Efectos secundarios de CombiPatch

Nombre genérico: estradiol / noretindrona

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 30 de noviembre de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del estradiol / noretindrona. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen al CombiPatch de marca.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de CombiPatch incluyen: astenia, dismenorrea, enfermedad menstrual, faringitis, vaginitis, dolor de espalda y mastalgia. Otros efectos secundarios incluyen: nerviosismo. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.

Para el Consumidor

Se aplica al estradiol / noretindrona: comprimido oral

Otras formas farmacéuticas:

• parche transdérmico de liberación prolongada

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, el estradiol / noretindrona puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma estradiol / noretindrona:

Más frecuentes

• Dolores o dolores corporales
• escalofríos o fiebre
• síntomas de resfriado o gripe
• dificultad para respirar
• dolor de cabeza
• picor de la vagina o el área genital
• sangrado vaginal no menstrual
• dolor durante las relaciones sexuales
• flujo vaginal grueso y blanco sin olor o con un olor leve
• cansancio o debilidad inusual

Incidencia desconocida

• Dolor abdominal o de estómago
• ampollas, descamación o aflojamiento de la piel
• flujo vaginal
• dolor, incomodidad u opresión en el pecho
• heces de color arcilla
• flujo transparente o sanguinolento del pezón
• confusión
• orina oscura
• dificultad para hablar
• dificultad para tragar
• mareos o aturdimiento
• visión doble
• desmayos
• latidos cardíacos rápidos
• incapacidad para mover los brazos, las piernas o los músculos faciales
• incapacidad para hablar
• dolor articular o muscular
• pérdida de apetito
• bulto en la mama o debajo del brazo
• náuseas y vómitos
• respiración ruidosa
• dolor en los tobillos o rodillas
• dolor o incomodidad en los brazos, la mandíbula, la espalda o el cuello
• dolor o sensación de presión en la pelvis
• dolor, enrojecimiento o hinchazón en el brazo o la pierna
• dolor, enrojecimiento o hinchazón en el brazo o la pierna
• dolor, enrojecimiento o hinchazón en el brazo o la pierna
• dolores en el estómago, costado o abdomen, posiblemente irradiando hacia la espalda
• problemas con la memoria o el habla
• hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, la cara, los labios o la lengua
• ojos rojos e irritados
• enrojecimiento o hinchazón de los senos
• erupción cutánea, urticaria o picazón
• llagas, úlceras o manchas blancas en la boca o en los labios
• dificultad para respirar repentina o dificultad para respirar
• sudoración
• problemas para reconocer objetos
• problemas para pensar y planificar
• dificultad para caminar

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios del estradiol / noretindrona que generalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más común

• Dolor de espalda
• dolor de mama
• calambres
• llanto
• euforia
• depresión mental
• paranoia
• reacción rápida o reacción exagerada emocionalmente
• cambios de humor rápidos
• problemas para dormir
• debilidad
• aumento de peso

Incidencia no conocida

• Cambios en el apetito
• cambios en la capacidad sexual, el deseo, rendimiento
• exceso de aire o gas en el estómago o los intestinos
• aumento del crecimiento del vello, especialmente en la cara
• decoloración parcheada de la piel de color marrón o marrón oscuro
• problemas para usar lentes de contacto

Para profesionales de la salud

Se aplica al estradiol / noretindrona: tableta oral, película transdérmica de liberación prolongada

General

Los eventos adversos más comunes fueron sangrado vaginal y dolor/sensibilidad en los senos. El sangrado vaginal generalmente ocurrió en los primeros meses de tratamiento. El dolor en los senos generalmente desapareció después de unos meses de terapia.

Genitourinario

Muy frecuentes (10% o más): Hemorragia vaginal (26%), dolor en las mamas (24%), sangrado posmenopáusico (11%), engrosamiento endometrial (10%), sensibilidad en las mamas, menstruación irregular

Frecuentes (1% a 10%): Quiste ovárico, fibromas uterinos, edema mamario, aumento del tamaño de las mamas, fibromas uterinos agravados, recurrencia de fibromas uterinos, fibromas uterinos

Poco frecuentes (0,1% a 1%): hiperplasia endometrial, dismenorrea

Raras (menos del 0,1%): Quistes de trompas de Falopio, pólipos endocervicales

Notificaciones postcomercialización: Cambios en el patrón de sangrado vaginal y sangrado o flujo de abstinencia anormal, sangrado intercurrente, manchado, aumento del tamaño de los leiomiomas uterinos, cambio en la cantidad de secreción cervical, cambios en el ectropión cervical, síndrome de tipo premenstrual, síndrome de tipo cistitis, secreción del pezón, galactorrea, cambios fibroquísticos en las mamas, prurito vulvovaginal

Sistema nervioso

Muy frecuentes (10% o más): Dolor de cabeza (22%)

Frecuentes (1% a 10%): Migraña o agravamiento de la migraña, mareo

Raras (menos del 0,1%): Parestesia

Notificaciones postcomercialización: Mareos, exacerbación de la epilepsia, demencia, corea, ictus

Cardiovascular

Frecuentes (1% a 10%): Aumento de la presión arterial

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Tromboflebitis tromboembolismo venoso superficial

Raras (menos de 0,1%): Tromboflebitis tromboembolismo venoso profundo

Notificaciones postcomercialización: Trombosis venosa profunda y superficial, tromboflebitis, infarto de miocardio, ictus, empeoramiento de la hipertensión

Gastrointestinal

Muy frecuentes (10% o más): Náuseas (11%)

Frecuentes (del 1% al 10%): Gastroenteritis, diarrea, dolor abdominal, distensión abdominal, molestias abdominales

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Flatulencia, distensión abdominal

Notificaciones postcomercialización: Vómitos, calambres abdominales, pancreatitis, dispepsia

Psiquiátrica

Frecuentes (1% a 10%): Insomnio, labilidad emocional, depresión o empeoramiento de la depresión

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Nerviosismo, cambios en la libido

Informes postcomercialización: Depresión mental, alteraciones del estado de ánimo, irritabilidad, ansiedad

Otros

Muy frecuentes (10% o más): Lesiones accidentales(17%)

Frecuentes (1% a 10%): Aumento de peso, disminución de peso, edema periférico, dolor, astenia

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Ineficaces con el medicamento

Notificaciones postcomercialización: Fatiga, edema

Musculoesquelético

Muy frecuentes (10% o más): Dolor de espalda(10%)

Frecuentes (1% a 10%): Dolor en las extremidades, calambres en las piernas

Inmunológicos

Muy frecuentes (10% o más): Nasofaringitis (21%), infección del tracto respiratorio superior (18%), sinusitis (15%)

Frecuentes (del 1% al 10%): Infección viral, moniliasis genital, candidiasis genital o vaginitis

Dermatológica

Frecuentes (1% a 10%): Acné, erupción cutánea, prurito, piel seca

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Alopecia, hirsutismo, urticaria, reacciones cutáneas, decoloración de la piel

persistir cuando se suspende el medicamento, eritema multiforme, eritema nodoso, erupción hemorrágica, pérdida de cabello en el cuero cabelludo, seborrea, erupción cutánea, seborrea, edema angioneurótico

Oncológico

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Cáncer de mama

Raras (menos del 0,1%): Leiomioma uterino

Notificaciones postcomercialización: Cáncer de ovario, cáncer de endometrio

Hipersensibilidad

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Hipersensibilidad

Raras (menos del 0,1%): Reacción alérgica

Notificaciones postcomercialización: Reacciones anafilactoides/anafilácticas

Respiratorias

Raras (menos del 0,1%): Embolia pulmonar, asma

Notificaciones postcomercialización: Exacerbación del asma

Hepática

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Enfermedad de la vesícula biliar, cálculos biliares, aumento de transaminasas

Raras (menos del 0,1%): Colelitiasis

Informes postcomercialización: Ictericia colestática, enfermedad de la vesícula biliar, colelitiasis agravada, recurrencia de colelitiasis

Metabólica

Frecuentes (1% a 10%): Retención de líquidos

Informes postcomercialización: Cambios en el apetito, aumento de triglicéridos

Ocular

Informes postcomercialización: Trombosis vascular retiniana, intolerancia a las lentes de contacto, alteraciones visuales