Base de Datos de Enfermedades Raras
Los síntomas de los siguientes trastornos pueden ser similares a los del Enfisema Lobar Congénito. Las comparaciones pueden ser útiles para un diagnóstico diferencial:
El síndrome de Distrés Respiratorio del Bebé, también llamado Enfermedad de la Membrana Hialina del Recién Nacido, se caracteriza por distrés respiratorio visto especialmente en bebés prematuros. Se encuentra una membrana transparente que recubre los espacios en forma de saco (alveolar) en los pulmones y se asocia con cantidades reducidas de agentes humectantes pulmonares o emulsionantes (surfactantes). El surfactante es una lipoproteína que estabiliza el volumen alveolar. Cuando falta este surfactante, el bebé afectado debe colocarse en algún tipo de ventilador. Recientemente se han puesto a disposición nuevos medicamentos para ayudar al bebé a respirar; Surfactante TA y Surf Humano. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija “Síndrome de Dificultad Respiratoria Infantil” como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)
El asma bronquial es una enfermedad respiratoria común caracterizada por muchas causas diferentes, irritabilidad de las vías respiratorias e inflamación de las vías respiratorias. La mayoría de estos problemas son tratables. El asma afecta del 2 al 6 por ciento de la población de los Estados Unidos. Por lo general, comienza antes de los diez años en aproximadamente la mitad de todos los pacientes y ocurre con el doble de frecuencia en hombres que en mujeres.
La neumonía es una infección de los pulmones. Se presentan síntomas como fiebre, tos, grandes cantidades de producción de mucosas (esputo), líquido en el espacio que rodea los pulmones (pleuresía) y/o escalofríos. También se pueden desarrollar dolor de pecho, dolor de cabeza, diarrea, dolor de garganta y ampollas febriles. La dificultad para respirar, la dificultad para respirar, la disminución de la tolerancia al ejercicio y los sudores nocturnos son características. La neumonía ocurre con frecuencia en adultos de mediana edad y mayores con diversas enfermedades subyacentes. Sin embargo, puede ocurrir en personas de todas las edades, estadísticamente con mayor frecuencia en invierno y principios de primavera. La neumonía puede ser causada por varias bacterias, virus y otros agentes infecciosos.
La neumonía intersticial es un tipo de neumonía primaria. Involucra los espacios y tejidos en el revestimiento de los pulmones con aumentos anormales en estos tejidos. Los síntomas principales pueden incluir dificultad para respirar al hacer esfuerzo, tos y pérdida de apetito. Los síntomas pueden variar de leves a graves según el grado de afectación. Por lo general, el paciente no tiene fiebre y, por lo general, no hay sobreproducción de mucosas. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija “Neumonía intersticial” como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)
La hipertensión pulmonar secundaria es un trastorno de los pulmones. Rara vez ocurre por sí sola y, por lo general, es el resultado de otras enfermedades pulmonares o enfermedades relacionadas en otros órganos. Este trastorno se caracteriza por dificultades respiratorias, especialmente después del esfuerzo. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija “Hipertensión pulmonar secundaria” como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)
Cor Pulmonale es un término que denota el agrandamiento del ventrículo derecho del corazón que se produce como resultado de una enfermedad pulmonar grave. Se utiliza como un término para la enfermedad cardíaca pulmonar que afecta tanto al corazón como a los pulmones. Una causa común de Cor Pulmonale es la coagulación masiva en los pulmones, que provoca un aumento de la presión en el ventrículo derecho del corazón, lo que generalmente provoca insuficiencia cardíaca. Otras causas pueden ser bronquitis crónica, enfisema y pérdida extensa de tejido pulmonar por cirugía o lesión. Los síntomas generalmente incluyen agrandamiento del lado derecho del corazón, dificultad para respirar, desmayos al hacer esfuerzo y dolor de angina subesternal en el pecho. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija “Cor Pulmonale” como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)
La deficiencia de Alfa-1-antitripsina se caracteriza por el desarrollo temprano de dificultades respiratorias (Enfisema panacinar, que afecta por igual a todo el pulmón). La respiración se vuelve cada vez más difícil a medida que el tejido pulmonar se destruye por la sobreproducción de tripsina. La dificultad para respirar, la tos crónica y las infecciones pulmonares frecuentes suelen ser los primeros síntomas. En casos graves, los síntomas pueden estar presentes en la primera infancia o aparecer en los años veinte. Las deficiencias menos graves de Alfa-1-Antitripsina pueden no causar síntomas hasta los años cincuenta o sesenta. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija “Deficiencia de Alfa-1-Antitripsina” como término de búsqueda en la Base de Datos de Enfermedades Raras.)
