Dorsomorphin (Synonyma: látka C; BML-275)

Dorsomorphin zakoupit od MCE. Použití citováno v: Biochem Pharmacol. 2016 prosince 15; 122: 42-61.

inhibice zpracování SREBPs AHI závisí na dráze LKB-1/AMPK/mTOR. (A) HepG2 buňky jsou inkubovány s nebo bez MHY1485 nebo Rapamycin za 1 h, jsou buňky přešel na střední D v přítomnosti vozidla, nebo AHI. (B) buňky HepG2 se inkubují se sloučeninou C nebo bez ní po dobu 1 h, buňky se přepnou na médium D v přítomnosti vehikula nebo AHI.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v:Int J Mol Sci. 2017 Květen 19; 18(5). PII: E1063.

inhibice sirt1 a AMPK blokovala jaterní autofagii indukovanou Rb2. HepG2 buňky jsou předem s 50 µM s příponou rb2 pro 4 h, v přítomnosti nebo nepřítomnosti inhibitor sirt1 EX-528 (EX) a specifický inhibitor AMPK Sloučenina C (CC), a potom se podrobí OA (1 mM pro HepG2 a 2 mM pro primární myší hepatocyty) expozice po dobu 12 h. Pro stanovení obsahu lipidů, intracelulární TG jsou barveny Oil red O (ORO). ORO se pak eluuje isopropanolem a měří se optická absorbance eluátu

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Acta Biochim Biophys Sin (Šanghaj). 2018 února 1; 50 (2): 144-155.

Raw264.7 makrofágy s sérová deprivace jsou léčeni 50 µM Rg1 po dobu 48 h v nepřítomnosti nebo přítomnosti sloučeniny C (10 mM) nebo AICAR (250 µM). Western blot proteinu výrazy Atg5, Beclin1, LC3 a p62/SQSMT1.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v:zdarma Radic Biol Med. 2016 listopad 9; 101: 401-412.

účinek EsA na aktivaci AMPK je nezbytný pro aktivitu Nrf2 zprostředkovanou AKT/GSK3ß a cytoprotekci. Buňky jsou ošetřeny 3 µM Sloučenina C po dobu 18 h, následuje léčba s EsA na 6 hodin, a pak buněčné lyzáty jsou immunoblotted posoudit fosforylace AMPK, Akt a GSK3ß a Nrf2.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Oncotarget. 2016 dubna 5; 7 (14): 18085-94.

MACC1 je up-regulován ACh přes p-AMPK. A. ACh stimuluje fosforylaci AMPK pomocí M3R. B. Inhibice aktivity AMPK Dorsomorfinem (8 µM) potlačuje indukci exprese MACC1 ACh. hladiny p-AMPK se zvyšují po stimulaci ACh a Předúprava UK-88525 zmírňuje zvýšení P-AMPK vyvolané ACh.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: buněčná smrt Dis. 2017 Smět 18; 8 (5): e2798.

zapojení dráhy AMPK / AKT/GSK3ß do Nrf2 jaderné translokace Betulinem. Buňky jsou ošetřeny 3 µM sloučeninou C (Comp.C) po dobu 18 hodin před léčbou betulinem (36 µM) po dobu 6 hodin. Buněčné lyzáty jsou imunoblotovány pro fosforylaci AMPK, Akt, GSK3ß a Nrf2.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v:Am J Chin Med. 2017;45(6):1309-1325.

Aktivitu MMP-2 a MMP-9 ve vodě extrakt (WAF)- a ethanol extrakt (EtAF)-ošetřené buňky CT26 po CC (20 µM) předúprava pro 4 h.

Dorsomorphin zakoupit od MCE. Použití citováno v: J Cell Physiol. 2018 Smět; 233 (5): 3945-3954.

fosforylace AMPK vyvolaná Fraxinelonem je blokována sloučeninou C (CC).

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Biomed Pharmacother. 2018 února 19; 100: 417-425.

HaCaT buňky jsou pre-inkubovány s látka C (CC) (10 µM) a U0126 (10 µM), farmakologické inhibitory AMPKa, ERK, respektive pro 1 h před zahájením léčby s DA8 a DA14 (DAs).

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: přední Pharmacol. 2018 února 5; 9: 68.

buňky CT26 jsou ošetřeny CC po dobu 4 hodin a detekovány hladiny fosforylace AMPK.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v:J Agric Food Chem. 2018 července 5; 66 (26): 6772-6781.

účinky sloučeniny C na buňky hepg2 ošetřené kapsiátem v prostředí s vysokým obsahem tuku. Výrazy klíčových metabolických regulátorů a proteinů souvisejících s metabolismem lipidů jsou kvantifikovány denzitometrií a relativní intenzity jsou vyjádřeny v sloupcovém grafu.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v:J Agric Food Chem. 2018 července 5; 66 (26): 6772-6781.

účinky sloučeniny C na buňky hepg2 ošetřené kapsiátem v prostředí s vysokým obsahem tuku. Výrazy proteinů souvisejících s metabolismem glukózy jsou kvantifikovány denzitometrií a relativní intenzity jsou vyjádřeny v sloupcovém grafu.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v:Biochem Biophys Res Commun. 2018 září 5; 503 (2): 428-435.

Western blotting ukazuje AMPK/m-TOR/ULK1 cesta relativní bílkovin (AMPK, p-AMPK, mTOR, p-mTOR, ULK1 a p-ULK1) hladiny v nízké glukózy (LG), LG+Sloučenina C (CC), HG a HG+CC skupin.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Cell Physiol Biochem. 2018;48(1):227-236.

inhibice AMPK sloučeninou C (CC) zmírňuje ochranné účinky FNDC5 na oxLDL indukovanou AMPK defosforylaci a fibrózu v buňkách LX-2.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: J Cell Physiol. 2018 prosinec; 233 (12):9701-9715.

HUVECs jsou předem Složené C (5, 10 nebo 20 µM) pro 18 hod nebo AICAR (1, 2, nebo 4 mM) za 1 hod, a pak vystaveny LSS po dobu 30 min.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: přední Pharmacol. 2018 července 16; 9: 761.

epitelové buňky z tkáně tlustého střeva jsou extrahovány z myší v každé skupině (n=6-8 na skupinu) a hladina proteinu p-AMPK (Thr172) a AMPKa1/2 se měří western blot.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Med Sci Monit. 2018 července 25; 24: 5168-5177.

úrovně p-S6K a S6K v 16HBE buněk po léčbě BRL 49653/Troglitazone nebo/a Sloučeniny C jsou detekovány metodou western blot. Hladiny p62 a LC3 v 16hbe buňkách po léčbě BRL 49653 / Troglitazonem nebo / A sloučeninou C jsou detekovány western blot.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: PLoS One. 2018 srpnu 1; 13 (8): e0200897.

Fosforylace AMPK (Thr172) v HTOZ buňky předem ošetřené Sloučenina C v různých koncentracích (0-20 µM) po dobu 1 hodiny před přítomnost norUDCA na 200 µM pro další 1 hodinu je stanovena pomocí western blot analýzy.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: J Immunol Res. 2018 Dec 24; 2018: 9807139.

Western blot analýza exprese P-AMPK, AMPK, Bcl2 a Bax, LC3B a P62 v jaterních tkáních.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Redox Biol. 2018 října; 19: 339-353.

Western blot assay AMPK, p-AMPK, PGC-1α, p-PGC-1α úrovní v nucleus pulposus (NP) buňky stimulovány Věkových kategorií (200 µg/mL) v přítomnosti nebo nepřítomnosti A-769662 (50 µM), RAGE protilátek (10 µg/mL), nikotinamid mononucleotide (NMN, 100 µM) nebo látka C (50 uM).

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: přední Pharmacol. 2018 srpnu 29; 9: 986.

AMPK a P38 fosforylace je potvrzena po léčbě sloučeninou C (CC) a SB203580 buněk Ct26 ošetřených Gomisinem a (ga).

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v:Int J Mol Med. 2018 květen;41(5):2535-2544.

buňky jsou ošetřeny AICAREM a AICAREM (a++, 10 µM) + sloučeninou C (C++, 1 µM) po dobu 24 hodin, po které se provede analýza western blot.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: J Cardiovasc Pharmacol. 2018 října; 72 (4): 167-175.

pěnové buňky se inkubují se sloučeninou C (10 µM) nebo bez ní před přidáním CTRP9. Podle Western blot jsou analyzovány relativní hladiny proteinů p-AMPK, p-mTOR, LC3 II a p62.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v:J am Heart doc. 2018 června 12; 7(12). pii: e008389.

reprezentativní imunobloky LC3 v Hroší a kortikální mozkové tkáni po CA / CPR. β-aktin slouží jako Kontrola zatížení. J, jsou kvantifikovány optické hustoty proteinových pásem LC3-II a LC3-I. Cc označuje sloučeninu C.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v:J am Heart doc. 2018 června 12; 7(12). pii: e008389.

Zástupce photomicrographs imunohistochemie pro MAP2, Nissl, Iba-1, a GFAP v hippokampálních CA1 oblasti sham-operated, napodobeným podáváním s Met (Met -) a experimentální skupiny (Veh, Mettreated skupiny, složené C –experimentální skupina, Potkal+Cc-experimentální skupina, CQ–experimentální skupina, a Potkala+CQ-experimentální skupina) na 7 dní po návratu spontánní cirkulace.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Life Sci. 2019 července 15; 229: 46-56.

exprese APOE a COX5A v HUVECs léčených nebo bez rhIL-17A (50 ng/mL) a sloučeniny C (5 µM) se měří western blot.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Biochem Pharmacol. 2017 srpnu 15; 138: 49-60.

Blokáda AMPK signálů α2 AMPK siRNA nebo inhibitor AMPK (Dorsomorphin; 2,5 µM, předčištění 2 hodiny) léčba působí proti apoptotických účinků Kantaridinu na 2,5 µM. Data jsou reprezentativní pro nejméně dva nezávislé experimenty. Blokování AMPK signalizace povalení AMPK nebo Dorsomorphin (AMPK kináza inhibitor) léčba výrazně obrátí apoptotických účinek Cantharidin, což naznačuje, že aktivace AMPK je nutné pro anti-HCC činnost Cantharidin.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Mol Oncol. 2017 srpnu; 11 (8): 1035-1049.

inhibice AMPK zvrátí autofagii a apoptózu vyvolanou PD 0332991. Hep3B buňky jsou inkubovány s inhibitorem AMPK (Sloučeniny C, 2,5 µM) po dobu 4 h a pak se zpracuje s PD 0332991 pro 24 h. Apoptotických buněk stanoveno pomocí průtokové cytometrie.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Redox Biol. 2018 července; 17: 180-191.

MDA-MB-231, buňky jsou kultivovány v poly-HEMA potažené nádobí a léčeni Sloučenina C nebo GL-V9 pro 36 h. Expresi AMPK a p-AMPK v Krmných C ošetřené buňky jsou analyzovány metodou Western blotting.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: játra Int. 2018 prosinec; 38 (12): 2248-2259.

buňky se ošetřují 5 µM Dorsomorfin-dihydrochloridem (sloučeninou C) po dobu 3 hodin, aby se inhibovala aktivita AMPK. Dále se 2,5 µM CTD aplikuje po dobu 24 hodin. Buňky se pak shromažďují pro testy apoptózy a western blotting.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v:J Agric Food Chem. 2018 listopad 7; 66 (44): 11757-11766.

počet bodů GFP-LC3 je významně snížen po inhibici signalizace STAT3 (AG-490).

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Biomed Pharmacother. 2018 října; 106: 1390-1395.

vliv sloučeniny C na životaschopnost buněk, plochu povrchu buněk a apoptózu v buňkách H9c2 ošetřených Ang II.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Biomed Pharmacother. 2018 říjen; 106:1390-1395.

účinek sloučeniny C na osu AMPK / Foxo1/miR-143-3p v buňkách H9c2 ošetřených Ang II.

Dorsomorfin zakoupený od MCE. Použití citováno v: Cell Physiol Biochem. 2018;50(5):1891-1902.

léčba inhibitorem AMPK dorsomorfinem snižuje proteinovou expresi PGC-1α.