Phys. Rev. 41, 291 (1932) – El Espectro de Absorción Infrarroja de Dióxido de Carbono

El espectro infrarrojo completo de CO2 se puede explicar consistentemente en términos de un modelo simétrico lineal, haciendo uso de las reglas de selección desarrolladas por Dennison y la interacción de resonancia introducida por Fermi. El ν1 fundamental inactivo aparece únicamente en bandas combinadas, pero el ν2 en 15μ y el ν3 en 4,3 μ absorben intensamente.

Resolución de los fundamentos ν2 y ν3.- La banda de 15μ se ha resuelto en varias bandas constituyentes correspondientes a la absorción por la molécula normal, y por moléculas en el primer y segundo estado excitado. Cada banda consiste en una estrecha e intensa rama cero, con líneas de rotación igualmente espaciadas a cada lado. La banda de 4,3 μ también se ha resuelto, obteniendo los mejores resultados tras una reducción del contenido de CO2 de la trayectoria atmosférica. El espaciado entre líneas es el mismo que en la banda de 15μ, y no hay rama cero. En cada caso, las líneas de rotación alternas están ausentes, los valores J para el estado normal son todos pares. El momento de inercia calculado es de 70,8×10-40 gr cm2.

Bandas armónicas y combinadas.- No aparecen las primeras bandas armónicas, ni para ν2 ni para ν3, pero en cada caso se ha observado el segundo armónico. El par fuerte de bandas dobletes de 2,7 μ se interpreta como bandas combinadas correspondientes a ν3 + {ν1, 2ν2} y las bandas de 2,0 μ y 1,6 μ son miembros superiores de la misma secuencia. Las diferencias ν3-{ν1, 2ν2} explican los máximos de absorción débil observados por Schaefer y Philipps a 9,4 μ y 10,4 μ. Las bandas de diferencia ν1-ν2 forman parte del patrón 15μ.