Bindegewebserkrankung – Ehlers-Danlos-Syndrom

Was sind die primären Anzeichen und Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms?

Patienten können:

• Haut, die weiter gedehnt werden kann als normal (Überdehnbarkeit der Haut)
• Zerbrechlichkeit des Gewebes durch einen Mangel an Kollagen, dem primären Strukturprotein, das dem Gewebe hilft, geschmeidig zu bleiben
• Leicht gequetschte Haut, Probleme mit der Heilung der Haut und einzigartige Narbenbildung
• Gelenke, die sich weiter als normal dehnen (Gelenkhypermobilität genannt)
• Probleme mit Herzklappen und Blutgefäßen bei einigen Erkrankungen
• Dysautonomie, die Benommenheit, schnelle Herzfrequenz, Ohnmacht, Müdigkeit und gastrointestinale Symptome verursacht
• Migräne kopfschmerzen
• Fibromyalgie
• Kiefergelenkschmerzen und Funktionsstörungen
• Kleinfaserneuropathie, eine Erkrankung, die die sensorischen Nerven betrifft. Es verursacht Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Brennen
• Ein Gefühl von Angst, Zittern und kalten, verschwitzten Händen und Füßen
• Dunkelrote oder bläuliche Farbe der Beine beim Aufstehen

Ursachen und Risikofaktoren des Ehlers-Danlos-Syndroms

Ehlers-Danlos kann als Folge der Vererbung betroffener Gene von Ihren Eltern auftreten. Mutationen in mindestens 19 Genen wurden mit Ehlers-Danlos-Syndromen in Verbindung gebracht. Es gibt keine anderen Risikofaktoren.

Wie wird Ehlers-Danlos diagnostiziert?

Ihr HonorHealth-Neurologe wird zunächst eine persönliche und familiäre Krankengeschichte ausfüllen und eine Untersuchung durchführen. Ihr Neurologe kann auch die folgenden Tests durchführen, um die Diagnose zu bestätigen:

• Autonomer Test, der bewertet, wie Ihr Körper auf bestimmte Belastungen reagiert
• Blutuntersuchung
• Ein EMG, ein diagnostisches Verfahren, das die Gesundheit der Muskeln und der sie steuernden Nerven bewertet

Behandlungsmöglichkeiten für das Ehlers-Danlos-Syndrom

Die Behandlung besteht häufig aus Medikamenten und Physiotherapie. Obwohl es keine Heilung gibt, gibt es Behandlungsmöglichkeiten für Symptome, die durch das Ehlers-Danlos-Syndrom verursacht werden. Obwohl einige seltene Formen der Krankheit potenziell lebensbedrohlich sind, haben die meisten Patienten eine normale Lebenserwartung.