Utilizarea citometriei în flux pentru a evalua profilul Imunofenotipic al pacienților cu leucemie limfocitară cronică din statul Rio Grande do Norte, Brazilia
context: leucemia limfocitară cronică (B-CLL) este o proliferare clonală a limfocitelor B mature caracterizate prin curs clinic indolent. Această clonalitate este caracterizată biologic prin expresia scăzută a imunoglobulinei de suprafață (sIg) și restricția la un singur lanț ușor de imunoglobulină asociată cu expresia ridicată a antigenului CD5 și pozitivitatea la limfocitele antigenului celulei B, cum ar fi CD19, CD20 și CD23 și negativitatea la FMC7. Profilul imunologic și analiza morfologică a celulelor limfoide sunt principalele mijloace pentru diagnosticul diferențial al B-CLL din alte boli limfoproliferative cronice. Obiectiv: Scopul acestui studiu a fost de a evalua modelul de Expresie al unei varietăți de antigene membranare în celulele leucemice provenite de la pacienții cu LLC-B. Metode: probele de sânge periferic de la 80 de pacienți cu LLC-B au fost analizate prin citometrie de flux multiparametrică și examene hematologice de rutină, folosind un panou de anticorpi monoclonali (MoAb): CD45/CD14, CD3/CD19/CD45, CD4/CD8/CD3, CD20/CD5/CD3, CD3/CD16-56/CD45, CD2/CD7, FMC7/CD23, CD103/CD22/CD20, HLADR/CD38, CD10/CD19, CD1a, CD11b pe lângă lanțurile ușoare de imunoglobulină IgM/gD, kappa și lambda pentru detectarea suprafeței imunoglobulină și restricție clonală pentru lanțurile ușoare de imunoglobulină. Datele hematologice au fost obținute utilizând un analizor hematologic și o analiză citomorfologică în filmul sanguin colorat cu pata lui Leishman.Rezultate: eșantionul de studiu a constat din 45 de bărbați și 35 de femei, cu vârste cuprinse între 55 și 84 de ani (în medie 65 de ani). Numărul complet de celule albe din sânge a variat de la 10.0 până la 42, 0 x 109/L. (media 50, 0 x 109/L) și numărul limfocitelor a fost mai mare de 5, 0 x 109/l în toate cazurile. Celulele neoplazice au prezentat fenotip B-CLL (CD5+/CD19+/CD20+/HLADR+/CD23+) în marea majoritate a cazurilor, asociate cu eșecul colorării pentru markerii celulelor T (CD1a, CD2, CD4, CD3, CD7, CD8), CD103, CD14 și FMC7. Celulele leucemice ale majorității pacienților au exprimat, de asemenea, intensitate scăzută a IgM și IgD, cu lanț ușor kappa clonal restricționat în majoritatea cazurilor (59, 7%). Concluzii: Această investigație evidențiază importanța imunofenotipării pentru diagnosticarea corectă a sindroamelor limfoproliferative cronice, iar panoul MoAb utilizat a fost suficient pentru confirmarea diagnosticului de LLC-B.
nu există conflicte de interese relevante de declarat.
