Datenbank für seltene Krankheiten
Die Symptome der folgenden Erkrankungen können denen des angeborenen Lappenemphysems ähneln. Vergleiche können für eine Differentialdiagnose nützlich sein:
Das Atemnotsyndrom des Säuglings, auch Hyalinmembranerkrankung des Neugeborenen genannt, ist durch Atemnot gekennzeichnet, die insbesondere bei Frühgeborenen auftritt. Eine klare Membran befindet sich in den sackartigen Räumen (Alveolen) in der Lunge und ist mit reduzierten Mengen an Lungenbenetzungsmitteln oder Emulgatoren (Tensiden) verbunden. Das Tensid ist ein Lipoprotein, das das Alveolarvolumen stabilisiert. Wenn dieses Tensid fehlt, muss das betroffene Kind auf ein Beatmungsgerät gelegt werden. Kürzlich sind neue Medikamente verfügbar geworden, um dem Säugling beim Atmen zu helfen; Tensid TA und Human Surf. (Für weitere Informationen zu dieser Erkrankung wählen Sie “Atemnotsyndrom bei Säuglingen” als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Asthma bronchiale ist eine häufige Atemwegserkrankung, die durch viele verschiedene Ursachen, Reizbarkeit der Atemwege und Entzündungen der Atemwege gekennzeichnet ist. Die meisten dieser Probleme sind behandelbar. Asthma betrifft 2 bis 6 Prozent der Bevölkerung der Vereinigten Staaten. Es beginnt in der Regel vor dem zehnten Lebensjahr bei etwa der Hälfte aller Patienten und tritt bei Männern doppelt so häufig auf wie bei Frauen.
Lungenentzündung ist eine Infektion der Lunge. Symptome wie Fieber, Husten, große Mengen an Schleimproduktion (Sputum), Flüssigkeit im Raum um die Lunge (Pleuritis) und / oder Schüttelfrost treten auf. Brustschmerzen, Kopfschmerzen, Durchfall, Halsschmerzen und Fieberblasen können sich ebenfalls entwickeln. Kurzatmigkeit, Atembeschwerden, verminderte Belastungstoleranz und Nachtschweiß sind charakteristisch. Pneumonie tritt häufig bei mittleren bis älteren Erwachsenen mit verschiedenen Grunderkrankungen auf. Es kann jedoch bei Personen jeden Alters auftreten, statistisch am häufigsten im Winter und frühen Frühling. Lungenentzündung kann durch verschiedene Bakterien, Viren und andere Infektionserreger verursacht werden.
Die interstitielle Pneumonie ist eine Form der primären Pneumonie. Es handelt sich um die Räume und Gewebe in der Auskleidung der Lunge mit abnormalen Zunahmen in diesen Geweben. Hauptsymptome können Atemnot bei Anstrengung, Husten und Appetitlosigkeit sein. Die Symptome können je nach Ausmaß der Beteiligung von leicht bis schwer variieren. Der Patient hat normalerweise kein Fieber und es gibt normalerweise keine Überproduktion von Schleim. (Für weitere Informationen zu dieser Erkrankung wählen Sie “Interstitielle Pneumonie” als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Sekundäre pulmonale Hypertonie ist eine Erkrankung der Lunge. Es tritt selten alleine auf und ist normalerweise das Ergebnis anderer Lungenerkrankungen oder verwandter Erkrankungen in anderen Organen. Diese Störung ist durch Atembeschwerden gekennzeichnet, insbesondere nach Anstrengung. (Für weitere Informationen zu dieser Erkrankung wählen Sie “Sekundäre pulmonale Hypertonie” als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Cor Pulmonale ist ein Begriff, der eine Vergrößerung des rechten Ventrikels des Herzens bezeichnet, die als Folge einer schweren Lungenerkrankung auftritt. Es wird als Begriff für Lungenherzerkrankungen verwendet, die sowohl das Herz als auch die Lunge betreffen. Eine häufige Ursache für Cor Pulmonale ist eine massive Gerinnung in der Lunge, die zu einem erhöhten Druck im rechten Ventrikel des Herzens führt, was normalerweise zu Herzversagen führt. Andere Ursachen können chronische Bronchitis, Emphysem und ausgedehnter Verlust von Lungengewebe durch Operationen oder Verletzungen sein. Zu den Symptomen gehören normalerweise eine Vergrößerung der rechten Herzseite, Atembeschwerden, Ohnmachtsanfälle bei Anstrengung und substernale Angina-Schmerzen in der Brust. (Für weitere Informationen zu dieser Erkrankung wählen Sie “Cor Pulmonale” als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
Alpha-1-Antitrypsinmangel ist gekennzeichnet durch eine frühe Entwicklung von Atembeschwerden (Panacinäres Emphysem, das die gesamte Lunge gleichermaßen betrifft). Die Atmung wird immer schwieriger, da Lungengewebe durch die Überproduktion von Trypsin zerstört wird. Kurzatmigkeit, chronischer Husten und häufige Lungeninfektionen sind in der Regel die frühesten Symptome. In schweren Fällen können Symptome in der frühen Kindheit vorhanden sein oder in den zwanziger Jahren auftreten. Weniger schwere Mängel an Alpha-1-Antitrypsin können erst in den fünfziger oder sechziger Jahren Symptome verursachen. (Für weitere Informationen zu dieser Störung wählen Sie “Alpha-1-Antitrypsin-Mangel” als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)
