Ciprofloxacin IV ConcentrateRx

XR not interchangeable with other forms. Increased risk of disabling and potentially irreversible adverse reactions (including tendinitis/tendon rupture , peripheral neuropathy, or CNS/psychiatric effects); discontinue immediately if signs/symptoms occur. CNS disorders (eg, cerebral arteriosclerosis, epilepsy) that increase seizure risk. History of myasthenia gravis; avoid. Renal (except XR tabs for uncomplicated UTIs) or hepatic dysfunction: reduce dose. Aiempi QT-ajan piteneminen, ventrikulaariset rytmihäiriöt, proarytmiset tilat (esim.bradykardia, akuutti sydänlihasiskemia), hypokalemia tai hypomagnesemia; vältä. Lisääntynyt riski aortan aneurysman ja dissection (esp. käyttö varalla vain, jos muita vaihtoehtoja ei ole potilailla, joilla on anamneesissa tai niiden riski. Lopeta 1. merkki ihottuma, keltaisuus, muut yliherkkyys, hepatiitti, tai valoherkkyys. Seuraa verensokeria diabeetikoilla; lopeta hypoglykemian ilmetessä. Nivelperäisten häiriöiden historia (esp. lapsi). Säilytä riittävä nesteytys, vältä emäksistä virtsaa kristallurian välttämiseksi. Voi peittää oireita kuppa; testi kuppa ennen hoitoon tippuri, sitten seuranta jälkeen 3mos. Vältä liiallista aurinkoa tai UV-valoa. Vanhus. Raskaus. Imettävät äidit: voi pumpata/hävittää rintamaidon tai välttää (viimeisen annoksen aikana ja 2 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen); tarkkaile lasta; keuhkopernaruton (altistumisen jälkeen) varalta: ota huomioon riski/hyöty.