Angeborene Herzkrankheit: Ursachen, Diagnose, Symptome und Behandlungen
Die angeborene Herzkrankheit umfasst Anomalien in der Herzstruktur, die vor der Geburt auftreten. Solche Defekte treten im Fötus auf, während er sich während der Schwangerschaft in der Gebärmutter entwickelt. Über 500.000 Erwachsene haben angeborene Herzfehler in den USA (WebMD, Angeborene Herzfehler Medikamente, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications , 2014). 1 von 100 Kindern hat Herzfehler aufgrund genetischer oder chromosomaler Anomalien wie dem Down-Syndrom. Der übermäßige Alkoholkonsum während der Schwangerschaft und die Einnahme von Medikamenten, mütterliche Virusinfektionen wie Röteln-Virus, Masern (Deutsch), im ersten Trimester der Schwangerschaft, all dies sind Risikofaktoren für angeborene Herzfehler bei Kindern, und das Risiko steigt, wenn Eltern oder Geschwister einen angeborenen Herzfehler haben. Dies sind Herzklappenfehler, Vorhof- und Ventrikelseptumdefekte, Stenosen, Herzmuskelanomalien und ein Loch in der Herzwand, das zu Durchblutungsstörungen, Herzversagen und schließlich zum Tod führt. Es gibt keine besonderen Symptome einer angeborenen Herzkrankheit, aber Kurzatmigkeit und eingeschränkte Fähigkeit, Bewegung, Müdigkeit, abnorme Herzgeräusche als Herzgeräusch zu tun, die von einem Arzt diagnostiziert wird, während auf die Herzschläge zu hören. Das Echokardiogramm oder das transösophageale Echokardiogramm, das Elektrokardiogramm, die Röntgenaufnahme des Brustkorbs, die Herzkatheterisierung und die MRT-Methoden werden zum Nachweis angeborener Herzfehler verwendet. Abhängig von der Schwere dieser Erkrankung werden verschiedene Medikamente verabreicht, und in schweren Fällen sind Kathetermethoden und Operationen erforderlich, um Herzklappen oder Herztransplantationen wie bei Endokarditis zu reparieren. Für die genetische Untersuchung wird zuerst DNA aus dem Blut extrahiert, gefolgt von einer DNA-Sequenzanalyse, und ein Defekt in der Nukleotidsequenz der DNA wird bestimmt. Bei angeborenen Herzfehlern zeigen Gene auf Chromosom 1 einige Defekte in der Nukleotidsequenz. In dieser Übersicht werden die Ursachen, Diagnose, Symptome und Behandlungen von angeborenen Herzfehlern beschrieben.
