FDA genehmigt QWO-Enzyminjektion, die Cellulite auflöst
NEW YORK (CBSNewYork) — Cellulite ist sehr häufig und extrem schwierig loszuwerden.
Aber die Food and Drug Administration hat gerade eine Injektion genehmigt, die die Cellulite tatsächlich auflöst, berichtete Dr. Max Gomez von CBS2 am Mittwoch.
Im Laufe der Jahre gab es eine Reihe von Behandlungen, die behaupten, Cellulite loszuwerden. Es gab Cremes und Salben, Hochfrequenzgeräte, Laser, die tatsächlich funktionieren, und sogar Sauggeräte.
Nun gibt es ein injizierbares Enzym, von dem die FDA sagt, dass es tatsächlich die Arbeit erledigt.
RÜCKBLENDE: Dermatologen wenden sich der Cellulite-Behandlung zu, um Aknenarben zu beseitigen
Cellulite ist sehr häufig und extrem schwierig loszuwerden, aber die FDA hat gerade eine Injektion genehmigt, die die Cellulite tatsächlich auflöst. (Kredit: CBS2)
Wie fast 80-90% der Frauen hatte Tina Marie Williams Cellulite und sie mochte es nicht.
“Es war im Po-Bereich, im hinteren Teil des Oberschenkels. Es kann eine Art Delle Art eines Blick auf sie haben. Ich wollte besser “, sagte Tina Marie Williams, eine Cellulite-Patientin.
Als Williams von einer klinischen Studie im JUVA Skin & Laserzentrum hörte, die bei Cellulite fast nicht invasiv war, meldete sie sich an.
“QWO ist im Grunde genommen ein Enzym und das Enzym löst die faserigen Marken auf”, sagte Dr. Bruce Katz vom JUVA Skin & Laser Center.
Dr. Katz führte einen der klinischen Pfade in das Enzym, das er QWO nennt, ausgesprochen “Kwo.” Cellulite wird verursacht, wenn winzige faserige Bänder, die die Unterseite der Haut mit einer tieferen Schicht verbinden, sich zusammenziehen und die Haut in diese unansehnlichen Grübchen ziehen, die in ihrer Schwere variieren können, aber fast immer am Gesäß und an den Oberschenkeln auftreten.
Drei kleine Injektionen einer Art Kollagenase-Enzym zielen direkt auf das winzige Band unter jedem Grübchen, um es aufzulösen und die Haut hebt sich wieder an. Die Ergebnisse sind ziemlich auffällig, erfordern jedoch mehrere Behandlungen.
“Einmal alle drei Wochen, insgesamt dreimal, und wir machen tatsächlich ein fünfjähriges Follow-up, nur um zu sehen, dass diese Behandlung anhält”, sagte Dr. Katz.
“Es war, absolut. Es hat sich gelohnt “, sagte Williams.
Die wichtigsten Nebenwirkungen waren leichte Blutergüsse und Schmerzen an den Injektionsstellen. Was die Kosten angeht, hat das Unternehmen die Preise noch nicht bekannt gegeben, aber das gleiche Enzym, das für andere Bedingungen verwendet wird, war sehr teuer. Die FDA-Zulassung gilt derzeit für das Gesäß. Die Genehmigung für die Zulassung steht noch aus.
Wenn Sie an dieser neuen Injektion interessiert sind, sagte das Unternehmen, dass Sie bis zum nächsten Frühjahr warten müssen, da die Produktion hochgefahren wird.