Advertencias de Clonidina para el embarazo y la lactancia
La clonidina también se conoce como: Catapres, Catapres-TTS, Clonidina ER, Duraclon, Jenloga, Kapvay, Nexiclon XR
Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 25 de diciembre de 2020.
- Descripción general
- Efectos secundarios
- Dosis
- Profesional
- Consejos
- Interacciones
- Embarazo
Advertencias de embarazo de Clonidina
Animal los estudios no han revelado evidencia de teratogenicidad, aunque se ha demostrado un aumento de la incidencia de reabsorción fetal. Hay datos controlados limitados en el embarazo humano. Este medicamento atraviesa la barrera placentaria y puede disminuir la frecuencia cardíaca del feto. No se puede excluir un aumento transitorio de la presión arterial en el recién nacido después del parto.
AU TGA categoría de embarazo B3: Medicamentos que han sido tomados solo por un número limitado de mujeres embarazadas y mujeres en edad fértil, sin que se haya observado un aumento de la frecuencia de malformaciones u otros efectos perjudiciales directos o indirectos en el feto humano. Los estudios en animales han mostrado evidencia de un aumento en la ocurrencia de daño fetal, cuya importancia se considera incierta en humanos.
Categoría C del embarazo de la FDA de los Estados Unidos: Los estudios de reproducción animal han demostrado un efecto adverso en el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales.
Este medicamento se debe usar durante el embarazo solo si el beneficio supera el riesgo.
AU TGA categoría de embarazo: B3
US FDA categoría de embarazo: C
– Si este medicamento se usa durante el embarazo, se recomienda un control cuidadoso de la madre y el niño.
Ver referencias
Advertencias de lactancia con clonidina
Se debe tomar la decisión de interrumpir la lactancia o interrumpir el medicamento, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
Excretado en la leche materna: Sí
– Las concentraciones de este medicamento en la leche materna humana son aproximadamente el doble de las que se encuentran en el plasma materno.
– Se pueden preferir otros medicamentos, especialmente mientras amamanta a un recién nacido o a un bebé prematuro, debido a los posibles efectos secundarios en el lactante y los efectos negativos en la lactancia.
Ver referencias
Referencias para información sobre el embarazo
- “Información del Producto. Clorhidrato de clonidina (cloNIDina).”Unichem Pharmaceuticals Inc, New Rochelle, NJ.
- Cerner Multum, Inc. “Información de Productos Australianos.”O 0
- Cerner Multum, Inc. “Resumen de las Características del Producto del Reino Unido.”O 0
Referencias para información sobre lactancia materna
- Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos “Toxnet. Red de Datos Toxicológicos. Disponible en: URL: http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?LACT.”():
- Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.” O 0
- “Product Information. CloNIDine Hydrochloride (cloNIDine).” Unichem Pharmaceuticals Inc, New Rochelle, NJ.
- Cerner Multum, Inc. “Australian Product Information.” O 0