Co-Dydramol: Verschreibung und Dosierung nach Stärke zur Minimierung des Risikos von Medikationsfehlern
Hinweise für medizinisches Fachpersonal:
- Neue Co-Dydramol-Produkte sind mit einer höheren Dosis Dihydrocodein erhältlich (Co-Dydramol 20/500 mg und Co-Dydramol 30/500 mg Tabletten)
- Geben Sie bei der Verschreibung von Co-Dydramol die Tablettenstärke und -dosis deutlich an
- Stellen Sie bei der Abgabe von Co-Dydramol sicher, dass die Patienten die vorgeschriebene Stärke von Co-Dydramol erhalten, und im Zweifelsfall wenden Sie sich an den verschreibenden Arzt
- Melden Sie vermutete Nebenwirkungen mit Opioiden, einschließlich Schäden durch Medikationsfehler, über das Yellow Card Scheme
Das Verhältnis von Dihydrocodein zu Paracetamol in co-Dydramol wurde zuvor bei 1:50 fixiert (dh 10 mg / 500 mg). Vor kurzem wurden die Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Co-Dydramol 20 mg/500 mg Tabletten und Co-Dydramol 30 mg/500 mg Tabletten erteilt.
Die Verpackung für verschiedene Co-Dydramol-Produkte wurde entwickelt, um die Stärken klar zu unterscheiden. Sie sollten jedoch bei der Verschreibung und Abgabe wachsam sein, um sicherzustellen, dass die Patienten die richtige Dosis Dihydrocodein erhalten.
Neue Produkte sind gerade erst verfügbar und wir haben keine Gelben Karten über Dosierungsfehler mit neuen Formulierungen von Co-Dydramol erhalten. Wenn ein Dosierungsfehler auftritt und ein Patient Anzeichen einer Opioidtoxizität aufweist, konsultieren Sie die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels und befolgen Sie die örtlichen Pflegehinweise für eine Opioid-Überdosierung. Weisen Sie die Patienten an, immer die Packungsbeilage zu lesen, die ihrem Arzneimittel beiliegt, und die empfohlene Dosis niemals zu überschreiten.
Artikelzitat: Drug Safety Update volume 11 Ausgabe 6; Januar 2018: 4.
