Mantled guereza (colobus)

TVAROSLOVÍ

guereza je velká černá opice s bílým pláštěm, nebo zdobení, ocas a chocholka (Napier 1985). Tělo je většinou černé, s bílým pláštěm sahajícím od ramene k boku a spojujícím se kolem spodního trupu. Ocas má na svém konci bílý chomáč, který je proměnlivý svým rozsahem po délce ocasu (Groves 2001). Poddruhy se od sebe odlišují barevnými variacemi v těchto rysech (Napier 1985). Obličej je obklopen bílými vlasy, s huňatými lícními chlupy. Na stehně je bílý pruh (Groves 2001). Ve vzácných případech, téměř úplně bílí jedinci jsou hlášeni ze západní strany Mt. Keňa (Trup 1978).

C. g. guereza má ocas, který je delší než hlava a tělo v kombinaci s přední polovina je šedé a trs přibližně v polovině své délky (DL Trupu citované v Hájích 2001; Groves 2001). Plášť je dlouhý a sahá na záda a prodlužuje se dále zpět na tělo (Groves 2001). C. G. dodingae má ocas, který je podstatně delší než hlava plus tělo a je bílý pouze pro 40% jeho distálního konce. Tento chomáč ocasu není nijak zvlášť huňatý. Vlasy jsou krátké a hrubé a plášť je jen poněkud krémové barvy a nerozšiřuje se na hřbet (Háje 2001). C. g. matschiei má ocas, který je výrazně delší než hlava a tělo s chomáč trvající méně než polovina jeho délky. Má krátké vlasy se nažloutlým pláštěm, který nezasahuje na záda, ale sahá téměř k bílým chlupům kolem obličeje. Ramena mají některé bílé (Háje 2001). Ocas C. G. occidentalis je delší než hlava a tělo dohromady a chomáč sahá pouze jednu třetinu ocasu od distálního konce. Plášť je více krémové barvy než bílé a nepřesahuje se na záda. Poddruh má na ramenou nějakou bílou (Háje 2001). C. G. percivali má velmi dlouhý krémově žlutý plášť a velmi dlouhé vlasy, které sahají déle než 40 cm (15,7 palce) na spodní části břicha. Ocas je stejně dlouhý jako hlava a tělo dohromady, bílý chomáč rozšiřuje o dvě třetiny jeho délky (Groves 2001). C. G. kikuyuensis má velmi velký chomáč ocasu, pokrývající téměř tři čtvrtiny jeho délky a přední části ocasu jsou šedavé. Ocas je zhruba tak dlouhý jako tělo a hlava dohromady. Plášť je dlouhý, sahá na záda a je přes 40 cm (15,7 palce) dlouhý na spodní části břicha. Stehenní pruh je zkrácen (Groves 2001). C. g. caudatus má delší plášť než C.g. kikuyuensis, jeho ventrum je méně vlnité a více než 80% ocasu je obsazeno chomáčem (DL trup citovaný v Groves 2001; Groves 2001).

Průměrné hmotnosti u mužů spadají mezi 9,3 a 13,5 kg (20.5-29.8 kg), zatímco pro ženy, rozsah průměrů je mezi 7.8 a 9.2 kg (17.2-20.3 kg) (Napier 1985; WL Junger os. komunikace. citováno v Oates et al. 1994; Oates et al. 1994; Smith & Jungers 1997). Délka hlavy a těla u mužů je v průměru 61,5 cm (24,2 palce) v rozmezí od 54,3 do 69,9 cm (21,4-27,5 palce). U žen, průměr 57.6 cm (22.7) a pohybuje se mezi 52.1 a 67.3 cm (20.5-26, 5 v) (Napier 1985).

Colobus guereza, stejně jako ostatní Colobines, má velký a multi-chambered žaludku, což jim umožňuje lépe stravitelné rostlinných vláken, včetně listí. Tato schopnost trávit rostlinný materiál je také podporována bakteriemi v určitých oblastech žaludku. Společně tyto a další morfologické úpravy umožňují druhu živit se velkým množstvím listů (Oates & Davies 1994b).

Existuje řada zubních pohlavního dimorfismu na celém poddruh C. guereza, od mužů s trvale větší zuby než samice (např. C. g. caudatus), podobný chrup mezi pohlavími (např., C. g. guereza), pro případy, kdy některé ženské chrup je ve skutečnosti větší než samec chrupu (e.g, C, g. gallarum). Kromě toho jsou v některých případech rozdíly ve velikosti psů sníženy. Tyto rozdíly lze přičíst stanovištním a socio-sexuálním faktorům (Hayes et al . 1995).

Guerezas primárně používat čtyřnohý pohybu a skoku přesunout přes jejich prostředí, následoval v frekvence lezení a jiné pohybové vzory (Mittermeier & Fleagle 1976; Morbeck 1977a; 1977b; Gebo & Chapman 1995; 2000). Druhy’ čtyřnohý pohybu se obvykle skládá z hranic a pádí nahoru a přes velké podporuje a když není v pohybu, bude obvykle sedět nebo sklopit (Mittermeier & Fleagle 1976; Gebo & Chapman 1995; 2000). Skoky jsou obvykle krátké a přispět k obecně horizontální nebo sestupný trend pohybu (Morbeck 1977a; Gebo & Chapman 1995). Druh je zřídka viděn zavěšený a obvykle se živí nad podporou (Mittermeier & Fleagle 1976). Zatímco primárně stromový druh sestoupí na zem, aby krmiva a cestovat v případech, kdy neexistují vhodné stromové dráhy (Oates 1977b).

palec guerezy je rudimentární a značně snížený jako většina členů rodiny colobus (Napier 1985; Oates & Davies 1994b; tagu 2002).

v zajetí žili guerezové posledních třicet let (Weigl 2005).

ROZSAH

AKTUÁLNÍ MAPY ROZSAHU (REDLIST IUCN):
Colobus guereza

Guerezas jsou distribuovány v kapele po centru z Afriky, z Nigérie a Kamerunu, na východ přes severní Demokratické Republice Kongo, jižním Súdánu, Etiopii, Keni a Ugandě a na jih do severní Tanzanie (Napier 1985; Groves 2001). V jejich rozsahu, guerezas jsou uvedeny v těchto zemích; Kamerun, středoafrická Republika, Čad, Kongo, Etiopie, Gabon, Keňa, Nigérie, Rwanda, Súdán, Tanzanie, Uganda a Demokratická Republika Kongo (četné zdroje sestavené Oates 1977b; Oates & Trocco 1983).

C. g. guereza je nalézt převážně v Etiopii, zatímco C. g. occidentalis je zjištěno, že z Ugandy na západním břehu Nilu, v jižním Súdánu, Kamerunu a na jih do Gabonu. C. G. dodingae se vyskytuje pouze v jihovýchodním Súdánu. C. g. percivali se nachází pouze kolem Mt. Gargues ve střední Keni. C. g. matschiei se vyskytuje v západní Keni a na jih do severní Tanzanie. C. g. kikuyuensis se vyskytuje ve střední Keni a C. g. caudatus se nachází v Tanzanii, především v oblasti hory Kilimandžáro (Háje 2001).

stanoviště

Guerezy jsou vázány na stanoviště, která mají stromy a jsou přítomna v listnatých i stálezelených lesích (Oates 1977b; Oates et al. 1994; Lwanga 2006). Vyskytují se v lesích a savanských lesích uvnitř a na sever od vlhkých lesů střední Afriky, často zasahující do horských nebo horských lesů (Oates et al . 1994). Nicméně, oni se nacházejí v různých stanovišť, včetně primární, sekundární, pobřežní, galerie a horských lesů, zejména těch, v blízkosti řek, jezer a vyšších nadmořských výškách (Dunbar & Dunbar, 1974; Dunbar 1987; Oates 1977b). Druh často preferuje narušené, sekundární nebo kolonizující lesy a upřednostňuje degradované lesy před starým růstem, pokud jsou k dispozici oba (Thomas 1991; Lwanga 2006). Tato preference je pravděpodobně připsat vysoká rozmanitost druhů potravin stromy v některých sekundární růst lesů a může také být vysvětlitelné z hlediska mírnější chemické obrany v sekundární růst druhů (Oates 1977a; Lwanga 2006). Jiné typy stanovišť patří vlhký nížinný, střední výška a highland lesy, deštné pralesy, galerie, lesy, bažiny, lesy a lesní porosty (Oates 1977b; Dunbar 1987; Oates 1994; Fashing 2001b; Harris & Chapman 2007). Guereza také občas navštíví bažiny (Oates 1978). Kromě toho, mohou být nalezeny v vysoké lesy v horských oblastech, včetně nadmořské výšce až 3300 m (10,826.8 ft), stejně jako oblasti, v rámci humánní použití, jako je eukalyptus plantáže (pravděpodobně navštívil, aby se na nutriční nedostatky) (Dunbar & Dunbar, 1974; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007).

Protože jejich široká distribuce, a to jak v poloze a nadmořské výšce, průměrné teploty a srážky číselné údaje se mohou značně lišit mezi, a dokonce i v rámci studijních míst. V Kibale National Park v západní Ugandě, například, denní roční teploty v vlhký jehličnatý les pohybují v průměru mezi 16.2°C a 23.3°C (61.2 °F a 73.9°F), s průměrnými srážkami hodnoty v rozmezí od 157 cm (61.8 v) a 175 cm (68.9 v) (Butynski 1990; Chapman et al. 2002). Být blízko rovníku, pouze srážky ukazují sezónní variace, vrchol mezi březnem a květnem, stejně jako mezi srpnem nebo zářím a listopadem (Oates 1977a; Chapman et al. 2002).

EKOLOGIE

Listy a ovoce jsou hlavní potraviny z guereza ale strava je velmi variabilní, jak by se dalo očekávat u druhu s tak širokou distribuci a škálu typů stanovišť (Oates 1994; Fashing 2001b). Zatímco druh byl historicky věřil být výlučně jedlíci listů, nejsou to obligátní folivores (Oates 1994; Fashing 2001b). Proporce těchto druhů potravin ve vztahu k sobě navzájem liší podle studie místo a čas rok, často s listy tvoří více než polovinu nejvíce stravy, ale s ovocem, někdy vládnoucí (Dunbar & Dunbar, 1974; Oates 1994; Bocian 1997 uvedený v Kirkpatrick 1999; Fashing 1999; 2001; Harris & Chapman, 2007). Masité plody jsou obvykle spotřebovány, když nezralé, se spotřeba snižuje, jak se plně dozrát, pravděpodobně, aby se zabránilo konkurenci s jinými druhů primátů, kteří dávají přednost zralé ovoce (Fashing 1999; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Často, zatímco počet druhů rostlin jsou využívány pouze několik tvoří většinu stravy na určité místo (Dunbar & Dunbar, 1974; Clutton-Brock 1975; Oates 1977a; Dunbar 1987; Fashing 2001b; Preece 2006; Harris & Chapman, 2007). Obvyklým vzorem guerezy je jíst a vybírat mladé listy, ale v době nedostatku se spoléhat na zralé listy a ovoce. Použití zralých listů se však může značně lišit v lesích a mezi skupinami ve stejném lese (Oates 1977a; 1994; Preece 2006; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Kromě toho existuje možnost, že ovoce může být v některých stanovištích preferovanou potravinou (Fashing 2001b). Ostatní potraviny konzumovány, patří kůra a dřevo, semena, květy, řapíky, liány, členovci, vodní rostliny, beton z budovy a půdy (Oates 1978; Bocian 1997; Fashing 2001b; Chapman et al. 2006; Plumptre 2006; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007). Guerezové mají tendenci jíst potraviny s vysokým poměrem bílkovin a vláken a dostupnost takových potravin koreluje s biomasou guerezy v daném stanovišti (Chapman et al. 2004). Nakonec se předpokládá, že druh je flexibilní s jeho stravovacími potřebami, což je faktor, který by mohl umožnit jeho rozšířenou distribuci (Fashing 2001b).

denní guereza tráví více než polovinu svého dne odpočinku (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Další nejčastější aktivitou je krmení, což také zabírá značné množství času, i když někdy lokomoce je druhou nejčastější aktivitu (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Další aktivity, které se vyskytují daleko méně často, patří bdělost, stěhování, péče, pozdrav, lpění a hrát (Oates 1977a; von Hippel 1996; Fashing 1999). Během dne se činnosti obvykle skládají z období pohybu a krmení, přerušovaných prodlouženými dobami odpočinku. Tento model je variabilní v počtu, kolikrát za den mezi studijní místa a konkrétní dny, ale obvykle cykly kolem 3-5 krát za den (Dunbar & Dunbar, 1974; Oates 1977a; Bocian 1997). Guerezové opouštějí oblast kolem svých spících stromů jednu až několik hodin po východu slunce a do západu slunce odcházejí do spících stromů (Bocian 1997). Skupiny zabírají až čtyři blízké vysoké spící stromy, které jsou každou noc poblíž zdrojů potravy ,a snaží se vyhnout spánku poblíž jiných skupin guerezy (von Hippel 1998).

Home range je proměnné s obor lokalitě, s plnou domů rozpětí odhadů od těsně nad .01 km2 až 1 km2 (.004 mi2 až .4 mi2) s většinou odhadů na spodním konci tohoto rozsahu, obvykle pod kolem .2 km2 (.08 mi2) (Oates 1977a; 1977c; review of 11 studies recording home range in von Hippel 1996; Bocian 1997; Krüger et al. 1998; Fashing 1999; 2001a; Chapman & Pavelka 2005). Domácí rozsahy se mohou překrývat, často sdílejí oblast domácího rozsahu s několika dalšími skupinami (von Hippel 1996; Krüger et al . 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Kromě toho existují základní oblasti v domácím rozsahu, které jsou výrazně menší než celkový domácí rozsah (Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Ve srovnání mezi studijními místy jsou skupiny obvykle mezi 6 a 10 jednotlivci a obvykle průměrně pod 12 jednotlivci (Oates 1994; Krüger et al . 1998; Fashing 2007). V dlouhodobých studiích, single-skupina denní rozsah průměrů byly mezi 252 a 734 m (826.8 a 2408.1 ft), od jak malý jako 62 m (203.4 ft) v jeden den k více než 1360m (4461.9 ft) (Oates 1977a; Bocian 1997; Grimes 2000; Fashing 2001a).

hlavní potvrzen predátor guereza je korunován hawk-orel (Stephanoaetus coronatus) (Oates 1977a; Struhsaker & Leakey 1990; Mitani et al. 2001; Fashing & Oates citovaný v Fashingu 2007). Druhý predátor guereza je šimpanz (Pan troglodytes), který byl pozorován jak úspěšně a neúspěšně lov druhů (Suzuki 1975; Ihobe 2001). Levharti (Panthera pardus) jsou také potenciálními predátory tohoto druhu, protože v jeho scats byly nalezeny pozůstatky guerezy. Tento druh se však mohl také živit jatečně upravenými těly uloženými Orly nebo vyplývajícími z pádů (Hart et al. 1996). Další potenciální predátory patří další dravce, jako jsou Sifak orlů (Aquila verreauxii) (Dunbar & Dunbar, 1974).

guereza se často vyskytuje v sympatiích s řadou dalších druhů primátů. V lese Ituri v Demokratické republice Kongo jsou guerezové součástí jedné z nejbohatších komunit primátů na světě. Zde, zjistí, že žije v regeneraci atp s Cercocebus albigena, C. galeritus, Cercopithecus hamlyni, C. l ‘ hoesti, C. mitis, C. neglectus, C. pogonius, Colobus angolensis, Piliocolobus badius, Pan troglodytes, a Papio anubis (Thomas 1991). Ostatní primáti, s níž jsou sympatrické zahrnují, ale nejsou omezeny na Chlorocebus aethiops, Cercopithecus ascanius, Galago demidoff a Perodicticus potto (Bocian 1997; Grimes 2000; Stern & Goldstone 2005). Kromě toho, kojenecké guerezas bude někdy hrát s dítě kočkodani (Chlorocebus aethiops) a druhy se také někdy spojují s jinými sympatrické druhy stejně (Rose 1977; Chapman & Chapman 1996).

obsah Poslední změna: Květen 12, 2009

napsal Kurt Gron. Hodnotil Peter Fashing a Tara Harris.

citujte tuto stránku jako:
Gron KJ. 2009 12.května. Primát Přehledy: Guereza (Colobus guereza) Taxonomie, Morfologie, & Ekologie . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. Přístup 2020 Červenec 17.