Berühmte Menschen mit der Huntington–Krankheit
Anfangs wurde die Huntington-Krankheit als Huntington-Chorea bezeichnet, da die unwillkürlichen Bewegungen von Patienten mit der Erkrankung dem Chorea- Rucken ähneln. Chorea ist ein griechisches Wort, das Tanzen bedeutet. Die Huntington-Krankheit hat eine Reihe von Auswirkungen auf die Funktionsfähigkeit des Patienten und führt normalerweise zu psychiatrischen, Denk- (kognitiven) und Bewegungsstörungen. Die Huntington-Krankheit unterscheidet nicht. Es betrifft sowohl Männer als auch Frauen, reich und arm, und es trifft normalerweise im mittleren Alter.
Berühmte Menschen mit der Huntington-Krankheit
1. Woody Guthrie
Woodrow Wilson Guthrie (14. Juli 1912 – 3. Oktober 1967) war ein US-amerikanischer Musiker und Songwriter, dessen Erbe Hunderte von Kinderliedern, traditionellen Liedern, Balladen sowie improvisierten Werken umfasst. Er verputzte den Slogan “Diese Maschine tötet Faschisten” auf seine Gitarre. Die meisten seiner Lieder sind in der Library of Congress archiviert. Viele legendäre Musiker haben Woody als wichtige Einflussquelle anerkannt.
In den späten 1940er Jahren wurde Woodys Verhalten extrem unberechenbar, und bei ihm wurden verschiedene Zustände diagnostiziert, darunter Schizophrenie und Alkoholismus. Im Jahr 1952 wurde es später mit der Huntington-Krankheit diagnostiziert. Von 1956 bis 1961 hatte sich sein Gesundheitszustand stark verschlechtert und er konnte seine Muskeln nicht mehr kontrollieren. Aus diesem Grund wurde er in das psychiatrische Krankenhaus Kingsboro eingeliefert, wo er 1967 starb. In den letzten Jahren seines Lebens war er emotional flüchtig, untypisch aggressiv und zeigte soziale Enthemmung.
2. Charles Sabine
Eine andere berühmte Person mit Huntington-Krankheit, die mir in den Sinn kommt, ist Charles Sabine. Er wurde am 20.April 1960 im Hauptquartier des British Army Battalion in Rinteln geboren. Er ist ein Möchtegern-Patient der Huntington-Krankheit, aber auch ein Kämpfer. Charles Sabine arbeitete 26 Jahre lang als Journalist bei NBC, bevor er sich entschied, Sprecher für Familien und Patienten mit degenerativen Hirnerkrankungen zu werden. Im Jahr 2005 unternahm Charles einen mutigen Schritt und wurde Gentests unterzogen. Seine Familie hatte eine Geschichte der Huntington-Krankheit, und er erwartete, dass die Ergebnisse des Tests 50-50 sein würden. Es wurde festgestellt, dass er das HUNTINGTON-Gen hatte, und er würde später diesen fortschreitenden neurologischen Zustand entwickeln.
Im Jahr 2008 beschloss Charles, ein Verfechter der Freiheit der wissenschaftlichen Forschung sowie der Patienten mit degenerativen Hirnerkrankungen, insbesondere der Huntington-Krankheit, zu sein. Charles Sabine konnte weltweit Verbände aufbauen, darunter Europa, Kanada, Großbritannien und die USA. Seine journalistische Karriere ermöglichte es Charles, nicht nur die Grausamkeit und Zerbrechlichkeit des Lebens zu beleuchten, sondern auch das Potenzial der Menschheit für Heldentum und Hoffnung.
Wie fühlt es sich an, Huntington zu haben?
Oft erleben Menschen mit der Huntington-Krankheit Symptome in ihren 30ern und 40ern und können später zuschlagen. Wenn der Zustand jedoch vor dem 20. Lebensjahr vorliegt, wird er als juvenile Huntington-Krankheit bezeichnet. Ein früherer Beginn führt zu einer unterschiedlichen Manifestation der Symptome und einem schnelleren Fortschreiten der Krankheit.
Obwohl es wenig Informationen über berühmte Menschen mit der Huntington-Krankheit gibt, haben Sie vielleicht Ihre eigenen Spekulationen, nachdem Sie alle Anzeichen und Symptome der Huntington-Krankheit kennen.
Körperliche Symptome
Fallen oder Stolpern
Kontinuierliche Muskelkontraktionen
Schwierigkeiten beim Essen und Schlucken
Zähneknirschen und Kieferpressen
Verschwommene Geschwindigkeit
Verlust des Gleichgewichts und der Koordination
Erhöhte Ungeschicklichkeit
Entwicklung unwillkürlicher Bewegungen von Rumpf, Gesicht, Füßen oder Fingern
Psychische Symptome
Schwierigkeiten beim Fahren
Schwierigkeiten beim Beantworten von Fragen und beim Treffen von Entscheidungen
Schlechtes Urteilsvermögen
Gedächtnisabnahme und Vergesslichkeit
Verminderte Konzentration
Im Laufe der Zeit kann der Patient möglicherweise keine Orte identifizieren, menschen und Objekte
Emotionale Symptome
Die emotionalen Symptome können schwer zu erkennen sein, da sie subtil sind. Verschiedene Situationen können Stimmungsschwankungen auslösen. Sie sollten auf die Huntington-Depression achten, die das häufigste Symptom ist und sich manifestiert als:
Bipolare Störung bei einigen Patienten
Mangel an Freude oder Vergnügen
Mangel an Energie
Reizbarkeit oder Feindseligkeit
Ein Huntington-Patient kann auch die folgenden psychotischen Verhaltensweisen zeigen:
Paranoia
Unangemessenes Verhalten
Halluzinationen
Wahnvorstellungen
Sehen Sie sich das Video an, um mehr über die Huntington-Krankheit von Ärzten und Charles Sabine selbst zu erfahren:
VIDEO
Umgang mit der Huntington-Krankheit
Die meisten Menschen sind besorgt über die Sterblichkeitsrate und Lebenserwartung der Huntington-Krankheit. Es gibt jedoch keine sichere Möglichkeit, eine genaue Antwort zu geben. Patienten, bei denen die Huntington-Krankheit diagnostiziert wurde, können je nach Symptomen und Schweregrad zwischen 10 und 30 Jahre leben. Though there is no cure for the condition, there are a number of ways to control it and extend the life span.
1. Medication
Medicines for soothing movement disorders include tetrabenazine (Xenazine), antipsychotic drugs and others like clonazepam (Klonopin), levetiracetam (Keppra) and amantadine.
Medicines for treating psychiatric disordersinclude antidepressants like sertraline (Zoloft), fluoxetine (Prozac, Sarafem) and citalopram (Celexa, Lexapro), antipsychotic drugs like olanzapine (Zyprexa), risperidone (Risperdal) and quetiapine (Seroquel). Sie können Psychosen, Stimmungsstörungen, Unruhe und Gewaltausbrüche unterdrücken.
Stimmungsstabilisierende Medikamente können Höhen und Tiefen im Zusammenhang mit bipolaren Störungen verhindern, einschließlich Antikonvulsiva wie Lamotrigin (Lamictal), Carbamazepin (Carbatrol, Equetro, Epitol) und Valproat (Depacon).
2. Psychotherapie
Ein Psychologe, Psychiater oder klinischer Sozialarbeiter kann Gesprächstherapie anbieten. Dies wird einem Patienten helfen, Verhaltensprobleme zu bewältigen, Bewältigungsstrategien zu entwickeln und zu wissen, was mit fortschreitender Krankheit zu erwarten ist. Dies fördert effektive Kommunikationsfähigkeiten zwischen den Familienmitgliedern.
3. Sprachtherapie
Patienten können Schwierigkeiten haben, die Hals- und Mundmuskulatur im Verlauf der Krankheit zu kontrollieren, was das Sprechen und Essen erschwert. Sprachtherapeuten können Sprachtherapie anbieten, um Schwierigkeiten mit Muskeln beim Schlucken und Essen zu lösen. Sie werden Ihnen auch beibringen, Kommunikationsgeräte zu verwenden, z. B. die Kommunikation mit Boards mit Bildern von Aktivitäten und Alltagsgegenständen.
Für berühmte Menschen mit der Huntington-Krankheit sind Psychotherapie und Sprachtherapie wirklich wichtig, weil sie nicht nur die Normalität des Lebens aufrechterhalten müssen, sondern auch wirklich hart versuchen, mit ihrer Karriere Schritt zu halten, wie Schauspiel und Gesang.
4. Physiotherapie
Ein Physiotherapeut kann Ihnen mit sicheren Übungen helfen, die Koordination, Gleichgewicht, Flexibilität und Kraft verbessern. Dies verbessert die Mobilität und verringert die Sturzgefahr. Eine angemessene Haltung und Haltungsunterstützung können dazu beitragen, Bewegungsprobleme zu verringern.
5. Ergotherapie
Ein Ergotherapeut unterstützt Familienmitglieder, Patienten und Betreuer bei der Verwendung von Hilfsmitteln, die die funktionellen Fähigkeiten verbessern sollen. Strategien, die verwendet werden können, umfassen:
Trink- und Essutensilien für Menschen mit der Huntington-Krankheit
Welche Handläufe zu wählen sind und wo sie zu Hause installiert werden sollen
Hilfsmittel zum Anziehen und Baden
6. Sich ausreichend ernähren
Ein gesundes Körpergewicht zu halten, kann für einen Huntington-Patienten schwierig sein. Dies kann durch unbekannte Stoffwechselprobleme, einen hohen Kalorienbedarf aufgrund körperlicher Anstrengung und Schwierigkeiten beim Essen verursacht werden. Um eine ausreichende Ernährung zu erhalten, ist es wichtig, mehr als 3 Mahlzeiten pro Tag zu sich zu nehmen.
Es besteht ein erhöhtes Erstickungsrisiko aufgrund von Problemen beim Kauen, Schlucken und bei der Feinmotorik. Dies kann durch die Begrenzung von Ablenkungen während der Mahlzeiten sowie durch den Verzehr von Lebensmitteln, die leicht zu kauen und zu schlucken sind, behoben werden. Tassen mit Strohhalmen und anderen Utensilien für Menschen mit minimalen feinmotorischen Fähigkeiten können hilfreich sein. Mit der Zeit wird ein Huntington-Patient Hilfe beim Trinken und Essen benötigen.
