Chronische lymphatische Leukämie FISH Panel

Verwendung des Tests

Zweck:

Veränderungen der Chromosomenstruktur und -anzahl in Leukämiezellen können wichtige prognostische und therapeutische Informationen bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) liefern. Ein Sondenpanel wird verwendet, um nach den häufigsten Anomalien zu suchen, 13q-Deletion, Trisomie 12, ATM-Deletion und TP53-Deletion.

Nutzen:

Der Laborbericht definiert die Veränderungen in den malignen Zellen des Patienten und bezieht diese Änderungen auf die aktuellen Managementempfehlungen.

Ethische Überlegungen:

Dies ist ein Test für nicht vererbbare Mutationen. Es wirft keine Fragen der Ethik oder Zustimmung auf, die sich von den meisten anderen Untersuchungen unterscheiden, die in der Routineversorgung eines Patienten angeordnet sind.

Methodik:

Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungsanalyse (FISH) unter Verwendung von Sonden, die für die relevanten Targets spezifisch sind. Dieser Interphase-FISH-Test hat einen Cut-off von 5%. Ein niedriger Pegel positiver Zellen kann auf eine Überlappung der beiden Signale zurückzuführen sein. Studien an normalen Kontrollen zeigen, dass dieser Wert weniger als 5% beträgt. Bei Verwendung der TP53-Sonde ist die Positivität zwischen 5 und 10% unsicher.