Mantled gueresa (colobus)

morfologi

gueresa er en stor sort abe med en hvid kappe eller ornamentik og en hale tuft (Napier 1985). Kroppen er for det meste sort, med den hvide kappe, der strækker sig fra skulderen til hoften, der forbinder omkring den nedre torso. Halen har en hvid tuft i sin ende, som er variabel i sin udstrækning langs Halens længde (Groves 2001). Underarter skelnes fra hinanden ved farvevariationer i disse funktioner (Napier 1985). Ansigtet er omgivet af hvidt hår med buskede kindhår. Der er en hvid stribe på låret (Groves 2001). I sjældne tilfælde, næsten udelukkende hvide individer rapporteres fra vestsiden af Mt. Kenya (Skrog 1978).

C. G. gueresa har en hale, der er længere end hovedet og kroppen kombineret, hvor den forreste halvdel er grå og tuften optager ca.halvdelen af dens længde (dl skrog citeret i Groves 2001; Groves 2001). Mantlen er lang og strækker sig på ryggen og bliver længere længere tilbage på kroppen (Groves 2001). C. G. dodingae har en hale, der er væsentligt længere end hovedet plus kroppen og er hvid for kun 40% af dens distale ende. Denne hale tuft er ikke særlig busket. Håret er kort og groft, og kappen er kun noget cremet i farve og udvider sig ikke op på dorsum (Groves 2001). C. G. matschiei har en hale, som er betydeligt længere end hoved og krop med tuft strækker sig over mindre end halvdelen af dens længde. Det har kort hår med en gullig kappe, som ikke strækker sig på ryggen, men strækker sig næsten til de hvide hår omkring ansigtet. Skuldrene har nogle hvide (Groves 2001). Halen af C. g. occidentalis er længere end hovedet og kroppen kombineret, og tuftet strækker sig kun en tredjedel af halen fra den distale ende. Mantlen er mere en cremefarve end hvid og strækker sig ikke på bagsiden. Underarten har noget hvidt på skuldrene (Groves 2001). C. G. percivali har en meget lang cremet gul kappe og meget langt hår, der strækker sig længere end 40 cm (15,7 tommer) på underlivet. Halen er så lang som hovedet og kroppen kombineret, med den hvide tuft, der strækker sig over ca.to tredjedele af dens længde (Groves 2001). C. G. kikuyuensis har en meget stor haletuft, der dækker næsten tre fjerdedele af dens længde, og de forreste dele af halen er grålige. Halen er omtrent lige så lang som kroppen og hovedet sammen. Kappen er lang, strækker sig på ryggen og er over 40 cm (15,7 tommer) lang på underlivet. Lårstriben er forkortet (Groves 2001). C. G. caudatus har en længere kappe end C. g. kikuyuensis, dens ventrum er mindre uldent, og over 80% af halen er besat af tuftet (DL skrog citeret i Groves 2001; Groves 2001).

Gennemsnitsvægte for mænd falder mellem 9,3 og 13,5 kg (20,5-29,8 lbs), mens gennemsnitsintervallet for kvinder er mellem 7,8 og 9,2 kg (17,2-20,3 lbs) (Napier 1985; med Junger pers. comm. citeret i Oates et al. 1994; Oates et al. 1994; Smith & Jungers 1997). Hoved-og kropslængde hos mænd er i gennemsnit 61,5 cm (24,2 tommer) i området fra 54,3 til 69,9 cm (21,4-27,5 tommer). Hos kvinder er det i gennemsnit 57,6 cm (22,7 tommer) og ligger mellem 52,1 og 67,3 cm (20.5-26. 5 tommer) (Napier 1985).

Colobus gueresa har ligesom andre Colobiner en stor og flerkammeret mave, som giver dem mulighed for bedre at fordøje plantefibre, herunder løv. Denne evne til at fordøje plantemateriale hjælpes også af bakterier i visse områder af maven. Sammen giver disse og andre morfologiske tilpasninger arten mulighed for at fodre med store mængder blade (Oates & Davies 1994b).

der er en række dental seksuel dimorfisme i underarterne af C. gueresa, der spænder fra mænd, der har konsekvent større tænder end kvinder (f. eks. C. G. gueresa), til tilfælde, hvor nogle kvindelige tandsæt er faktisk større end mandlige tandsæt (f.eks C. G. gallarum). Derudover reduceres forskelle i hundestørrelse i nogle tilfælde. Disse forskelle kan tilskrives habitat og socio-seksuelle faktorer (Hayes et al. 1995).

Gueresas bruger primært firbenet bevægelse og spring til at bevæge sig gennem deres miljø, efterfulgt i frekvens af klatring og andre lokomotoriske mønstre (Mittermeier & Fleagle 1976; Morbeck 1977a; 1977b; Gebo & Chapman 1995; 2000). Artens firbenede bevægelse består normalt af grænser og galopper op og på tværs af store understøtninger, og når de ikke bevæger sig, vil de normalt sidde eller læne sig tilbage (Mittermeier & Fleagle 1976; Gebo & Chapman 1995; 2000). Spring er normalt korte og bidrager til et generelt vandret eller nedadgående bevægelsesmønster (Morbeck 1977a; Gebo & Chapman 1995). Arten ses sjældent suspenderende og fodrer normalt over en støtte (Mittermeier & Fleagle 1976). Mens det primært er arboreal, vil arten falde ned til jorden for at fodre og rejse i tilfælde, hvor der ikke er egnede arboreale veje (Oates 1977b).

gueresa-tommelfingeren er rudimentær og stærkt reduceret som de fleste medlemmer af colobus-familien (Napier 1985; Oates & Davies 1994b; Tague 2002).

i fangenskab har gueresas levet de sidste tredive år (Vaigl 2005).

RÆKKEVIDDE

NUVÆRENDE RÆKKEVIDDE KORT (IUCN REDLIST):
Colobus gueresa

Gueresas er fordelt i et band på tværs af Afrikas centrum, fra Nigeria og Cameroun øst gennem den nordlige Demokratiske Republik Congo, gennem Sydsudan til Etiopien, Kenya og Uganda og syd ind i det nordlige Tansanien (Napier 1985; Groves 2001). Inden for deres rækkevidde rapporteres gueresas i følgende lande; Cameroun, Den Centralafrikanske Republik, Tchad, Congo, Etiopien, Gabon, Kenya, Nigeria, Sudan, Sudan, Uganda og Den Demokratiske Republik Congo (talrige kilder udarbejdet af Oates 1977b; Oates & Trocco 1983).

C. g. occidentalis findes overvejende i Etiopien, mens C. g. occidentalis findes fra Uganda vest for Nilen, til Sydsudan, til Cameroun og syd til Gabon. C. G. dodingae findes kun i det sydøstlige Sudan. C. G. percivali findes kun omkring Mt. Gargues i det centrale Kenya. C. G. matschiei findes i det vestlige Kenya og syd ind i det nordlige Tansania. C. G. kikuyuensis findes i det centrale Kenya og C. G. caudatus findes i Tansania, primært i regionen Kilimanjaro (Groves 2001).

HABITAT

Gueresas er bundet til levesteder, der har træer og er til stede i både løvfældende og stedsegrønne skove (Oates 1977b; Oates et al. 1994; Lvanga 2006). De findes i skove og savanneskove inden for og nord for de fugtige skove i Centralafrika, der ofte strækker sig ind i højland eller montane skove (Oates et al. 1994). De findes dog i en række forskellige naturtyper, herunder primær, sekundær, vandløbs -, galleriog højlandsskov, især dem i nærheden af floder, søer og med højere højder (Dunbar & Dunbar 1974; Dunbar 1987; Oates 1977b). Arten foretrækker ofte forstyrrede, sekundære eller koloniserende skove og foretrækker forringede skove frem for gammel vækst, når begge er tilgængelige (Thomas 1991; Lvanga 2006). Denne præference kan sandsynligvis tilskrives høj artsdiversitet af madtræer i nogle sekundære vækstskove og kan også forklares med hensyn til mildere kemiske forsvar i sekundære vækstarter (Oates 1977a; Lvanga 2006). Andre habitattyper inkluderer fugtige lavland, mellemhøjde og højlandskove, regnskove, galleriskove, sumpskove og skovklædte græsarealer (Oates 1977b; Dunbar 1987; Oates 1994; Fashing 2001b; Harris & Chapman 2007). Gueresa vil også lejlighedsvis besøge sumpe (Oates 1978). Derudover kan de findes i høje skove i bjergrige områder, herunder højder op til 3300 m (10.826, 8 ft) samt områder under menneskelig brug, såsom eukalyptusplantager (sandsynligvis besøgt for at kompensere for ernæringsmæssige mangler) (Dunbar & Dunbar 1974; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007).

på grund af deres brede fordeling, både i placering og højde, kan gennemsnitstemperaturer og nedbørstal variere betydeligt mellem og endda inden for undersøgelsessteder. I Kibale National Park i det vestlige Uganda ligger for eksempel daglige årlige temperaturer i den fugtige stedsegrønne skov i gennemsnit mellem 16,2 liter C og 23,3 liter C (61,2 liter F og 73,9 liter F) med gennemsnitlige nedbørsværdier mellem 157 cm (61,8 tommer) og 175 cm (68,9 tommer) (Butynski 1990; Chapman et al. 2002). At være nær ækvator viser kun nedbør sæsonvariation, der topper mellem marts og maj såvel som mellem August eller September og November (Oates 1977a; Chapman et al. 2002).

økologi

blade og frugt er de vigtigste fødevarer i gueresaen, men kosten er ret variabel, som man kunne forvente i en art med en så bred fordeling og vifte af naturtyper (Oates 1994; Fashing 2001b). Mens arten historisk set er blevet antaget at være udelukkende bladædere, er de ikke obligatoriske folivorer (Oates 1994; Fashing 2001b). Andelen af disse typer fødevarer i forhold til hinanden varierer efter studiested og årstid, ofte med blade, der udgør mere end halvdelen af det meste af kosten, men med frugt, der undertiden dominerer (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1994; Bocian 1997 citeret i Kirkpatrick 1999; Fashing 1999; 2001; Harris & Chapman 2007). Kødfulde frugter forbruges normalt, når de er umodne, idet forbruget reduceres, når de modnes fuldt ud, hvilket sandsynligvis undgår konkurrence med andre primatarter, der foretrækker moden frugt (Fashing 1999; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Ofte, mens en række plantearter udnyttes, udgør kun flere størstedelen af kosten på et bestemt sted (Dunbar & Dunbar 1974; Clutton-Brock 1975; Oates 1977a; Dunbar 1987; Fashing 2001b; Preece 2006; Harris & Chapman 2007). Det sædvanlige gueresa mønster er at spise og vælge for unge blade, men i tider med knaphed at stole på modne blade og frugt. Brugen af modne blade kan dog variere meget på tværs af skove og mellem grupper inden for samme skov (Oates 1977a; 1994; Preece 2006; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Derudover er der mulighed for, at frugt kan være en foretrukken fødevare i nogle levesteder (Fashing 2001b). Andre forbrugte fødevarer inkluderer bark og træ, frø, blomster, petioles, lianer, leddyr, vandplanter, beton fra bygninger og jord (Oates 1978; Bocian 1997; Fashing 2001b; Chapman et al. 2006; Plumptre 2006; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007). Gueresas har tendens til at spise fødevarer med høje protein-til-fiber-forhold, og tilgængeligheden af sådanne fødevarer er korreleret med gueresas biomasse i et givet habitat (Chapman et al. 2004). Endelig antages det, at arten er fleksibel med sine kostbehov, en faktor, der kan tillade dens udbredte distribution (Fashing 2001b).

den daglige gueresa tilbringer over halvdelen af sin dag hvile (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Den næst mest almindelige aktivitet er fodring, som også tager en betydelig mængde tid, selvom bevægelse undertiden er den næst mest almindelige aktivitet (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Andre aktiviteter, der forekommer langt sjældnere, inkluderer årvågenhed, bevægelse, pleje, hilsen, klamring og leg (Oates 1977a; von Hippel 1996; Fashing 1999). I løbet af dagen består aktiviteter generelt af perioder med bevægelse og fodring, præget af længere hvileperioder. Dette mønster varierer i antal gange om dagen mellem undersøgelsessteder og bestemte dage, men cykler normalt omkring 3-5 gange om dagen (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1977a; Bocian 1997). Gueresas forlader området omkring deres sovende træer en til flere timer efter solopgang og trækker sig tilbage til sovende træer ved solnedgang (Bocian 1997). Grupper besætter op til fire nærliggende høje sovende træer, der er nær fødekilder hver nat og forsøger at undgå at sove i nærheden af andre gueresa-grupper (von Hippel 1998).

hjemmeområdet er variabelt med studieplacering, med estimater for fuldt hjemområde, der spænder fra lidt over .01 km2 til 1 km2 (.004 mi2 til .4 mi2) med de fleste estimater i den nedre ende af dette interval, normalt under omkring .2 km2 (.08 mi2) (Oates 1977a; 1977c; gennemgang af 11 undersøgelser, der registrerer hjemmeområdet i von Hippel 1996; Bocian 1997; kr. 1998; Fashing 1999; 2001A; Chapman & Pavelka 2005). Hjemmeområder kan overlappe hinanden og deler ofte hjemmeområde med flere andre grupper (von Hippel 1996; kr. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Derudover er der kerneområder inden for hjemmeområdet, som er betydeligt mindre end det samlede hjemmeområde (kr Kurstger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Sammenlignet mellem undersøgelsessteder er grupper typisk mellem 6 og 10 individer og normalt i gennemsnit under 12 individer (Oates 1994; kr. 1998; Fashing 2007). I langtidsstudier var gennemsnit for en gruppe dage mellem 252 og 734 m (826,8 og 2408,1 ft), der spænder så lille som 62 m (203,4 ft) på en dag til over 1360 m (4461,9 ft) (Oates 1977a; Bocian 1997; Grimes 2000; Fashing 2001A).

gueresas vigtigste bekræftede rovdyr er den kronede høgørn (Stephanoaetus coronatus) (Oates 1977a; Struhsaker & Leakey 1990; Mitani et al. 2001; Fashing & Oates citeret i Fashing 2007). Et andet rovdyr af gueresa er chimpansen (Pan troglodytes), som er blevet observeret både med succes og uden held at jage arten (Susuki 1975; Ihobe 2001). Leoparder (Panthera pardus) er også potentielle rovdyr af arten, da der er fundet rester af gueresa i dens scats. Arten kunne dog også have fodret med slagtekroppe deponeret af ørne eller som følge af fald (Hart et al. 1996). Andre potentielle rovdyr inkluderer andre rovfugle såsom ørne (Akvila) (Dunbar & Dunbar 1974).

gueresa findes ofte i sympatry med en række andre primatarter. Ved Ituri-skoven i Den Demokratiske Republik Congo er gueresas en del af et af de rigeste primatsamfund i verden. Her findes de i sympatry med Cercocebus albigena, C. galeritus, Cercopithecus hamlyni, C. L ‘ hoesti, C. mitis, C. neglectus, C. pogonius, Colobus angolensis, Piliocolobus badius, Pan troglodytesog Papio anubis (Thomas 1991). Andre primater, som de er sympatriske med, inkluderer, men er ikke begrænset til Chlorocebus aethiops, Cercopithecus ascanius, Galago Demidoff og Perodicticus potto (Bocian 1997; Grimes 2000; Stern & Goldstone 2005). Derudover vil infant gueresas undertiden lege med infant vervets (Chlorocebus aethiops), og arten vil også undertiden forbinde med andre sympatriske arter også (Rose 1977; Chapman & Chapman 1996).

indhold Sidst ændret: 12.maj 2009

skrevet af Kurt Gron. Anmeldt af Peter Fashing og Tara Harris.

Citer denne side som:
Gron KJ. 2009 12.maj. Primat faktablade: taksonomi, morfologi, & økologi . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. Adgang Til 2020 17. Juli.