Das Fehlen von Endothelzellen, zentraler Nekrose und Fibrose ist mit aggressivem entzündlichem Brustkrebs verbunden
Zusammenfassung
Wir haben kürzlich ein neues Xenotransplantat für menschlichen entzündlichen Brustkrebs (IBC) (WIBC-9) entwickelt, das von einer Patientin mit IBC stammt. Das Transplantat wartransplantierbar bei Mäusen mit BALB/CID und schwerer kombinierter Immunschwäche (SCID). WIBC-9 wurde häufig von Lungenmetastasen begleitet und zeigte ein Erythem der darüber liegenden Haut, das sein menschliches Gegenstück widerspiegelte. Die histologische Untersuchung des ursprünglichen Tumors und der WIBC-9 ergab ein invasives duktales Karzinom mit einer hypervaskulären Struktur fester Nester und einer ausgeprägten lymphatischen Permeation in der darüber liegenden Dermis. Im zentralen Teil der festen Nester wurden Abwesenheit von Endothelzellen,zentrale Nekrose und Fibrose beobachtet. In vitro bildete WIBC-9 röhrenartige Strukturen und Schleifen, die sein Invivo-Merkmal und sein menschliches Gegenstück widerspiegelten. WIBC-9 zeigte Aneuploidie, ErbB-2-Genamplifikation und Anabsenz von Östrogenrezeptor und Progesteronrezeptor, die mit IBC konsistent ist. Vergleichende Studien von WIBC-9, drei establishednon-IBC xenografts und einer menschlichen Brustkrebszelllinie (SK-BR3) byreverse Transkription-PCR, ELISA und immunhistochemie indicatedthat bestimmte menschliche Gene (interleukin 8, vaskulärer epidermalgrowth Faktor, grundlegender Fibroblastenwachstumsfaktor, angiopoietin 13, Flt-1, Tie-2 und Tie-1) und certainmurin Gene (integrin avß3,flt-1, tie-2, vaskulärer epidermalgrowth factor und CD31) wurden Inexposition zu Tumorzellen überexprimiert. Die molekulare Basis und diese einzigartigenhistologische Merkmale können mit aggressiven IBC aufangiogenen und nichtangiogenen Wegen assoziiert sein.
