Coganin sarveiskalvon dystrofia
sarveiskalvon kliininen ulkonäkö tässä häiriössä on epäspesifinen ja piirteitä löytyy jopa 75%: lta vanhemmista henkilöistä, joilla ei ole sarveiskalvon dystrofiaa. Osa kliinisistä löydöksistä löytyy myös muista dystrofioista, kuten Meesmann (122100), Reis-b?ocklers (608470), Lisch dystrofia (300778), lattice type I (122200), ja Thiel-Behnke (602082). Yhteistä näille kaikille on mikrokystien muodostuminen epiteeliin kellarikalvon muutoksilla. Kuviota kuvataan joskus karttapisteen ja sormenjäljen dystrofiaksi. Sarveiskalvon eroosioita esiintyy kaikissa jonkin verran ja näkökyky on vähäinen. Monet potilaat ovat oireettomia, ellei sarveiskalvon eroosiota tapahdu.
periytyvä Coganin mikrokystinen sarveiskalvon dystrofia diagnosoidaan joskus elämän ensimmäisellä vuosikymmenellä, mutta tyypillisemmin sitä tavataan yli 30-vuotiailla. Sarveiskalvon muutokset vaha ja hiipua ja ovat hyvin vaihtelevia potilaiden välillä. Pisteet koostuvat pseudokystistä, jotka ovat täynnä solunsisäistä roskaa, kun taas maantieteelliset kuviot syntyvät monikerroksisista kellarikalvon jatkeista epiteeliin. Repeämä näiden kystat johtaa sarveiskalvon eroosioita. Taustalla oleva vika todennäköisesti koostuu hemidesmosomaalisten liittymien vioista.
