codidramol: prescribir y dispensar por dosis para minimizar el riesgo de error de medicación
Consejos para profesionales sanitarios:
- los nuevos productos de co-didramol están disponibles con una dosis más alta de dihidrocodeína (comprimidos de co-didramol 20/500 mg y co-didramol 30/500 mg)
- al recetar co-didramol, indique claramente la concentración y la dosis del comprimido
- al dispensar co-didramol, asegúrese de que los pacientes reciban la concentración prescrita de co didramol y, en caso de duda, póngase en contacto con el médico prescriptor
- notifique las sospechas de reacciones adversas a los medicamentos con opioides, incluido cualquier daño por error de medicación, a través del Esquema de Tarjeta Amarilla
La proporción de dihidrocodeína a paracetamol en el codidramol se fijó previamente en 1:50 (es decir, 10 mg/500 mg). Se han aprobado recientemente autorizaciones de comercialización para los comprimidos de co-didramol 20 mg/500 mg y co-didramol 30 mg/500 mg.
El embalaje para diferentes productos de codidramol ha sido diseñado para diferenciar claramente entre las fortalezas. Sin embargo, debe estar atento al recetar y dispensar para asegurarse de que los pacientes reciban la dosis correcta de dihidrocodeína.
Los nuevos productos apenas están disponibles y no hemos recibido ningún informe de Tarjeta Amarilla de error de dosificación con nuevas formulaciones de codidramol. Si se produce un error de dosificación y el paciente presenta signos de toxicidad por opioides, consulte la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto y siga las indicaciones de atención local para sobredosis de opioides. Indique a los pacientes que lean siempre el prospecto que acompaña a su medicamento y que nunca excedan la dosis recomendada.
Cita del artículo: Actualización de Seguridad de Medicamentos volumen 11 edición 6; enero de 2018: 4.
