Congenic

Congenic-Stämme werden im Labor erzeugt, indem zwei Inzuchtstämme (normalerweise Ratten oder Mäuse) gepaart und die Nachkommen 5-10 Generationen mit einem der ursprünglichen Stämme, dem Empfängerstamm, gekreuzt werden. Typischerweise wird die Selektion für Phänotyp oder Genotyp vor jeder Rückkreuzungsgeneration durchgeführt. Auf diese Weise wird entweder ein interessanter Phänotyp oder eine definierte Chromosomenregion, die genotypisch untersucht wird, vom Spenderstamm auf einen ansonsten einheitlichen Empfängerhintergrund übertragen. Kongenische Mäuse oder Ratten können dann mit dem reinen Empfängerstamm verglichen werden, um festzustellen, ob sie sich phänotypisch unterscheiden, wenn die Selektion für eine genotypische Region erfolgte, oder um den kritischen genetischen Locus zu identifizieren, wenn die Selektion für einen Phänotyp erfolgte.

Speed Congenics können in nur fünf Generationen nach der Kreuzung hergestellt werden, indem bei jeder Generation Nachkommen selektiert werden, die nicht nur das gewünschte Chromosomenfragment behalten, sondern auch die maximale Menge an genetischer Hintergrundinformation aus dem Spenderstamm verlieren. Dies ist auch bekannt als Marker-assisted congenics, aufgrund der Verwendung von genetischen Markern, typischerweise Mikrosatelliten-Marker, aber jetzt, häufiger, Single nucleotide Polymorphism Marker (SNPs). Der Prozess kann durch die Superovulation von Weibchen weiter unterstützt werden, um viel mehr Eier zu produzieren.