endoteelisolujen puuttuminen, Keskusnekroosi ja fibroosi liittyvät aggressiiviseen tulehdukselliseen rintasyöpään
Abstrakti
äskettäin perustimme uuden ihmisen tulehduksellisen rintasyövän (IBC)ksenograftin (WIBC-9), joka on peräisin IBC-potilaalta. Siirteen läpäisykyky oli balb / c nude-hiirillä ja vaikeilla yhdistetyillä immunodeficient(SCID) – hiirillä. WIBC-9: ään liittyi usein keuhkometastaasi ja ihon päällä ilmeni ihon punoitusta, joka kuvastaa sen inhimillistä vastinetta. Histologinen tutkimus alkuperäisen kasvaimen ja WIBC-9reveealed invasiivisia duktaalinen karsinooma hypervaskulaarinen rakenne ofsolid pesiä ja merkitty imunestejärjestelmän läpäisevyys päällä dermis. Kiinteiden pesien keskiosassa havaittiin endoteelisolujen puuttuminen, keskusekroosi ja fibroosi. Wibc-9 muodosti in vitro putkimaisia rakenteita ja silmukoita, jotka kuvastivat sen invivo-ominaisuutta ja sen inhimillistä vastinetta. WIBC-9: ssä ilmeni banuploidia, ErbB – 2-geenin monistumista ja IBC: n kanssa yhtäpitävää estrogeenireseptorin ja progesteronireseptorin puuttumista. Vertailevat tutkimukset wibc-9: stä, kolmesta vakiintuneesta non-IBC-ksenograftista ja ihmisen rintasyöpäsolulinjasta (SK-BR3) käänteisellä transkriptiolla-PCR, ELISA ja immunohistokemia osoittivat, että tietyt ihmisgeenit (interleukiini 8, verisuonten epidermalgalgrowth factor, perusfibroblastikasvutekijä, angiopoietiini 13, Flt-1,Tie-2 ja Tie-1) ja tietyt muriinigeenit (integriini avß3, flt-1, tie-2,verisuonten epidermalgalgrowth factor), ja cd31) olivat yliekspressed inposure kasvainsoluille. Molekylaarinen perusta ja nämä ainutlaatuisethistologiset piirteet voivat liittyä aggressiivisiin IBC-onangiogeenisiin ja ei-angiogeenisiin reitteihin.
