Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Diagnose und Tests
Wie wird die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) diagnostiziert?
Tests, die bei der Diagnose der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) helfen können, umfassen:
- Elektroenzephalogramm (EEG). Einige Arten von CJD haben ein einzigartiges elektrisches Gehirnwellenmuster, das auf einem EEG gesehen werden kann.
- Lumbalpunktion (auch Spinal Tap genannt). Abnormale Prionproteine können in der Liquor cerebrospinalis infizierter Patienten mit dem Real Time-Quaking-Induced Conversion (RT-QuIC) -Test nachgewiesen werden.
- Magnetresonanztomographie (MRT). Dieser Gehirnscan kann eine Verschlechterung und Fehlfunktion des Gehirngewebes erkennen.
Während diese Tests bei der Diagnose von CJD ziemlich genau sind, ist die einzige absolute Möglichkeit, die Diagnose von CJD zu bestätigen, die Gehirnbiopsie. Bei einer Hirnbiopsie wird ein kleines Stück Hirngewebe entfernt und unter einem Mikroskop untersucht. Normalerweise wird eine Gehirnbiopsie durchgeführt, um behandelbare Krankheiten wie Enzephalitis oder Meningitis auszuschließen.
Wenn bei einem Blutsverwandten CJD diagnostiziert wurde, möchten Familienmitglieder möglicherweise den Rat eines genetischen Beraters einholen. Obwohl ein einfacher Bluttest die Prionenkrankheitsmutation erkennen kann, kann ein Bluttest eine lebensverändernde Entscheidung sein. Ein genetischer Berater kann Ihnen helfen, den Entscheidungsprozess zu durchlaufen.
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