alleeliyhdistelmän jakaumat yhdellä ja ristikkäisellä lokuksella potilailla, joilla on useita erilaisia kroonisia sairauksia, ja normaaliväestö
geenitutkimus on edistynyt tieteellisen ja teknologisen kehityksen mukana. Yksittäisessä lokuksessa esiintyvien tietyn alleelijakauman taajuuseroja on kuitenkin vaikea tunnistaa. Tällaiset erot voidaan tunnistaa tutkimalla alleeliyhdistelmäjakaumaa. Tutkimme erilaisia matemaattisia menetelmiä tilastollisiin analyyseihin genotyypin ja fenotyypin välisen yhteyden arvioimiseksi. Tutkimme alleelien frekvenssijakaumat, yhden lokuksen geenien yhdistelmät ja cross-loci-geenien yhdistelmät 15 lokuksessa käyttäen 447 verinäytettä 200 normaalilta henkilöltä, 72 potilaalta, joilla oli krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, 50 maksasyöpää, 75 vatsasyöpää ja 50 hematenkefalonia, ja tunnistimme jokaisen populaation omaavan ainutlaatuisen geenijakauman ja että jakautuminen noudatti tiettyjä sääntöjä. Sairauden todennäköisyys noudatti erilaisia sääntöjä ja oli näennäinen spesifisyys. Ristilokusgeenien yhdistelmätilastoilla saadut erot ovat parempia kuin yhden lokuksen geenitilastot, ja yhden lokuksen geenitilastojen yhdistelmät ovat parempia kuin alleeliset tilastot.
