Complemento C5, Humano

Descripción general

Componente de complemento C5 humano nativo. Glicoproteína compuesta por dos subunidades no idénticas de M. W. 120 kDa (α) y 75 kDa (β) unidas por enlaces disulfuro. Presente en suero humano normal a 70 µg / ml. La activación del complemento a través de la vía clásica o alternativa puede resultar en el ensamblaje de enzimas de escisión de C5 (convertasas C5) en las superficies objetivo. Ambas convertasas C5 rompen la cadena α C5 en el enlace peptídico 74, lo que resulta en la producción de fragmentos de C5a (M. W. 11.200) y C5b (M. W. 185.000). El péptido C5a liberado es una de las tres anafilatoxinas derivadas del complemento. El fragmento C5b se combina con C6, C7, C8 y C9 para formar el complejo de ataque de membrana de complemento lítico C5b-9 (MAC).

Componente de complemento C5 humano nativo. Glicoproteína compuesta por dos subunidades no idénticas de M. W. 120,000 (α) y 75.000 (β) unidos por enlaces disulfuro. Presente en suero humano normal a 70 µg / ml. La activación del complemento a través de la vía clásica o alternativa puede resultar en el ensamblaje de enzimas de escisión de C5 (convertasas C5) en las superficies objetivo. Ambas convertasas C5 rompen la cadena α C5 en el enlace peptídico 74, lo que resulta en la producción de fragmentos de C5a (M. W. 11.200) y C5b (M. W. 185.000). El péptido C5a liberado es una de las tres anafilatoxinas derivadas del complemento. El fragmento C5b se combina con C6, C7, C8 y C9 para formar el complejo de ataque de membrana de complemento lítico C5b-9 (MAC).

Envase

250 µg en ampolla de plástico

Acciones bioquímicas/fisiológicas

≥100.000 unidades CHH00/mg; ≥60% de la actividad C5 en suero humano normal en base a mg/mg

Envase

Consulte el vial etiqueta para la concentración específica del lote.

Advertencia

Toxicidad: Manipulación estándar (A)

Forma física

En PBS, pH 7,2.

Nota de preparación

Preparado a partir de suero que ha demostrado, mediante pruebas certificadas, ser negativo para HBsAg y para anticuerpos contra el VIH y el VHC.

Reconstitución

Tras la descongelación inicial, la alícuota y la congelación (-70 ° C).

Otras notas

Janatova, J. 1988. Métodos Enzymol. 162, 579.
Wetsel, R. A., et al. 1980. J. Immunol. Métodos 35, 319.

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