4 sytoplasman pääkomponentit (Diagrammilla)

seuraavat kohdat korostavat sytoplasman neljää pääkomponenttia. Komponentit ovat: 1. Groundplasm tai Sytoplasmamatriisi 2. Organoidit tai organellit 3. Sulkeumat eli Ergastiset aineet 4. Vacuoles.

Sytoplasma: Komponentti # 1. Maaplasma tai Sytoplasmamatriisi:

valomikroskopiassa termillä groundplasma tarkoitetaan sytoplasman nestemäistä fraktiota, johon protoplastin muut komponentit suspendoituvat.

ultrarakenteisessa maaaineessa tai sytoplasmamatriisissa määritellään sytoplasman viskoosi, homogeeninen, kirkas ja läpinäkyvä nestemäinen osa. Sillä on epätavallinen ominaisuus, että se kykenee sekä viskoosiin virtaukseen kuin neste ja elastisiin muodonmuutoksiin kuten kiinteä aine.

solukalvon lähellä oleva sytoplasmamatriisi on yleensä tiivis kuin kiinteä, ja sitä kutsutaan yleensä ektoplasmaksi, kun taas solukalvon sisäosissa olevaa, yleensä nestemäisessä tilassa olevaa sytoplasmamatriisia kutsutaan endoplasmaksi.

maaplasma sisältää runsaasti epäorgaanisia suoloja ja ioneja sekä hiilihydraatteja, proteiineja, rasvoja ja monia muita orgaanisia aineita, jotka ylittävät elektronimikroskoopin erottelukyvyn rajan. Tämä homogeeninen maaaine on edelleen haaste, koska sytoplasman atomien rakenteellinen maailma on edelleen tuntematon ja kaipaa tutkimista.

Sytoplasma: Komponentti # 2. Organoidit tai organellit:

sytoplasmassa nähdään useita selviä rakenteita ja toimintoja omaavia eläviä elimiä, joita kutsutaan organoideiksi tai organelleiksi. Nämä organellit ovat eri sytoplasmatoimintojen pääkohtia. Organelleja on kahta tyyppiä: jotkut liittyvät sytoplasman kemiallisiin teoksiin tai aineenvaihduntaan ja toiset mekaanisiin teoksiin.

sytoplasman kemiallisiin vaikutuksiin liittyvät organellit ovat seuraavat:

(i) plastidit (vain kasvisoluissa),

(ii) mitokondriot,

(iii) Golgi-kompleksi,

(iv) ribosomit,

(v) endoplasmainen retikulaatti ja

(VI) lysosomit, mikrokehot ja peroksisomit.

muita sytoplasman mekaaniseen toimintaan liittyviä organelleja ovat:

(i) Mikrotubulukset,

(ii) Sentrosomit (ei esiinny ylempien kasvien soluissa),

(iii) Flagella ja värekarvat.

a. plastidit:

nämä ovat värillisiä tai värittömiä sytoplasmakappaleita, joita esiintyy kaikissa kasvisoluissa lukuun ottamatta sieniä ja prokaryootteja. Vain näiden plastidien läsnäolon vuoksi kasvisolut ovat vaihtelevan värisiä.

värin perusteella nämä plastidit voidaan ryhmitellä seuraaviin tyyppeihin:

(i) leukoplastit tai leukoplastit (värittömät),

(ii) kloroplastit (vihreät),

(iii) kromoplastit (värjätyt muut kuin vihreät).

kromoplastit aiheuttavat kasvien kukkien, hedelmien ja nuorten lehtien keltaista, vaaleanpunaista, punaista väriä. Leukoplasteja kutsutaan joskus amyloplasteiksi, jos ne varastoivat tärkkelystä. Amyloplasteja esiintyy pääasiassa varastoelinten soluissa, kuten perunan mukuloissa.

plastidit ovat yleensä värillisiä, koska niissä on useita erilaisia väriaineita, joita kutsutaan pigmenteiksi.

alla on lueteltu eräitä tärkeitä pigmenttejä ja niiden värejä:

näitä pigmenttejä löytyy plastideista. On kuitenkin olemassa tiettyjä pigmenttejä, kuten antosyaaneja, joita ei ole plastideissa, mutta jotka liuotetaan sytoplasman maaaineeseen. Joidenkin kukkien ja nuorten lehtien sininen, punainen ja vaaleanpunainen väri johtuvat antosyaanien esiintymisestä.

Kloroplasti on kaikista plastideista tärkein ja se on kasvien solujen yhteyttämispaikka. Kloroplasteja on eri muotoisia ja kokoisia. Korkeammilla kasveilla ne ovat yleensä kaksoiskuperan muotoiset ja halkaisijaltaan 4-6 µ ja paksuudeltaan 2-3 µ.

niiden määrä solussa vaihtelee kasveittain ja kudoksesta toiseen. Nuorissa soluissa ei yleensä ole kloroplasteja, mutta niissä on proplastideiksi kutsuttuja submikroskooppisia elimiä, joista kloroplastit kehittyvät solujen kypsyessä. Kloroplastia kehittyy vain valolle altistuvissa soluissa.

b. mitokondriot:

mitokondrioille on olemassa useita synonyymejä, kuten kondriokondit, kondriomit, mitosomit, kondriosomit ja niin edelleen. Kolliker havaitsi rakeita muistuttavia rakenteita hyönteisten lihassoluissa vuonna 1880. Flemming (1882) nimesi ne filaksi ja myöhemmin Altmann (1890) bioplasteiksi.

vuonna 1897 Benda osoitti samanlaisia esineitä soluissa ja antoi niille nimen mitokondriot. Lewis ja Lewis (1914) osoitti, että mitokondriot ovat huolissaan joitakin metabolisen toiminnan solun ja Hogeboom (1948) on osoittanut, että mitokondriot ovat tärkein sivustoja soluhengityksen. Mitokondrioiden esiintymisen kasvisolussa havaitsi ensimmäisenä F. Meves vuonna 1904 nymphaeassa.

mitokondriot ovat käytännössä läsnä kaikissa aerobisissa soluissa. Ne puuttuvat bakteereista, muista prokaryoottisoluista ja monisoluisten eliöiden kypsistä punasoluista.

mitokondriot rajautuvat kahteen yksikkökalvokerrokseen. Sisempi kerros on tunkeutunut muodostaen sormimaisia, levymäisiä tai pussimaisia levyjä mitokondrion lumeniin. Näitä poimuja tai levyjä kutsutaan cristeiksi. Ulko-ja sisäkalvojen sekä keskustilan välissä on viskoosinen mitokondriomatriisi, joka sisältää oksidatiivisia entsyymejä ja koentsyymejä.

mitokondriot ovat värittömiä kappaleita, jotka jakautuvat laajalti sytoplasman maaaineeseen. Nämä erottuvat helposti muista sytoplasmakomponenteista värjäysprosessilla. Ne ovat valikoivasti värjätään erityinen tahra Janus vihreä.

mitokondriot ovat erimuotoisia. Ne voivat olla fibrillaarisia, pallomaisia, sauvanmuotoisia ja soikeita ja ne voivat muuttua muodosta toiseen solujen fysiologisten olosuhteiden mukaan.

mitokondriot mittaavat diaamina yleensä 0,5-1,0 µm ja saavuttavat jopa 40 µm pituuden. Ne sisältävät lukuisia entsyymejä, jotka osallistuvat Krebsin kierron oksidatiivisiin vaiheisiin hengitysprosessissa. Myös suurienergiset fosfaattiyhdisteet kuten Adenosiinidifosfaatti (ADP) ja Adenosiinitrifosfaatti (ATP) syntetisoituvat ja varastoituvat mitokondrioihin.

nämä fosfaattiyhdisteet vapauttavat hajoamisen jälkeen valtavasti energiaa, jota tarvitaan monien sytoplasman kemiallisten prosessien loppuun saattamiseen. Tämän vuoksi mitokondrioita pidetään solun “voimatalona”.

ne ovat pääasiallisia mutta eivät ainoita hapettumispaikkoja, sillä joidenkin yhdisteiden hapettuminen tapahtuu myös sytoplasman maaaineessa siinä olevien entsyymien avulla (kuva. 1.19).

C. Golgin kompleksi:

tämä sytoplasmainen organelle on nimetty löytäjänsä Golgin mukaan. Rakennelma löydettiin vuonna 1898. Golgin kehoja kutsutaan myös lipokondrioiksi. Kyseisen organellen olemassaolosta oli useita vuosia suurta erimielisyyttä. Useimmat varhaiset biologit uskoivat, että se oli fiksaatio-tai värjäysmenetelmien artefakti.

faasikontrastimikroskoopilla 1940-luvun alussa tehdyt tutkimukset osoittivat myös Golgin kappaleiden olemassaolon. 1950-luvulla tehty ohuiden solujen elektronimikrografien tutkimus todisti lopulta kiistattomasti Golgin kappaleiden olemassaolon kaikissa eukaryoottien soluissa. Golgin laitetta ei ole prokaryooteilla.

elektronimikroskooppitutkimukset ovat paljastaneet, että tämä organelle koostuu sarjasta tiivisti ryhmitettyjä sileäksi muotoiltuja kalvorajoitteisia vesikkeleitä, joiden muodot ja mitat ovat vaihtelevia, sekä vaihtelevasta määrästä pieniä vakuoleja .

golgi-kompleksin kalvot ovat lipoproteiineja. Golgi-kompleksin toimintoja ovat proteiinien ja entsyymien varastointi sekä monien tärkeiden materiaalien, kuten soluseinämateriaalien, eritys.

D. endoplasmainen Retikulaatti:

termin “endoplasminen reticulum” ottivat käyttöön Porter ja Kallman (1952). Paladen ja Porterin (1954) kehittämien ultrathin-osien ja parannettujen kiinnitystekniikoiden avulla huomattiin lopulta, että endoplasmainen retikulaatti esitti kalvojen ympäröimiä hyvin monenmuotoisia ja-mittaisia onteloita.

eukaryoottisoluissa esiintyy lähes yleismaailmallisesti endoplasmaista retikkiä. Se puuttuu bakteeri-ja myksofysikaalisoluista. Se on yhteenliitettyjen kalvosidonnaisten hienojakoisten tubulusten muodostama järjestelmä tai verkosto, jota kutsutaan canaliculae-nimiseksi (viikuna. 1.20). Ilmeisesti endoplasminen reticulum (ER) on ontto järjestelmä.

joskus se esiintyy jatkuvana järjestelmänä, joka on yhdeltä puolelta yhteydessä plasmakalvoon ja toiselta puolelta ydinkuoreen. Tätä jatkuvuutta ei tunnisteta solun ohuissa osissa. Endoplasmaisen retikulumin kalvoissa on yksi kerros läpinäkymättömiä ribonukleoproteiinihiukkasia, joita kutsutaan ribosomeiksi.

solualueen endoplasmaisesta retikulaatista saattaa puuttua ribosomihiukkasia.

e. Tehtävä:

endoplasmaisen retikulumin toimintoja ei vieläkään täysin tunneta. Endoplasmaisen retikulaatin kanalisäkkeet toimivat luultavasti systeeminä, jolla raaka-aineet kulkeutuvat sytoplasmaympäristöstä entsymaattisiin koneisiin, jotka sijaitsevat mitokondrioissa ja muualla solussa, ja ne tarjoavat myös väyliä metaboliittien diffuusiolle koko solussa.

canaliculae toimii eritystuotteiden kuljetuskanavina. Palade (1956) on havainnut erittyviä rakeita endoplasmaisen retikulumin ontelossa.

eri sekretorisia rakeita rakeista endoplasmaista retikkiä kulkeutuu muihin organelleihin seuraavasti:

rakeinen ER → Agranulaarinen er →cistemae Golgibody → sekretoriset rakeet

endoplarminen retikkeli toimii ultrarakenteisena luustona solussa. Endoplasminen retikulaatti antaa lisäpintaa erilaisille entsymaattisille toiminnoille. Se sisältää monia entsyymejä, jotka suorittavat erilaisia metabolisia reaktioita.

F. Mikrosomit:

mikrosomit ovat erityisiä sytoplasman organellityyppejä, jotka kuvataan pieninä vesikkeleinä, joita reunustavat pienillä ribosomihiukkasilla kyllästettyjen lipoproteiinien ohuet pintakalvot. Näiden oletetaan kehittyneen, kun ergastoplasman canaliculae on hajonnut pieniksi palloiksi.

mikrosomit sijaitsevat hajallaan sytoplasmassa. Nämä RNA-rikkaat elimet ovat proteiinisynteesin pääpaikkoja ja niiden kalvot osallistuvat steroidisynteesiin.

g. lysosomit, Mikrokehot ja Peroksisomit:

eläinsolujen sytoplasmamatriisissa on vaihtelevan muotoisia kappaleita, joita yleensä rajoittaa yksi pintakalvo ja jotka sisältävät hydrolyyttisiä entsyymejä. Näitä kutsutaan lysosomeiksi (Kuva. 1.19). Lysosomeista kertoi ensimmäisenä de Duve vuonna 1955.

vuonna 1964 P. Matile osoitti lysosomien esiintymisen neurospora-sienessä. Lysosomit ovat peräisin Golgin kompleksista. Lysosomit ovat luonteeltaan lyyttisiä ja osallistuvat solunsisäisten aineiden pilkkoutumiseen.

lysosomikalvon tehtävänä on erottaa hydrolyyttiset entsyymit solun muusta osasta ja näin suojata solua itsedigtiolta. Solujen kuollessa lysosomit vapauttavat entsyyminsä, jotka sulattavat solun nopeasti. Kasvisolujen lysosomit ovat kalvoon sitoutuneita varastorakeita, jotka sisältävät erilaisia hydrolyyttisiä entsyymejä ja ne koostuvat sphaerosomeista, aleuronijyväsistä ja vakuoleista.

h. Mikroesiintymät:

monien solujen maaplasmassa on pallomaisia tai soikean kalvon sitomia kappaleita, joiden koko vaihtelee, 0,2-1.5 mµ halkaisijaltaan, joita kutsutaan mikrokodeiksi. Näitä kappaleita ympäröi yksi yksikkökalvo ja niissä on tiheää tai kiteistä ainetta, matriisia. Viime aikoina niiden on havaittu sisältävän entsyymejä erityisesti katalaaseja, oksidaaseja ja vetyperoksidiaineenvaihduntaan tarkoitettuja entsyymejä.

I. ribosomit:

solun sytoplasmassa esiintyy ribonukleiinihapon (RNA) ja proteiinien muodostamia hiukkasia. Näitä kutsutaan Ribosomeiksi. Nämä hiukkaset esiintyvät vapaasti sytoplasmassa ja pysyvät myös kiinnittyneinä endoplasmaisen retikulumin kalvoon.

ribosomien koot vaihtelevat jonkin verran, sillä bakteereissa, kloroplasteissa ja mitokondrioissa ne ovat noin 150 Å ja eukaryoottisten kasvi-ja eläinsolujen sytoplasmassa noin 140-200 Å. Jokainen ribosomi koostuu kahdesta alayksiköstä; Pienemmästä alayksiköstä, jota kutsutaan 40s-alayksiköksi, ja suuremmasta alayksiköstä, jota kutsutaan 60s-alayksiköksi.

ribosomit pysyvät kiinni endoplasmaisen retikulumin kalvossa suuremmalla alayksiköllä. Pienempi alayksikkö jää kiinni suurempaan alayksikköön muodostaen lakin kaltaisen rakenteen. Ribosomit ovat tärkein sivustoja 3F proteiinisynteesiä.

j. Mikrotubulukset:

Mikrotubuluksia ja sytoplasmafilamentteja on viime aikoina löydetty monenlaisten kasvi-ja eläinsolujen sytoplasmasta, joten niitä voidaan nyt pitää eukaryoottisolujen universaalina komponenttina. Sytoplasmaiset rihmastot ovat epämääräisen pituisia ja 40-50 Å: n paksuisia sauvoja. Tällaisia rihmastoja havaitaan useimmissa erilaistumattomissa kasvisoluissa.

filamenttijärjestelmä on oletettavasti osa mekaanista koneistoa, joka muuntaa kemiallista energiaa työksi ja saa siten aikaan nopean sytoplasman virtaamisen ja antaa voimaa. Ne ovat suoria ja epämääräisen pitkiä ja ovat onttoja. Kukin mikrotubuli on noin 10-14 pituussuuntaisen mikrofilamentin muodostama kokonaisuus (Kuva. 1.21).

on myös mahdollista, että sytoplasmafilamenttien muodostumisesta vastaavat alayksiköt voivat aggregoitua siten, että ne muodostavat suoraan mikrotubuluksia muodostamatta ensin mikrofilamentteja. Elektronimikroskooppinen tutkimus on heittänyt paljon valoa näiden sytoplasmatubulusten rakenteeseen.

ne eroavat muista putkimaisista rakenteista, kuten endoplasmaisesta retikulaatista, Golgin vartaloista. Mikrotubulukset ovat ulkoläpimittaltaan noin 200-270 Å ja niiden elektronitiheän seinämän paksuus on noin 50-70 Å. Ne löytyvät pyörivässä kunnossa. Niitä esiintyy ydinjoukoissa, kinetosomeissa ja värekarvoissa.

Mikrotubulukset näyttävätkin filamenttien tavoin liittyvän liikekoneistoon. Näillä tubuluksilla on myös tärkeä rooli solun muodon ylläpitämisessä. Mikrotubulukset muodostavat siis filamenttien tavoin sytoplasmamatriisissa olevan sytoskeletonin osan. Näiden tubulusten muita toimintoja ei ole vielä löydetty.

K. Sentrosomi:

joidenkin alempien kasvien ja kaikkien eläinten soluissa esiintyy säteilevää rakennetta sytoplasmassa hyvin lähellä tumaa. Sitä kutsutaan centrosomiksi. Termin centrosome keksi T. Boveri vuonna 1888. Se koostuu säteilevästä systeemistä, aster-eli astraalisäteistä ja rakeparista, sentrioleista eli diplosomeista (Kuva. 1.19).

sentriolit ovat itsenäisiä itsestään monistuvia kappaleita, joiden pituus on 300-500 mµ ja halkaisija 150-160 mµ. Ne muodostavat 90° kulman keskenään. Solun ultrarakenne paljastaa, että keskipiste on pieni Tynnyrin muotoinen sylinteri, joka koostuu tasaisin välein olevista yhdeksästä pituussuunnassa suunnatusta sauvojen tai fibrillien kolmikosta, jotka on upotettu tiheään amorfiseen matriisiin.

centriolin toinen pää näyttää olevan suljettu ja toinen pää auki.

kunkin kolmikon sisin yksikkö on nimetty alifibriiliksi A ja kaksi muuta alifibriiliksi B ja C. kaikilla kolmella alifibriilillä on Mikrotubulukset, joiden reuna on tiheä ja keskiosa vähemmän tiheä, mikä antaa niille onton vaikutelman. Itse asiassa ei ole selvitetty, ovatko ne tubuluksia vai kiinteitä kuituja, joilla on tiheä aivokuori ja vaalea sisus.

yhdeksästä kolmosesta muodostuva Alifibrils A on tasaisesti ympyrän kehällä, jonka halkaisija on noin 150 mµ, ja jokainen kolmonen on kalteva siten, että sen alayksiköiden keskusten läpi kulkeva suora muodostaa noin 30°: n kulman, jonka tangentti on tämän ympyrän keskikohdassa subfibriilissä A.

fibrilien järjestely keskipisteen seinämässä muistuttaa näin ollen pyrotekniikan ponneaineiden joukkoa vauhtipyörä. Subfibriili A: ssa on kaksi lyhyttä toisistaan poikkeavaa vartta. Toinen kahdesta käsivarret, suunnattu sisäänpäin pitkin säde, on vapaa pää osoittaa kohti keskustaa centriole ja toinen varsi, suunnattu ulospäin yhdistää subfibril C seuraavan triplet.

peräkkäiset kolmoset ovat siten linkittyneet toisiinsa, subfibriili a viikuna C, sentriolin ympärysmitan ympäri sarjalla hoikkia lineaarisia tiheyksiä (Kuva. 1.22).

sentriolin sisäosa on yleensä täynnä homogeenista sytoplasmaa, jonka tiheys on pieni, mutta joka voi sisältää yhden tai useamman pienen tiheän rakeen. Joskus myös kuituiset käsivarret tai Mikrotubulukset säteilevät niistä. Joissakin solutyypeissä centriolin ympärille sijoittuu kaksi tai useampia perikentriolisia rakenteita tai satelliitteja. Näitä on monenlaisia.

viime aikoina sentrioleissa on havaittu DNA: ta ja RNA: ta. Todennäköisesti tieto sentriolien synteesiin saadaan pienestä DNA: ta sisältävästä yksiköstä, jonka paino on noin 2 X 10-16 gm.

l. funktio:

Centrosomi suorittaa mekaanisen funktion solussa. Ennen ydinjaon alkamista centrosomi jakautuu kahdeksi. Kaksi centrosomia siirtyy tuman kahteen vastakkaiseen napaan, joissa ne osallistuvat mitoottisen laitteen muodostumiseen ja ohjaavat kromosomien erottumista ydinjakautumisen aikana.

m. Flagella ja Cilia:

värekarvat ja flagella sykkivät nopeasti ja sytoplasmasta syntyy supistuvia rihmamaisia prosesseja. Viime aikoina niitä on tutkittu elektronimikroskoopilla ja on havaittu, että värekarvat ja flagella eri puolilla kasvi-ja eläinkuntaa näkyvät identtiset rakenteet.

värekarvat on määritelty pitkiksi lieriömäisiksi prosesseiksi, jotka kapenevat kärjestä ja koostuvat aksiaalisesta hehkulankakompleksista, joka on upotettu matriisiin ja suljettu värekalvoon, joka on tyvestä jatkuva solukalvon kanssa.

vaikka värekarvojen ja flagellan välillä ei ole perustavanlaatuista rakenteellista eroa, molemmat voidaan kuitenkin erottaa toisistaan seuraavien piirteiden perusteella:

(i) flagelloja on vähän kussakin solussa, mutta värekarvoja on lukuisia lukumääräisesti solua kohden.

(ii) flagellat ovat solun kokoon nähden pitkiä, kun taas värekarvat ovat pieniä. Ciliumin akseli on halkaisijaltaan 0,2-0,25 µ ja 5-10 µ. pitkä. Flagella vaihtelee tästä pituudesta ylöspäin 150 µ tai enemmän.

(iii) flagella sykkii itsenäisesti ja esiintyy aaltoilevaa liikettä, kun taas värekarvat yleensä sykkivät koordinoiduissa rytmeissä ja liikkuvat lakaisevassa tai heilurivaiheessa.

flagellassa ja värekarvoissa on “aksiaalis-kuitukompleksi”, joka koostuu vakiomäärästä sisäisiä fibrillejä eli mikrotubuluksia eli 11, joista kaksi on keskellä ja yhdeksän tasaisesti jakautunutta mikro-fibrilliä jää kahden Keskisen fibrillin ympärille (9 + 2). Nämä yksitoista fibrilliä pysyvät upotettuina nestemäisen sakeuden matriisiin ja suljettuina yksikkökalvoon, jonka paksuus on 90 Å (Kuva. 1.23).

aksiaalikuitukompleksin kaksi keskimmäistä fibrilliä ovat singlettitilassa. Ne ovat poikkileikkaukseltaan suunnilleen pyöreitä, halkaisijaltaan 240 A ja keskeltä noin 360 A. Niitä ympäröi keskivaippa, joka osoittaa spiraalikoostumusta pitkittäissuunnassa (Kuva. 1.24). Niillä on putkimainen ulkonäkö, jolla on tiheämpi ulompi alue ja kevyt keskeinen ydin.

yhdeksän perifeeristä fibrilliä eroaa kahdesta keskusfibrillistä siten, että ne ovat kaksosia (eli kumpikin koostuu kahdesta subfibrilistä). Niiden mitat ovat poikkileikkaukseltaan noin 38 A x 260 A. Kunkin tuplan yksi alifibriili merkitään subfibriiliksi A ja toinen alifibriiliksi B.

alifibriilillä A on ympyränmuotoinen profiili, kun taas alifibriilillä B on kreskeentrinen ja se jakaa sektorin subfibriilin a seinämästä. näiden kahden väliseinä on siten osa alifibriilin a seinämää ja on kupera kohti subfibriiliä B. subfibriilistä Å riippumaton Alifibriili B ei olisi täydellinen tubulus (viikunat. 1, 24 ja 1, 25).

subfibriili A kantaa 2 lyhyttä vartta, jotka projisoivat kohti seuraavan tuplan subfibriili B: tä. Gibbons osoitti, että nämä käsivarret koostuvat hänen dyneiniksi nimeämistään proteiineista, jotka vaikuttavat osallistuvan mekaanisen työn tuotantoon. Subfibriili A: n sisus joidenkin solutyyppien värekarvoissa näyttää tummemmalta kuin subfibriili B: n.

sädekehän fibrillit tai tubulukset ja sytoplasmaiset Mikrotubulukset ovat samannäköisiä ja mitoiltaan ja kuten sytoplasmaiset Mikrotubulukset sädekehän Mikrotubulukset koostuvat noin 10-14 sytoplasmaisesta filamentista. Sekä värekarvojen että flagellan mikrotubulaarinen kompleksi päättyy tyvestään tyviosaan eli tyvisoluun, joka on ontto sylinteri, jolla on sama rakenne kuin sentriolilla.

värekarvojen ja flagellan tyviruumiin uskotaan syntyvän sentriolien reduplikaation avulla. Sentriolin reduplikointitapaa ei tunneta lainkaan, mutta kromosomien reduplikointitavan tavoin sentriolit liikkuvat kohti solun pintakalvoa ja muodostavat tyvikappaleita eli kinetosomeja, jotka puolestaan synnyttävät värekarvoja eli flagellaa.

myös värekarvojen tai flagellan tyvellä sijaitsevat tyvirakeet pystyvät jakautumaan kahdeksi ja jokainen tytärrake pystyy tuottamaan tapauksen mukaan uuden ciliumin tai flagellumin.

ciliumin arkkitehtuuri liittyy läheisesti sädekehään. Suuntaan sädekehän beat on kohtisuorassa linjan, joka yhdistää kaksi keski tubulukset.

Sytoplasma: Komponentti # 3. Ergastiset aineet eli Sytoplasmaiset sulkeumat:

sytoplasman maaaineessa nähdään monia elottomia kappaleita, joita kutsutaan sytoplasmaisiksi sulkeumiksi. Näitä aineita muodostuu aineenvaihdunnan seurauksena ja kertyy rakeina tai kiteinä esimerkiksi kalsiumkarbonaattia, kalsiumoksalaattia, tärkkelysjyviä, proteiineja, pigmenttejä, tanniinia, hartseja ja öljypisaroita.

Sytoplasma: Komponentti # 4. Vakuoli:

sytoplasman maa-aineessa voi nähdä elävän komponentin lisäksi yhden tai useamman vakuolin. On kiistanalaista, pitäisikö vakuolia käsitellä solun organellina. Vakuoleissa on vakuolikalvoja tai tonoplasteja, ja ne on täytetty vakuolaarisella mahlalla.

on vielä avoin kysymys, rajataanko vakuoleja kalvolla vai sytoplasmarajapinnalla. Jotkut vakuolit näyttävät edustavan endoplasmaisen retikulumin muodostamia sileäseinäisiä vesikkeleitä ja niillä on fibrillaariset laajennukset, ts., endoplasminen reticulum edistää vakuolien kalvoja.

tämä näkemys kyseenalaistettiin sillä perusteella, että vakuoleilla ei ole jatkuvuutta endoplasmaisen retikulumin tai ydinkalvon kanssa.

toisen koulukunnan mukaan vakuolit ovat peräisin Golgin laitteesta. Ohran ampumisen Apexin solujen vakuolaarinen kehitys tukee toista näkemystä. Vacuoles saada tilavuus yksinkertainen fuusio pienempiä.

Mollenhauer kumppaneineen (1961) sen sijaan esittää kantalakin soluissa toisenlaista vakuolaarista kehitystä. Näiden solujen golgi-laitteen on havaittu tuottavan pieniä vesikkeleitä, jotka kuljettavat materiaalin solun reuna-alueille. Tyhjiön materiaali disposition jälkeen menee soluseinän koostumukseen, kun taas vakuolikalvo fuusioituu plasmakalvon kanssa.

vakuoleja esiintyy yleisesti sekä kasvien että eläinten soluissa. Joillakin alkeellisilla yksisoluisilla eliöillä vakuolit sisältävät ravintohiukkasia, joten niitä kutsutaan ruoka-vakuoleiksi. Näissä onkaloissa on erityisiä supistumis-ja laajentumisominaisuuksia.

ne pumppaavat ylimääräisen veden ja kuona-aineiden määrän pois sytoplasmasta ja ylläpitävät näin solun selvää sisäistä painetta. Vakuolin nestemäinen osa, niin sanottu vakuolaarinen mahla, ei ole koskaan elävää ainetta. Se on liukoisten jätteiden vetinen liuos, mukaan lukien pigmentit, sokerit, virtsahappo jne.