Enfermedad mixta del Tejido Conjuntivo: Diagnóstico y Pruebas
¿Cómo se diagnostica la enfermedad mixta del tejido conjuntivo (TCM)?
Un diagnóstico puede ser difícil de hacer porque las tres afecciones (LES, esclerodermia y polimiositis) que se pueden observar en la ECTM generalmente ocurren una tras otra durante un largo período de tiempo, en lugar de al mismo tiempo. Puede llevar varios años hacer un diagnóstico preciso de la MCTD.
Hay 4 características que apuntan a la MCTD en lugar de otro trastorno del tejido conectivo:
- Concentraciones altas en los análisis de sangre de un anticuerpo en particular llamado anti-U1-RNP (ribonucleoproteína).
- Ausencia de los problemas graves del riñón y del sistema nervioso central que a menudo se encuentran en los pacientes con LES.
- Artritis grave e hipertensión pulmonar, que puede no encontrarse en pacientes con LES o esclerodermia.
- Fenómeno de Raynaud, y manos hinchadas o dedos hinchados, que ocurren en solo alrededor del 25% de los pacientes con LES.
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