Ciprofibraat
Identificatie
Naam Ciprofibrate Toetreding Aantal DB09064 Beschrijving Niet Beschikbaar Type Kleine Groepen moleculen Goedgekeurd, Onderzoek Structuur
Soortgelijke Structuren
Structuur voor Ciprofibrate (DB09064)
×
Gewicht Gemiddelde: 289.Chemische formule C13H14Cl2O3 Synoniemen
- Ciprofibraat
- ciprofibrato
Externe ID ‘ s
- WIN 35833
- WIN-35833
farmacologie
Indicatie Niet Beschikbaar Bijbehorende Voorwaarden
- Hyperlipidemieën
Contra-indicaties & de Blackbox Waarschuwingen
Farmacodynamiek Niet Beschikbaar Mechanisme van actie
| Doel | Acties | Organisme |
|---|---|---|
| UPeroxisome proliferator-activated receptor alpha | , Niet Beschikbaar | Mensen |
Absorptie Niet Beschikbaar Volume van de distributie Niet Beschikbaar eiwitbinding Niet Beschikbaar Metabolisme Niet Beschikbaar Route van eliminatie Niet Beschikbaar Halfwaardetijd niet beschikbaar klaring niet beschikbaar bijwerkingen
toxiciteit Niet beschikbaar getroffen organismen niet beschikbaar routes niet beschikbaar farmacogenomische Effecten / bijwerkingen niet beschikbaar
interacties
geneesmiddelinteracties
- Goedgekeurde
- Dierenarts goedgekeurd
- Voedings
- Illegale
- Ingetrokken
- Onderzoek
- Experimentele
- Alle Drugs
| Drug | Interactie |
|---|---|
|
het Integreren van drug-drug
interactions in uw software |
|
| Acenocoumarol | het risico op of De ernst van bloeden kan worden verhoogd wanneer Ciprofibrate wordt gecombineerd met Acenocoumarol. |
| Acetohexamide | het risico of de ernst van hypoglykemie kan worden verhoogd wanneer Ciprofibraat wordt gecombineerd met Acetohexamide. |
| Acipimox | het risico of de ernst van myopathie, rabdomyolyse en myoglobinurie kan verhoogd zijn wanneer Acipimox wordt gecombineerd met Ciprofibraat. |
| alendroninezuur | het risico of de ernst van myopathie, rabdomyolyse en myoglobinurie kan verhoogd zijn wanneer alendroninezuur wordt gecombineerd met Ciprofibraat. |
| amiodaron | het risico of de ernst van myopathie, rabdomyolyse en myoglobinurie kan verhoogd zijn wanneer amiodaron wordt gecombineerd met Ciprofibraat. |
| amfotericine B | het risico of de ernst van myopathie, rabdomyolyse en myoglobinurie kan verhoogd zijn wanneer amfotericine B wordt gecombineerd met Ciprofibraat. |
| atorvastatine | het risico of de ernst van myopathie, rabdomyolyse en myoglobinurie kan verhoogd zijn wanneer Ciprofibraat wordt gecombineerd met atorvastatine. |
| Baclofen | het risico of de ernst van myopathie, rabdomyolyse en myoglobinurie kan toenemen wanneer Baclofen wordt gecombineerd met Ciprofibraat. |
| Betamethason | het risico of de ernst van myopathie, rabdomyolyse en myoglobinurie kan verhoogd zijn wanneer Betamethason wordt gecombineerd met Ciprofibraat. |
| Bezafibraat | het risico of de ernst van bijwerkingen kan toenemen wanneer Bezafibraat wordt gecombineerd met Ciprofibraat. |
meer informatie
Voedselinteracties niet beschikbaar
producten
Categorieën
ATC-Codes C10AB08 — Ciprofibrate
- C10AB — Fibraten
- C10A — LIPIDE WIJZIGEN AGENTEN, PLAIN
- C10 — LIPIDE WIJZIGEN AGENTEN
- C — CARDIOVASCULAIR SYSTEEM
Drug Categorieën Chemische TaxonomyProvided door Classyfire Beschrijving Deze stof behoort tot de klasse van organische verbindingen bekend als phenoxyacetic zuur derivaten. Dit zijn verbindingen die een anisol bevatten waarbij de methaangroep is gekoppeld aan een azijnzuur of een derivaat. Kingdom Organic compounds Super Class Benzenoids Class Benzene and substituted derivatives Sub Class Phenoxyacetic acid derivatives Direct Parent Phenoxyacetic acid derivatives Alternative Parents Phenoxy compounds / Phenol ethers / Alkyl aryl ethers / Monocarboxylic acids and derivatives / Carboxylic acids / Organochlorides / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives / Carbonyl compounds / Alkyl chlorides Substituents Alkyl aryl ether / Alkyl chloride / Alkyl halide / Aromatic homomonocyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Ether / Hydrocarbon derivaten / Monocarbonzuur of derivaten moleculaire Framework aromatische homomonocyclische verbindingen externe descriptoren ring assemblage (CHEBI:50867)
Chemical Identifiers
UNII F8252JGO9S CAS number 52214-84-3 InChI Key KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
General References Not Available External Links KEGG Drug D03521 ChemSpider 2661 BindingDB 50371235 RxNav 21149 ChEBI 50867 ChEMBL CHEMBL557555 Drugs.com Drugs.com Drug Pagina Wikipedia Ciprofibrate
Klinische Trials
Klinische Trials
| Fase | Status | Doel | Voorwaarden | Graaf |
|---|---|---|---|---|
| 4 | Voltooid | Verzorging | Dyslipidemie / Hoge bloeddruk (Hypertensie) | 1 |
| 4 | Status Onbekend | Verzorging | Hoge Bloeddruk (Hypertensie) / Hypertriglyceridemias | 1 |
| 3 | Voltooid | Wetenschap | Diastolische Dysfunctie / Verstoorde Glucose Metabolisme / Myocard Insuline Gevoeligheid | 1 |
Pharmacoeconomics
Fabrikanten
Directe
Toedieningsvormen
| Vorm | Route | Sterkte |
|---|---|---|
| Tablet | Mondelinge | 100 mg |
| Tablet | Mondelinge |
Prijzen Niet Beschikbaar zijn Patenten Niet Beschikbaar
Eigenschappen
Solid State Experimentele Eigenschappen Niet Beschikbaar Voorspelde Eigenschappen
| Eigendom | Waarde | Bron |
|---|---|---|
| Oplosbaarheid in Water | 0.00779 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 3.97 | ALOGPS |
| logP | 3.62 | ChemAxon |
| logS | -4.6 | ALOGPS |
| pKa (Sterkste Zuur) | 3.69 | ChemAxon |
| pKa (Sterkste Basis) | -4.9 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 46.53 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 70.5 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 28.08 Å3 | ChemAxon |
| Aantal Ringen | 2 | ChemAxon |
| Biologische beschikbaarheid | 1 | ChemAxon |
| Regel van Vijf | Ja | ChemAxon |
| Ghose Filter | Ja | ChemAxon |
| Veber de Regel | Geen | ChemAxon |
| MDDR-als Regel | Geen | ChemAxon |
Voorspeld ADMET Functies Niet Beschikbaar
Spectra
Mass Spec (NIST) Niet Beschikbaar Spectra
| Spectrum | Spectrum Type | Splash-Toets |
|---|---|---|
| Voorspeld MS/MS Spectrum – 10V, Positieve (Geannoteerde) | Voorspelde LC-MS/MS | Niet Beschikbaar |
| Voorspeld MS/MS Spectrum – 20V, Positieve (Geannoteerde) | Voorspelde LC-MS/MS | Niet Beschikbaar |
| Voorspeld MS/MS Spectrum – 40V, Positieve (Geannoteerde) | Voorspelde LC-MS/MS | Niet Beschikbaar |
| Voorspeld MS/MS Spectrum – 10V, Negatief (Geannoteerde) | Voorspelde LC-MS/MS | Niet Beschikbaar |
| Voorspeld MS/MS Spectrum – 20V, Negatief (Geannoteerde) | Voorspelde LC-MS/MS | Niet Beschikbaar |
| Voorspeld MS/MS Spectrum – 40V, Negatief (Geannoteerde) | Voorspelde LC-MS/MS | Niet Beschikbaar |
Doelstellingen
- Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ: differentiële activering van nucleaire receptoren door geperfluoreerde vetzuuranalogen en natuurlijke vetzuren: een vergelijking van mens, muis en rat peroxisome proliferator-geactiveerde receptor-alfa, -beta, en-gamma, lever x receptor-beta, en retinoid x receptor-Alfa. Toxicol Sci. 2006 Aug; 92 (2): 476-89. Epub 2006 26 Mei.
meer informatie
Drug gemaakt op 11 mei 2015 22: 28 / bijgewerkt op 21 februari 2021 18: 52
