Concordancia (genética)
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Para otros usos, véase Concordancia.
La concordancia como se usa en genética significa la presencia del mismo rasgo en ambos miembros de un par de gemelos, o en conjuntos de individuos. La definición estricta es la probabilidad de que un par tenga una cierta característica dado que uno de los pares tiene la característica.
Un estudio de gemelos examina las tasas de concordancia de gemelos idénticos que tienen el mismo rasgo, especialmente una enfermedad, lo que puede ayudar a determinar cuánto afecta la enfermedad la genética versus el medio ambiente. Debido a que los gemelos idénticos tienen ADN idéntico, se deduce que estarían afectados por las mismas enfermedades genéticas. Esto es generalmente cierto para las enfermedades monogénicas, pero no siempre es cierto para las enfermedades poligénicas.
Los usos controvertidos de datos gemelos han analizado la concordancia para la homosexualidad y la inteligencia.
En los estudios de genotipado donde el ADN se analiza directamente para posiciones de varianza (ver SNP), la concordancia es una medida del porcentaje de SNP que se miden como idénticos. Las muestras del mismo individuo o gemelos idénticos teóricamente tienen una concordancia del 100%, pero debido a errores de análisis y mutaciones somáticas, generalmente se encuentran en el rango del 99% al 99,95%. Por lo tanto, la concordancia puede utilizarse como método para evaluar la precisión de una plataforma de ensayo de genotipado.Debido a que un niño hereda la mitad de su ADN de cada padre, padres e hijos, hermanos y gemelos fraternos (dicigóticos) tienen una concordancia de alrededor del 50% utilizando esta medida.
