CIGMADIL-kapselit 300 mg

Aktioklindamysiinin mekanismi

estää bakteerien proteiinisynteesiä 50s-ribosomaalisen alayksikön tasolla ja estää peptidisidosten muodostumisen.

Terapeuttiset Indikaatiotslindamysiini

Tto. seuraavista herkkien mikro-organismien aiheuttamista vakavista infektioista: ads.: Staphylococcus aureuksen aiheuttama avohoitokeuhkokuume, aspiraatiopneumonia, empyema (yhteisössä hankittu), keuhkopaise, a-streptokokkiryhmän (S. pyogenes) aiheuttama akuutti nielutulehdus, infektiot odontógenas, iho-ja pehmytkudosinfektiot (komplisoitunut ja komplisoitumaton), osteomyeliitti, Pneumocystis jirovecin (Pneumocystis carinii pneumonia) aiheuttama keuhkokuume HIV-infektiopotilailla, enkefaliitti toxoplásmica HIV-infektiopotilailla. Akuutti sinuiitti > 1 kuukausi ja < 18 vuotta.

Posologyklindamysiini

1 )suullinen. Mainos.: 600-1, 800 mg / vrk 2, 3 tai 4 yhtä suurina annoksina riippuen vakavuudesta, infektiokohdasta ja mikro-organismin herkkyydestä. Kesto: 7-14 päivää.
– ß-hemolyyttiset streptokokki-infektiot ja S. pyogenesin aiheuttama akuutti faryngotonsilliitti: 300 mg 2 kertaa vuorokaudessa, 10 päivää.
– Enf. sisäsynnytintulehdus sairaalahoidossa olevilla potilailla: aloitus, 900 mg / 8 h IV, 4 vrk; potilaan paraneminen 48 tunnin kohdalla: 450-600 mg/6 h suun kautta. Kokonaiskesto: 10-14 päivää.
– Pneumocystis jirovecin (Pneumocystis carinii) aiheuttama keuhkokuume HIV-potilailla: 300-450 mg/6 h suun kautta + 15-30 mg/vrk primakiinia 21 vrk.
– TOKSOPLASMINEN enkefaliitti, johon liittyy AIDS: in aloitusannos, 600-1, 200 mg/6 tuntia suun kautta tai laskimoon, 2 sem; sen jälkeen 300-600 mg/6 tuntia suun kautta, 8-10 sem + 25-75 mg/vrk pyrimetamiinia, 8-10 sem + 10-20 mg/vrk ac. folinic.
lapset > 1 kuukausi: 8-25 mg / kg / vrk 3-4 yhtä suurta annosta.
(2) IM/IV. Ads. > 12-vuotiaat nuoret:
– kohtalaisen vaikea infektio: 1, 8-2, 7 g/vrk jaettuna 3-4 yhtä suureen annokseen.
– vaikea infektio: 2, 4 – 2, 7 g/vrk jaettuna 2-4 yhtä suureen annokseen.
– erittäin vakava, hengenvaarallinen infektio: enintään 4, 8 g/vrk IV. Max. suositeltu: 2,7 g / vrk.
imeväiset ja lapset (> 1 kuukausi ja = < 12 vuotta). Vakavat infektiot: 15-25 mg / kg / vrk 3-4 yhtä suurta annosta; vakavammat infektiot: 25-40 mg / kg / vrk 3-4 yhtä suurta annosta (annos min. 300 mg / vrk).

hallintotapa klindamysiini

suun kautta. Se voidaan ottaa aterioiden yhteydessä. Lääke tulee antaa täyden vesilasillisen kanssa mahdollisen ruokatorven ärsytyksen välttämiseksi. IM tai IV käyttö. Se tulee laimentaa ennen laskimonsisäistä antoa ja infusoida vähintään 10-40 minuutin ajan. Pitoisuus ei saa ylittää 12 mg klindamysiiniä millilitrassa liuosta.

vasta-aiheet klindamysiini

yliherkkyys klindamysiinille tai linkomysiinille. Myös suun kautta: historia koliitti liittyy antibiootteja.

Varoitukset ja varoitukset

H. I.; R. I.: vaikeat lääkereaktiot yliherkkyysreaktiot, joihin liittyy eosinofilia ja systeemisiä oireita (DRESS), Stevens-Johnsonin oireyhtymä (SJS), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (TEN) ja akuutti yleistynyt eksanteeminen pustuloosi (AGEP) (TTO-hoidon lopettaminen. jos niitä esiintyy); Clostridium difficile-bakteerin liikakasvun riski (voi aiheuttaa ripulia tai antibiootteihin liittyvää kolitiittia (stop tto. jos se näkyy) ja ei-herkkiä mikro-organismeja, mukaan lukien sienet; vasta lääkkeitä, jotka estävät peristaltiikkaa; varovaisuutta: enf. tulehduksellinen suolistosairaus (esim. Crohnin taudin tai haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon) ja tto-hoitoon. seuraa munuaisten ja maksan toimintaa sekä veriarvoja, älä käytä TSO: ta. aivokalvontulehdus. IV: vältä inyä. rapid (voi aiheuttaa vakavia sydänvaikutuksia).

maksan vajaatoiminta Lindamysiini

varovaisuutta.

munuaisten vajaatoiminta

varovaisuutta.

klindamysiini

hermo-lihassalpauksen riski käytettäessä: muita hermo-lihassalpaajia (esim.tubokurariini, pankuronium tai suksametonium), monitori.
vältä: suun kautta annettava pilkkukuumerokote (ei saa antaa 3 päivän kuluessa ennen ja jälkeen rokotuksen).
puhdistuma väheni: CYP3A4: n ja CYP3A5: n estäjät.
lisääntynyt puhdistuma käytettäessä: CYP3A4 – ja CYP3A5-induktorit (esim. rifampisiini).
antagonismi: erytromysiini.
saattaa heikentää aminoglykosidien bakterisidista vaikutusta.
lisääntyneet hyytymistestit (INR) ja / tai verenvuodot käytettäessä: K-vitamiiniantagonistit (asenokumaroli, varfariini, fluindioni).

Pregnanclindamysiini

eläinkokeet osoittavat reproduktiivista toksisuutta. Klindamysiini läpäisee ihmisen istukan. On raportoitu tapauksia, joissa useiden annosten jälkeen pitoisuudet lapsivedessä olivat noin 30% lääkeaineen pitoisuudesta plasmassa äidissä. Raskaana olevilla naisilla tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa systeemiseen klindamysiinin antoon toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana ei ole liittynyt synnynnäisten poikkeavuuksien lisääntymistä. Riittävän laajoja ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tehty. Siksi klindamysiiniä ei pitäisi käyttää raskauden aikana, ellei se ole ehdottoman välttämätöntä.

Laktanseklindamysiini

klindamysiini erittyy rintamaitoon oraalisen tai laskimonsisäisen annostelun jälkeen ja pitoisuudet voivat olla 0, 7 – 3, 8 mikrogrammaa/ml. Koska lapsella saattaa esiintyä vakavia haittavaikutuksia, klindamysiinin käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista.

vaikutukset ajokykyyn klindamysiini

Dalasiinilla ei ole lainkaan tai vain vähäinen vaikutus ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.

Haittavaikutussclindamysiini

pseudomembranoottinen koliitti, ripuli, vatsakipu, PFH-muutokset; IM-reitti: paikallinen ärsytys, kipu, kovettumat, steriilit paiseet; IV-reitti: kipu, tromboflebiitti.

Vidal VademecumFuente: Tämän vaikuttavan aineen monografian sisältö on laadittu ATC-luokituksen mukaisesti ottaen huomioon kaikkien Espanjassa myyntiluvan saaneiden ja markkinoille saatettujen ATC-koodiin luokiteltujen lääkkeiden kliiniset tiedot. AEMPS: n kunkin lääkkeen osalta valtuuttamat tiedot on hyvä tutustua vastaavaan AEMPS: n valtuuttamaan tietolomakkeeseen.

Monografiat Vaikuttava Aine: 21/03/2018