Mantled guereza (colobus)
morfológia
a guereza egy nagy fekete majom, fehér köpennyel vagy díszítéssel és farokcsomóval (Napier 1985). A test többnyire fekete, a fehér köpeny a válltól a csípőig terjed, az alsó törzs körül csatlakozik. A farok végén fehér csomó van, amely terjedelmében változó a farok hossza mentén (Groves 2001). Az alfajokat ezeknek a tulajdonságoknak a színváltozatai különböztetik meg egymástól (Napier 1985). Az arcot fehér haj veszi körül, Bokros arcszőrrel. A combon fehér csík található (Groves 2001). Ritka esetekben, szinte teljesen fehér egyénekről számoltak be Mt nyugati oldaláról. Kenya (Hull 1978).
C. g. a guereza farka hosszabb, mint a fej és a test együttvéve, az elülső fele szürke, a csomója pedig hosszának körülbelül a felét foglalja el (dl hajótest idézve: Groves 2001; Groves 2001). A köpeny hosszú, a hátára nyúlik, a testen hosszabb lesz (Groves 2001). A C. G. dodingae farka lényegesen hosszabb, mint a fej és a test, és disztális végének csak 40% – a fehér. Ez a farokcsomó nem különösebben Bokros. A haj rövid és durva, a köpeny csak kissé krémes színű, és nem terjed ki a dorsumra (Groves 2001). C. g. a matschiei farka lényegesen hosszabb, mint a fej és a test, és a csomó hossza kevesebb, mint a fele. Rövid haja van, sárgás köpenyével, amely nem terjed ki a hátára, hanem majdnem az arc körüli fehér szőrszálakig terjed. A vállak fehér színűek (Groves 2001). A C. G. occidentalis farka hosszabb, mint a fej és a test együttvéve, és a csomó csak a farok egyharmadát nyújtja a disztális végétől. A köpeny inkább krémszínű, mint fehér, hátul nem terjed ki. Az alfajnak van néhány fehér a vállán (Groves 2001). C. G. percivalinak nagyon hosszú krémes sárga köpenye és nagyon hosszú haja van, amely 40 cm-nél (15,7 hüvelyk) hosszabb az alsó hasán. A farok olyan hosszú, mint a fej és a test együttvéve, a fehér csomó hosszának körülbelül kétharmadán terjed ki (Groves 2001). C. g. a kikuyuensis nagyon nagy farokcsomóval rendelkezik, hosszának csaknem háromnegyedét lefedi, a farok elülső része szürkés. A farok nagyjából olyan hosszú, mint a test és a fej együtt. A köpeny hosszú, hátulra nyúlik, az alsó hasán több mint 40 cm (15,7 hüvelyk) hosszú. A combcsíkot rövidítik (Groves 2001). C. g.a caudatus köpenye hosszabb, mint C. g. kikuyuensis, ventruma kevésbé gyapjas, a farok több mint 80% – át a csomó foglalja el (dl hajótest idézi Groves 2001; Groves 2001).
a férfiak átlagos súlya 9,3 és 13,5 kg (20,5-29,8 font) között esik, míg a nőknél az átlagok tartománya 7,8 és 9,2 kg (17,2-20,3 font) között van (Napier 1985; WL Junger pers. kommunikáció. idézi Oates et al. 1994; Oates et al. 1994; Smith & Jungers 1997). A fej és a test hossza férfiaknál átlagosan 61,5 cm (24,2 hüvelyk), 54,3 és 69,9 cm között (21,4-27,5 hüvelyk). A nőknél átlagosan 57,6 cm (22,7 hüvelyk), és 52,1 és 67,3 cm (20.5-26, 5 hüvelyk) (Napier 1985).
a Colobus guereza a többi Kolobinához hasonlóan nagy és többkamrás gyomorral rendelkezik, amely lehetővé teszi számukra a növényi rostok, köztük a lombozat jobb emésztését. A növényi anyag emésztésének ezt a képességét a gyomor bizonyos területein található baktériumok is segítik. Ezek és más morfológiai adaptációk együttesen lehetővé teszik a faj számára, hogy nagy mennyiségű levélből táplálkozzon (Oates & Davies 1994b).
a C. guereza alfajában számos fogászati szexuális dimorfizmus létezik, kezdve attól, hogy a hímeknek következetesen nagyobb fogaik vannak, mint a nőstényeknek (pl., C. g. caudatus), A nemek közötti hasonló fogazatra (pl. C. G. guereza), olyan esetekre, amikor néhány női fogazat valójában nagyobb, mint a férfi fogazat (pl. C. G.gallarum). Ezenkívül bizonyos esetekben csökken a kutya méretének különbsége. Ezek a különbségek az élőhely és a társadalmi-szexuális tényezőknek tulajdoníthatók (Hayes et al. 1995).
a Guerezák elsősorban négylábú mozgást és ugrást használnak a környezetükön való mozgáshoz, gyakoriságukat hegymászás és más mozgásszervi minták követik (Mittermeier & Fleagle 1976; Morbeck 1977a; 1977b; Gebo & Chapman 1995; 2000). A faj négylábú mozgása általában határokból és vágtákból áll, felfelé és nagy támaszokon keresztül, és amikor nem mozognak, általában ülnek vagy hátradőlnek (Mittermeier & Fleagle 1976; Gebo & Chapman 1995; 2000). Az ugrások általában rövidek, és hozzájárulnak az általában vízszintes vagy lefelé irányuló mozgásmintához (Morbeck 1977a; Gebo & Chapman 1995). A faj ritkán látható felfüggesztő és általában táplálkozik egy támasz felett (Mittermeier & Fleagle 1976). Bár a faj elsősorban arborealis, a földre ereszkedik, hogy táplálkozzon és utazzon abban az esetben, ha nincsenek megfelelő arborealis utak (Oates 1977b).
a guereza hüvelykujj kezdetleges és nagymértékben csökkent, mint a colobus család legtöbb tagja (Napier 1985; Oates & Davies 1994b; Tague 2002).
fogságban a guerezák harminc évet éltek (Weigl 2005).
TARTOMÁNY
AKTUÁLIS TARTOMÁNYTÉRKÉPEK (IUCN REDLIST):
Colobus guereza
a Guerezákat egy sávban terjesztik Afrika közepén, Nigériától és Kameruntól keletre a Kongói Demokratikus Köztársaság Északi részén, Dél-Szudánon át Etiópiáig, Kenyáig és Ugandáig, délre pedig Észak-Tanzániáig (Napier 1985; Groves 2001). Az elterjedési területükön belül a guerezákat a következő országokban jelentik: Kamerun, A közép-afrikai Köztársaság, Csád, Kongó, Etiópia, Gabon, Kenya, Nigéria, Ruanda, Szudán, Tanzánia, Uganda és a Kongói Demokratikus Köztársaság (számos forrás az Oates 1977b; Oates & Trocco 1983).
a C. G. guereza elsősorban Etiópiában, míg a C. G. occidentalis Ugandától a Nílustól nyugatra, Dél-Szudánig, Kamerunig és Dél-Gabonig fordul elő. C. G. dodingae csak Szudán délkeleti részén található meg. C. G. percivali csak a Mt. körül található. Vízköpők Kenya központjában. C. G. matschiei Kenya nyugati részén, délen pedig Tanzánia északi részén található. A C. G. kikuyuensis Kenya középső részén, a C. g. caudatus pedig Tanzániában található, elsősorban a Kilimandzsáró-hegy régiójában (ligetek 2001).
HABITAT
a Guerezák olyan élőhelyekhez kötődnek, amelyek fákkal rendelkeznek, és mind lombhullató, mind örökzöld erdőkben jelen vannak (Oates 1977b; Oates et al. 1994; Lwanga 2006). Közép-Afrika nedves erdőin belül és attól északra található erdőkben és szavannaerdőkben találhatók, gyakran hegyvidéki vagy hegyvidéki erdőkig terjed (Oates et al. 1994). Azonban számos élőhelytípusban megtalálhatók, beleértve az elsődleges, másodlagos, parti, galériás és hegyvidéki erdőket, különösen a folyók, tavak közelében és magasabb magasságokban (Dunbar & Dunbar 1974; Dunbar 1987; Oates 1977b). A faj gyakran kedveli a zavart, másodlagos vagy gyarmatosító erdőket, és előnyben részesíti a leromlott erdőket a régi növekedés helyett, ha mindkettő rendelkezésre áll (Thomas 1991; Lwanga 2006). Ez a preferencia valószínűleg annak tulajdonítható, hogy egyes másodlagos növekedésű erdőkben a táplálékfák nagy fajok sokfélesége van, és a másodlagos növekedésű Fajok enyhébb kémiai védekezésével is magyarázható (Oates 1977a; Lwanga 2006). Egyéb élőhelytípusok: nedves alföldi, közepes magasságú és hegyvidéki erdők, esőerdők, galériaerdők, mocsaras erdők és erdős gyepek (Oates 1977b; Dunbar 1987; Oates 1994; Fashing 2001b; Harris & Chapman 2007). Guereza alkalmanként meglátogatja a mocsarakat is (Oates 1978). Ezenkívül hegyvidéki területeken található magas erdőkben is megtalálhatók, beleértve a 3300 m (10 826,8 láb) magasságot, valamint az emberi felhasználás alatt álló területeket, például az eukaliptusz ültetvényeket (valószínűleg táplálkozási hiányosságok pótlására látogatták meg) (Dunbar & Dunbar 1974; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007).
széles eloszlásuk miatt, mind a helyszínen, mind a tengerszint feletti magasságban, az átlagos hőmérséklet és a csapadék mennyisége jelentősen változhat a vizsgálati helyek között, sőt a vizsgálati helyeken belül is. A Nyugat-Ugandai Kibale Nemzeti Parkban például a nedves örökzöld erdők napi éves hőmérséklete átlagosan 16,2 C és 23,3 C (61,2 F és 73,9 F) között mozog, az átlagos csapadékértékek 157 cm (61,8 hüvelyk) és 175 cm (68,9 hüvelyk) között mozognak (Butynski 1990; Chapman et al. 2002). Az Egyenlítő közelében csak a csapadékmennyiség mutat szezonális eltéréseket, március és május között, valamint augusztus vagy szeptember és November között tetőzik (Oates 1977a; Chapman et al. 2002).
ökológia
a levelek és a gyümölcsök a guereza fő táplálékai, de az étrend meglehetősen változó, mint az elvárható egy ilyen széles elterjedésű és élőhelytípusú fajnál (Oates 1994; Fashing 2001B). Míg a fajról történelmileg azt hitték, hogy kizárólag levélevők, nem kötelező folivorok (Oates 1994; Fashing 2001B). Az ilyen típusú élelmiszerek egymáshoz viszonyított aránya tanulmányi helyenként és évszakonként változik, gyakran a levelek teszik ki az étrend több mint felét, de néha a gyümölcsök dominálnak (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1994; Bocian 1997 idézi Kirkpatrick 1999; Fashing 1999; 2001; Harris & Chapman 2007). A húsos gyümölcsöket általában éretlen állapotban fogyasztják, a fogyasztás csökken, amikor teljesen beérnek, valószínűleg elkerülik a versenyt más főemlős fajokkal, akik az érett gyümölcsöket részesítik előnyben (Fashing 1999; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Gyakran, míg számos növényfajt kizsákmányolnak, csak néhány alkotja az étrend nagy részét egy adott helyszínen (Dunbar & Dunbar 1974; Clutton-Brock 1975; Oates 1977a; Dunbar 1987; Fashing 2001B; Preece 2006; Harris & Chapman 2007). A szokásos guereza minta enni és kiválasztani a fiatal levelek, de a szűkösség idején, támaszkodni érett levelek és gyümölcsök. Az érett levelek használata azonban nagymértékben változhat az erdőkben és az ugyanazon erdőn belüli csoportok között (Oates 1977a; 1994; Preece 2006; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Emellett fennáll annak a lehetősége, hogy egyes élőhelyeken a gyümölcs lehet az egyik legkedveltebb élelmiszer (Fashing 2001b). Egyéb fogyasztott élelmiszerek közé tartozik a kéreg és a fa, magvak, virágok, levélnyél, lianas, ízeltlábúak, vízinövények, beton épületek és a talaj (Oates 1978; Bocian 1997; Fashing 2001B; Chapman et al. 2006; Plumptre 2006; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007). A guerezák hajlamosak magas fehérje-rost arányú ételeket fogyasztani, és az ilyen élelmiszerek elérhetősége korrelál a guereza biomasszával egy adott élőhelyen (Chapman et al. 2004). Végül feltételezzük, hogy a faj rugalmas az étkezési igényeivel, ami lehetővé teheti széles körű elterjedését (Fashing 2001B).
a napi guereza napjának több mint felét pihenéssel tölti (Oates 1977a; Von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). A következő leggyakoribb tevékenység az etetés, amely szintén jelentős időt vesz igénybe, bár néha a mozgás a második leggyakoribb tevékenység (Oates 1977a; Von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Egyéb tevékenységek, amelyek sokkal ritkábban fordulnak elő, az éberség, a mozgás, az ápolás, az üdvözlés, a ragaszkodás és a játék (Oates 1977a; Von Hippel 1996; Fashing 1999). A nap folyamán a tevékenységek általában mozgási és etetési időszakokból állnak, amelyeket hosszabb pihenőidők szakítanak meg. Ez a minta a vizsgálati helyek és az egyes napok közötti napi gyakoriságban változó, de általában napi 3-5 alkalommal ciklusok (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1977a; Bocian 1997). A guerezák napkelte után egy-néhány órával elhagyják alvó fáik környékét, és naplementére visszavonulnak alvó fákhoz (Bocian 1997). A csoportok legfeljebb négy közeli magas alvó fát foglalnak el, amelyek minden este táplálékforrások közelében vannak, és megpróbálják elkerülni az alvást más guereza csoportok közelében (Von Hippel 1998).
az otthoni tartomány változó a tanulmány helyével, a teljes otthoni tartomány becslése alig több mint .01 km2 hogy 1 km2 (.004 mi2 hogy .4 mi2 )a legtöbb becsléssel ennek a tartománynak az alsó végén, általában körül.2 km2 (.08 mi2) (Oates 1977a; 1977c; 11 tanulmány áttekintése, amelyek otthoni tartományt rögzítenek Von Hippel 1996-ban; Bocian 1997; KR ons et al. 1998; Fashing 1999; 2001a; Chapman & Pavelka 2005). Az otthoni tartományok átfedhetik egymást, gyakran megosztva az otthoni tartomány területét több más csoporttal (Von Hippel 1996; KR ons et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Ezenkívül vannak olyan alapvető területek az otthoni tartományon belül, amelyek lényegesen kisebbek, mint a teljes otthoni tartomány (KR ons et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). A vizsgálati helyek közötti összehasonlításban a csoportok jellemzően 6-10 egyed között vannak, és általában átlagosan 12 egyed alattiak (Oates 1994; KR ons et al. 1998; Fashing 2007). Hosszú távú vizsgálatokban az egycsoportos napi tartomány átlaga 252 és 734 m (826,8 és 2408,1 láb) között volt, napi 62 m (203,4 láb) és 1360 m (4461,9 láb) között (Oates 1977a; Bocian 1997; Grimes 2000; Fashing 2001a) között.
a guereza fő megerősített ragadozója a koronás sólyom sas (Stephanoaetus coronatus) (Oates 1977a; Struhsaker & Leakey 1990; Mitani et al. 2001; Fashing & Oates idézve a Fashing 2007-ben). A guereza második ragadozója a csimpánz (Pan troglodytes), amelyet mind sikeresen, mind sikertelenül megfigyeltek a faj vadászatában (Suzuki 1975; Ihobe 2001). Leopárdok (Panthera pardus) szintén a faj potenciális ragadozói, mivel guereza maradványokat találtak a scats-ban. A faj azonban táplálkozhatott a sasok által lerakódott vagy esésekből származó tetemekkel is (Hart et al. 1996). Egyéb potenciális ragadozók közé tartoznak más ragadozók, mint például a Verreaux-I sasok (Aquila verreauxii) (Dunbar & Dunbar 1974).
a guereza gyakran együtt él számos más főemlős fajjal. A Kongói Demokratikus Köztársaságban, az Ituri erdőben a guerezas a világ egyik leggazdagabb főemlős közösségének része. Itt találhatók a cercocebus albigena, a C. galeritus, a Cercopithecus hamlyni, a C. l ‘ hoesti, a C. mitis, a C. neglectus, a C. pogonius, a Colobus angolensis, a Piliocolobus badius, a Pan troglodytes és a Papio anubis (Thomas 1991) szimpatriájában. Egyéb főemlősök, amelyekkel szimpatrikusak, többek között a Chlorocebus aethiops, Cercopithecus ascanius, Galago demidoff és Perodicticus potto (Bocian 1997; Grimes 2000; Stern & Goldstone 2005). Ezenkívül a csecsemő guerezák néha játszanak a csecsemő vervetekkel (Chlorocebus aethiops), és a faj néha más szimpatrikus fajokkal is társul (Rose 1977; Chapman & Chapman 1996).
tartalom utolsó módosítás: május 12, 2009
írta Kurt Gron. Írta Peter Fashing és Tara Harris.
idézze ezt az oldalt:
Gron KJ. 2009. május 12. Főemlős adatlapok: Guereza (Colobus guereza) taxonómia, Morfológia, & ökológia . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. Hozzáférés 2020 Július 17-Én.
