Cardiopatía Congénita: Causas, Diagnóstico, Síntomas y Tratamientos
La cardiopatía congénita incluye anomalías en la estructura cardíaca que ocurren antes del nacimiento. Estos defectos ocurren en el feto mientras se desarrolla en el útero durante el embarazo. Alrededor de 500,000 adultos tienen enfermedades cardíacas congénitas en los Estados Unidos (WebMD, Medicamentos para defectos cardíacos congénitos, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications , 2014). 1 de cada 100 niños tiene defectos en el corazón debido a anomalías genéticas o cromosómicas, como el síndrome de Down. El consumo excesivo de alcohol durante el embarazo y el uso de medicamentos, la infección viral materna, como el virus de la Rubéola, el sarampión (alemán), en el primer trimestre del embarazo, todos estos son factores de riesgo para enfermedades cardíacas congénitas en los niños, y el riesgo aumenta si el padre o el hermano tienen un defecto cardíaco congénito. Estos son defectos de las válvulas cardíacas, defectos de los septos auricular y ventricular, estenosis, anomalías del músculo cardíaco y un orificio dentro de la pared del corazón que causa un defecto en la circulación sanguínea, insuficiencia cardíaca y la muerte final. No hay síntomas particulares de enfermedades cardíacas congénitas, sino dificultad para respirar y capacidad limitada para hacer ejercicio, fatiga, sonido anormal del corazón como soplo cardíaco, que es diagnosticado por un médico mientras escucha los latidos del corazón. El ecocardiograma o ecocardiograma transesofágico, el electrocardiograma, la radiografía de tórax, el cateterismo cardíaco y los métodos de resonancia magnética se utilizan para detectar enfermedades cardíacas congénitas. Se administran varios medicamentos dependiendo de la gravedad de esta enfermedad, y se requiere el método de catéter y la cirugía para casos graves para reparar válvulas cardíacas o trasplante de corazón, como en la endocarditis. Para el estudio genético, primero se extrae ADN de la sangre seguido de un análisis de secuencia de ADN y se determina cualquier defecto en la secuencia de nucleótidos del ADN. Para las cardiopatías congénitas, los genes del cromosoma 1 muestran algunos defectos en la secuencia de nucleótidos. En esta revisión se describen las causas, el diagnóstico, los síntomas y los tratamientos de las cardiopatías congénitas.
