Compro

haittavaikutuksia

uneliaisuutta, huimausta, kuukautisia, näön hämärtymistä, ihoreaktioita ja hypotensiota voi esiintyä.

kolestaattista keltaisuutta on esiintynyt. Jos kuumetta esiintyy, johon liittyy trippen kaltaisia oireita, on tehtävä asianmukaiset maksatutkimukset. Jos testit osoittavat poikkeavuutta, lopeta hoito. Niiden potilaiden maksassa, jotka ovat kuolleet huumeidenkäytön aikana, on havaittu muutamia rasvamuutoksia. Syy-seuraussuhdetta ei ole osoitettu.

leukopeniaa ja agranulosytoosia on esiintynyt. Warnpotilaat ilmoittaa äkillinen ulkonäkö kurkkukipu tai muita merkkejä infektio. Jos valkosolu-ja erittelylaskennat viittaavat leukosyyttien masennukseen,lopeta hoito ja aloita antibiootti-ja muu sopiva hoito.

Neuromuskulaariset (ekstrapyramidaaliset) reaktiot

näitä oireita on tavattu merkittävällä määrällä sairaalahoitoon joutuneita mielenterveyspotilaita. Niille voi olla ominaista motorinen levottomuus, ne voivat olla dystonisia tai ne voivat muistuttaa parkinsonismia.

oireiden vaikeusasteesta riippuen annosta on vähennettävä tai se on lopetettava. Jos hoito aloitetaan uudelleen, hoito aloitetaan pienemmässä iässä. Jos näitä oireita esiintyy lapsilla tai raskaana olevilla potilailla, lääkkeen käyttö tulee lopettaa eikä sitä saa aloittaa uudelleen. Useimmissa tapauksissa barbituraatit sopivalla annostelureitillä riittää. (Tai injektoitava difenhydramiini voi olla hyödyllistä. Parkinsonismilääkkeen anto levodopaa lukuun ottamatta (KS.PDR) johtaa yleensä oireiden nopeaan korjaantumiseen vaikeammissa tapauksissa. On käytettävä sopivia tukitoimenpiteitä, kuten hengitysteiden pitäminen avoimina ja riittävä nesteytys.

motorinen levottomuus

oireisiin voi sisältyä levottomuutta tai hermostuneisuutta ja toisinaan unettomuutta. Nämä oireet häviävät usein itsestään. Ajankohdallaoireet voivat olla samanlaisia kuin alkuperäiset neuroottiset tai psykoottiset oireet. Annosta ei tulisi lisätä ennen kuin nämä haittavaikutukset ovat hälventyneet.

jos näistä oireista tulee liian hankalia, ne voidaan yleensä saada hallintaan annosta pienentämällä tai lääkettä vaihtamalla. Parkinson-lääkkeiden, bentsodiatsepiinien tai propranololin hoito voi olla hyödyllistä.

Dystonia

luokkavaikutus

dystonian oireita, pitkittyneitä lihasryhmien epänormaaleja supistuksia voi esiintyä herkillä potilailla ensimmäisten hoitopäivien aikana. Dystonisia oireita ovat: kouristus niskalihasten, joskusedistyminen puristava kurkun, nielemisvaikeuksia, vaikea breathing, ja / tai ulkonema kielen. Vaikka näitä oireita voi esiintyä pienillä annoksilla, niitä esiintyy useammin ja ne ovat vakavampia voimakkaampien lääkkeiden ja ensimmäisen sukupolven psykoosilääkkeiden suurempien annosten yhteydessä. Akuutin dystonian riski havaitaan miehillä ja nuoremmilla ikäryhmillä.

Pseudo-parkinsonismi

oireita voivat olla: naamiomaiset Kasvot, kuolaaminen, vapina, pilluliike, hammasrattaiden jäykkyys ja laahustava kävely. Rauhoittaminen ja rauhoittaminen ovat tärkeitä. Useimmissa tapauksissa nämä oireet ovat helposti hallinnassa, kun parkinsonismia estävää lääkettä annetaan samanaikaisesti.Parkinsonismilääkkeitä tulee käyttää vain tarvittaessa. Yleensä hoito muutamasta viikosta 2 tai 3 kuukauteen riittää. Tämän jälkeen potilaat tulee arvioida hoidon jatkamisen tarpeen määrittämiseksi. (Huomautus: Levodopahas ei ole todettu tehokkaaksi pseudo-parkinsonismi.) Joskus on tarpeen alentaa proklooriperatsiinin annosta tai lopettaa lääkkeen käyttö.

tardiivi Dyskinesia

kuten kaikkia psykoosilääkkeitä käytettäessä, tardiivi dyskinesia saattaa ilmaantua joillekin potilaille pitkäaikaishoidossa tai ilmaantua lääkehoidon lopettamisen jälkeen. Oireyhtymä voi myös kehittyä, joskin paljon harvemmin, suhteellisen lyhyiden hoitojaksojen jälkeen pienillä annoksilla. Tämä Syndrome esiintyy kaikissa ikäryhmissä. Vaikka sen esiintyvyys näyttääkin olevan suurimmillaan iäkkäillä potilailla, erityisesti iäkkäillä naisilla, levinneisyysarvioiden perusteella on mahdotonta ennustaa neuroleptihoitoa aloitettaessa, mille potilaille oireyhtymä todennäköisesti kehittyy. Oireet ovat pysyviä ja joillakin potilailla näyttävät olevan peruuttamattomia. Syndroomaa luonnehtivat kielen, kasvojen, suun tai leuan rytmilliset tahattomat liikkeet (esim.,kielen pullistuminen, poskien pullistuminen,suun pullistuminen, pureskelu). Joskus näihin voi liittyä tahattomia liikkeitäextremities. Harvinaisissa tapauksissa nämä ekstremiittien tahattomat liikkeet ovat tardiivin dyskinesian ainoat ilmenemismuodot. On myös kuvattu tardivedyskinesian muunnos, tardiivi dystonia.

tardivedyskinesiaan ei tiedetä olevan tehokasta hoitoa; parkinsonismilääkkeet eivät lievitä tämän syndromin oireita. Kaikkien psykoosilääkkeiden käyttö on suositeltavaa lopettaa, jos näitä oireita ilmenee.

jos hoito on aloitettava uudelleen, lääkkeen annosta suurennettava tai vaihdettava toiseen psykoosilääkkeeseen, oireyhtymä voi peittyä.

on raportoitu, että kielen hienojakoiset vermikulaariset liikkeet voivat olla syndrooman varhainen merkki, ja jos lääkitys lopetetaan siihen aikaan, syndrooma ei välttämättä kehity.

Proklooriperatsiinilla tai muilla Fentiatsiinijohdoksilla raportoidut haittavaikutukset

eri fentiatsiineilla raportoidut haittavaikutukset vaihtelevat tyypin, esiintymistiheyden ja esiintymismekanismin mukaan, ts. osa on annosriippuvaisia, kun taas toisiin liittyy potilaan yksilöllinen herkkyys. Joidenkin haittavaikutusten esiintyminen tai esiintyvyys voi olla todennäköisempää potilailla, joilla on erityisiä lääketieteellisiä ongelmia, esim.potilailla, joilla on mitraalinen vajaatoiminta tai feokromosytomahaavilla on ollut vaikea hypotensio tiettyjen fenotiatsiinien suositeltujen annosten jälkeen.

kaikkia seuraavia haittavaikutuksia ei ole ilmennyt kaikilla fentiatsiinijohdoksilla, mutta niitä on raportoitu 1 tai enemmän, ja ne on pidettävä mielessä, kun tämän luokan lääkkeitä annetaan:ekstrapyramidaalioireet (opistotonos, silmäkriisi, hyperrefleksia,dystonia, akatisia, dyskinesia, parkinsonismi), joista osa on kestänyt kuukausia ja jopa vuosia – erityisesti iäkkäillä potilailla, joilla on aiempia aivovaurioita;grand mal ja petit mal-kouristukset, erityisesti potilailla,joilla on Eegabnormaaleja piirteitä tai aiempia tällaisia häiriöitä; aivo-selkäydinnesteen muutokset; aivoödeema; keskushermostoa lamaavien lääkkeiden (opiaatit, kipulääkkeet, antihistamiinit) vaikutuksen voimistuminen ja pidentyminen. barbituraatit, alkoholi), atropiini, lämpö, orgaaniset fosforiyhdisteet; autonomiset reaktiot (suun kuivuminen, nenän tukkoisuus, päänsärky, pahoinvointi,ummetus, paimentaminen, adynaaminen ileus, ejakulaatiohäiriöt/impotenssi,priapismi, atoninen paksusuoli, virtsaumpi, mioosi ja mydriaasi); psykoottisten prosessien uudelleenaktivoituminen, katatoniset tilat; hypotensio (joskus kuolemaan johtava);sydänpysähdys; veridyskrasia(pansytopenia, trombosytopeeninen purppura, leukopenia,agranulosytoosi, eosinofilia, hemolyyttinen anemia, aplastinen anemia); maksavaurio (keltaisuus, sapen staasi); endocrine disturbances (hyperglycemia,hypoglycemia, glycosuria, lactation, galactorrhea, gynecomastia, menstrualirregularities, false-positive pregnancy tests); skin disorders (photosensitivity,itching, erythema, urticaria, eczema up to exfoliative dermatitis); otherallergic reactions (asthma, laryngeal edema, angioneurotic edema, anaphylactoidreactions); peripheral edema; reversed epinephrine effect; hyperpyrexia; mildfever after large I.M. doses; increased appetite; increased weight; a systemiclupus erythematosus-like syndrome; pigmentary retinopathy; pidennetyllä annoksella huomattavia annoksia, ihon pigmenttiä, epiteelikeratopatiaa sekä linssimäisiä ja sarveiskalvon talletuksia.

EKG-muutoksia-erityisesti epäspesifisiä, yleensä reversibleQ-ja t-aaltojen vääristymiä-on havaittu joillain fenotiatsiinin rauhoittavia lääkkeitä saavilla potilailla.

vaikka fentiatsiinit eivät aiheuta psyykkistä norfyysistä riippuvuutta, pitkäaikaispsykiatrisilla potilailla äkillinen hoidon keskeyttäminen voi aiheuttaa tilapäisiä oireita, esim.pahoinvointia ja oksentelua, huimausta ja vapinaa.

Huom.: Satunnaisesti on raportoitu äkillisiä kuolemia fentiatsiineja saaneilla potilailla. Joissakin tapauksissa syy näyttääydinpysähdys tai tukehtuminen yskänrefleksin epäonnistumisen vuoksi.

Lue koko FDA: n Määräystiedot Comprolle (Proklooriperatsiinipuikot)