La Organización Ultraestructural de los Cromosomas Condensados Prematuramente | Journal of Cell Science
RESUMEN
En un esfuerzo por comprender la disposición de la fibra de cromatina básica de 30 nm dentro de los cromosomas metafásicos, se examinaron los cambios en la organización de los cromosomas condensados prematuramente (PCC) en función de la progresión a través del ciclo celular. Se compararon las características estructurales del PCC observadas bajo el microscopio de luz con las obtenidas mediante microscopía electrónica de barrido. El PCC con diversos niveles de condensación se obtuvo fusionando células HeLa mitóticas con células de interfase sincronizadas en diferentes momentos del ciclo celular. Las células PCC de G1 se componen de haces bastante apretados de fibras tortuosas de cromatina. La densidad del embalaje de fibra a lo largo del eje longitudinal de la PCC de fase G1 es menor y menos uniforme que la de los cromosomas metafásicos. Los primeros G1 PCC exhiben giros que sugieren un cromonema despiralizado. Los dominios condensados en G1 PCC parecen estar organizados como bucles superenrollados; mientras que los dominios con poca fibra consisten en fibras longitudinales que corren a lo largo del eje cromosómico. A medida que las células avanzaban hacia la fase S, una mayor proporción de regiones muy extendidas que contenían fibras longitudinales prominentes se hizo evidente en el PCC. La apariencia pulverizada del PCC de fase S bajo el microscopio de luz correspondía a los dominios de fibra en bucle altamente condensados separados por segmentos más extendidos que contienen fibras longitudinales que se visualizan utilizando el microscopio electrónico de barrido. Los sitios activos de síntesis de ADN están implicados para ser localizados dentro de fibras longitudinales extendidas. La maduración cromosómica post-replicativa se extiende a través del período G2 y parece implicar el reordenamiento de las fibras longitudinales extendidas en racimos de fibras en bucle empaquetadas, que luego se fusionan.
Estas observaciones apoyan el modelo para empaquetar ADN en cromosomas propuesto en 1980 por Mullinger & Johnson. Brevemente, este modelo sugiere que el cromonema de cada cromátida metafásica contiene regiones compuestas de fibras de cromatina longitudinales plegadas, así como fibras en bucle que emergen del eje en focos distintos. El nivel final de empaquetamiento de cromatina en los cromosomas metafásicos se alcanza por espiralización del cromonema.
