Ciprofibrat

by Posted on
denne medicin post er en stub og er ikke blevet fuldt kommenteret. Det er planlagt at blive kommenteret snart.

identifikation

navn ciprofibrat Tiltrædelsesnummer DB09064 Beskrivelse Ikke tilgængelig Type små Molekylgrupper godkendt, Undersøgelsesstruktur

tommelfinger
3D

Hent

lignende strukturer

struktur for ciprofibrat (DB09064)

×

billede
Luk

vægt gennemsnit: 289.15
Monoisotopisk: 288.0319997 kemisk formel C13H14Cl2O3 Synonymer

  • ciprofibrat
  • ciprofibrat

eksterne id ‘ er

  • vind 35833
  • vind-35833

farmakologi

Pharmacology

fremskynde din lægemiddelopdagelsesforskning med branchens eneste fuldt tilsluttede ADMET-datasæt, ideelt til:
maskinlæring
datavidenskab
Lægemiddelopdagelse

fremskynde din lægemiddelopdagelsesforskning med vores fuldt tilsluttede ADMET-datasæt
Lær mere

indikation ikke tilgængelig tilknyttede tilstande

  • Hyperlipidemier

kontraindikationer & advarsler om sort boksContraindications

kontraindikationer & advarsler om sort boks
med vores kommercielle data får du adgang til vigtige oplysninger om farlige risici, kontraindikationer og bivirkninger.

Lær mere
vores advarsler om sort boks dækker risici, kontraindikationer og bivirkninger
Lær mere

farmakodynamik ikke tilgængelig virkningsmekanisme

mål aktioner organisme
proliferator-aktiveret receptor alfa ikke tilgængelig mennesker

Absorption ikke tilgængelig distributionsvolumen ikke tilgængelig proteinbinding ikke tilgængelig metabolisme ikke tilgængelig eliminationsvej ikke tilgængelig Halveringstid ikke tilgængelig Clearance ikke tilgængelig bivirkningerMedicalerrors

reducer medicinske fejl
og forbedre behandlingsresultaterne med vores omfattende & strukturerede data om lægemiddelbivirkninger.

Lær mere
reducer medicinske fejl & forbedre behandlingsresultater med vores bivirkninger data
Lær mere

toksicitet ikke tilgængelig berørte organismer ikke tilgængelige veje ikke tilgængelige Farmakogenomiske effekter/bivirkninger ikke tilgængelige

interaktioner

lægemiddelinteraktioner

disse oplysninger bør ikke være tilgængelige for fortolket uden hjælp fra en sundhedsudbyder. Hvis du mener, at du oplever en interaktion, skal du straks kontakte en sundhedsudbyder. Fraværet af en interaktion betyder ikke nødvendigvis, at der ikke findes nogen interaktioner.
  • godkendt
  • Vet godkendt
  • Nutraceutical
  • ulovlig
  • trukket tilbage
  • undersøgelse
  • eksperimentel
  • alle lægemidler
lægemiddel interaktion
Integrer drug-drug
interaktioner i dit program
Acenocoumarol risikoen eller sværhedsgraden af blødning kan øges, når ciprofibrat kombineres med Acenocoumarol.
når ciprofibrat kombineres med ciprofibrat, kan risikoen for eller sværhedsgraden af hypoglykæmi øges.
Acipimoks risikoen for eller sværhedsgraden af myopati, rabdomyolyse og myoglobinuri kan øges, når acipimoks kombineres med ciprofibrat.
alendronsyre risikoen for eller sværhedsgraden af myopati, rabdomyolyse og myoglobinuri kan øges, når alendronsyre kombineres med ciprofibrat.
amiodaron risikoen eller sværhedsgraden af myopati, rabdomyolyse og myoglobinuri kan øges, når amiodaron kombineres med ciprofibrat.
Amphotericin B risikoen eller sværhedsgraden af myopati, rabdomyolyse og myoglobinuri kan øges, når Amphotericin B kombineres med ciprofibrat.
Atorvastatin risikoen eller sværhedsgraden af myopati, rabdomyolyse og myoglobinuri kan øges, når ciprofibrat kombineres med atorvastatin.
Baclofen risikoen eller sværhedsgraden af myopati, rabdomyolyse og myoglobinuri kan øges, når Baclofen kombineres med ciprofibrat.
betamethason risikoen eller sværhedsgraden af myopati, rabdomyolyse og myoglobinuri kan øges, når betamethason kombineres med ciprofibrat.
Ansafibrat risikoen eller sværhedsgraden af bivirkninger kan øges, når Anafibrat kombineres med ciprofibrat.
Interactions

forbedre patientresultater
Byg effektive beslutningsstøtteværktøjer med branchens mest omfattende drug-drug interaction checker.

Lær mere

fødevareinteraktioner ikke tilgængelige

produkter

Products

omfattende & struktureret lægemiddelproduktinfo
fra applikationsnumre til produktkoder skal du forbinde forskellige identifikatorer gennem vores kommercielle datasæt.

Lær mere
Forbind nemt forskellige identifikatorer tilbage til vores datasæt
Lær mere

kategorier

ATC — koder C10AB08 — ciprofibrat

  • C10AB — fibrater
  • c10a — lipidmodificerende midler, almindelige
  • C10 — lipidmodificerende midler
  • C-kardiovaskulært system

lægemiddelkategorier kemisk taksonomiforudsat af classyfire beskrivelse denne forbindelse tilhører klassen af organiske forbindelser kendt som PHENOKSYEDDIKESYREDERIVATER. Disse er forbindelser indeholdende en anisol, hvor metangruppen er bundet til en eddikesyre eller et derivat. Kingdom Organic compounds Super Class Benzenoids Class Benzene and substituted derivatives Sub Class Phenoxyacetic acid derivatives Direct Parent Phenoxyacetic acid derivatives Alternative Parents Phenoxy compounds / Phenol ethers / Alkyl aryl ethers / Monocarboxylic acids and derivatives / Carboxylic acids / Organochlorides / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives / Carbonyl compounds / Alkyl chlorides Substituents Alkyl aryl ether / Alkyl chloride / Alkyl halide / Aromatic homomonocyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Ether / Hydrocarbon molekylære rammer aromatiske homomonocykliske forbindelser eksterne deskriptorer ring samling (CHEBI:50867)

Chemical Identifiers

UNII F8252JGO9S CAS number 52214-84-3 InChI Key KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C13H14Cl2O3/c1-12(2,11(16)17)18-9-5-3-8(4-6-9)10-7-13(10,14)15/h3-6,10H,7H2,1-2H3,(H,16,17)

IUPAC Name

2–2-methylpropanoic acid

SMILES

CC(C)(OC1=CC=C(C=C1)C1CC1(Cl)Cl)C(O)=O

General References Not Available External Links KEGG Drug D03521 ChemSpider 2661 BindingDB 50371235 RxNav 21149 ChEBI 50867 ChEMBL CHEMBL557555 Drugs.com Drugs.

kliniske forsøg

kliniske forsøg

fase Status formål betingelser Antal
4 afsluttet behandling dyslipidæmi / højt blodtryk (Hypertension) 1
4 ukendt Status behandling højt blodtryk (Hypertension) / Hypertriglyceridemier 1
3 afsluttet grundlæggende videnskab Diastolisk dysfunktion / nedsat glukosemetabolisme / myocardial insulinfølsomhed 1

Farmakoøkonomi

producenter

ikke tilgængelig

emballager

ikke tilgængelig

doseringsformer

formular rute styrke
Tablet Oral 100 mg
Tablet Oral

priser ikke tilgængelige patenter ikke tilgængelige

egenskaber

State Solid eksperimentelle egenskaber ikke Tilgængelige forudsagte egenskaber

ejendom værdi kilde
Vandopløselighed 0, 00779 mg / mL ALOGPS
logP 3.97 ALOGPS
logP 3.62 Chemakson
logfiler -4.6 ALOGPS
pKa (stærkeste sure) 3.69 Chemakson
pKa (stærkeste grundlæggende) -4.9 ChemAxon
Physiological Charge -1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 3 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
Polar Surface Area 46.53 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 4 ChemAxon
Refractivity 70.5 m3·mol-1 ChemAxon
Polarizability 28.08 kr3 Chemakson
antal ringe 2 Chemakson
biotilgængelighed 1 Chemakson
regel af fem Ja
Ghose Filter Ja
Vebers regel Nej
MDDr-lignende regel Nej

forudsagte ADMET-funktioner er ikke tilgængelige

Spectra

Mass Spec (NIST) Not Tilgængelige spektre

spektrum Spektrumtype Splash-nøgle
forudsagt MS / MS Spectrum-10v, positiv (kommenteret) forudsagt LC-MS / MS ikke tilgængelig
forudsagt MS / MS Spectrum-20V, positiv (kommenteret) forudsagt LC-MS / MS ikke tilgængelig
forudsagt MS/MS Spectrum – 40V, positiv (kommenteret) forudsagt LC-MS / MS ikke tilgængelig
forudsagt MS / MS spektrum-10v, negativ (Kommenteret) forudsagt LC-MS / MS ikke tilgængelig
forudsagt MS / MS Spectrum-20V, negativ (kommenteret) forudsagt LC-MS / MS ikke tilgængelig
forudsagt MS/MS Spectrum – 40V, negativ (kommenteret) forudsagt LC-MS / MS ikke tilgængelig

mål

Art Protein organisme mennesker farmakologisk virkning

ukendt

generel funktion faktor. Nøgle regulator af lipidmetabolisme. Aktiveret af den endogene ligand 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholin (16:0/18:1-GPC). Aktiveret af oleyleth… Gene Name PPARA Uniprot ID K07869 Uniproliferator-aktiveret receptor alfa molekylvægt 52224.595 Da

  1. Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ: differentiel aktivering af nukleare receptorer ved hjælp af perfluorerede fedtsyreanaloger og naturlige fedtsyrer: en sammenligning af human, mus og rotte proliferator-aktiveret receptor-alfa,- beta og-gamma, lever-receptor-beta og retinoid-receptor-alfa. Toksikol Sci. 2006 August;92 (2): 476-89. Epub 2006 Maj 26.

×

Interactions

forbedre patientresultater
Byg effektive beslutningsstøtteværktøjer med branchens mest omfattende drug-drug interaction checker.

Lær mere

Stof oprettet den 11. maj 2015 22:28 / opdateret den 21. februar 2021 18: 52

Published by admin

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.