Genetics Awareness Project
What is Genetics?: Mikä on monimutkainen sairaus?
mikä on monimutkainen sairaus?
useimmat sairaudet johtuvat elämäntapamme, ruokavaliomme ja genetiikan yhdistelmästä.
lähes kaikilla sairauksilla on geneettinen komponentti!
joillakin sairauksilla on vahvempi geneettinen komponentti kuin toisilla. Mutta yleisimmät sairaudet, kuten sydänsairaudet, diabetes ja syöpä, eivät noudata tiettyä periytymismallia. Tämä johtuu siitä, että nämä sairaudet johtuvat todennäköisesti paitsi geeniemme muutoksista, myös ympäristöstämme, elintavoistamme, iästämme ja ruokavaliostamme, monien muiden asioiden ohella.
sairaudesta riippuen geneettinen komponentti voi olla suuri tai se voi olla hyvin pieni. Esimerkiksi sairaus, jossa on suuri geneettinen komponentti, on sirppisoluanemia. Henkilö, jolla on sirppisoluanemia on geneettinen mutaatio, joka aiheuttaa niiden punasolut muuttaa muotoaan (sirppi), aiheuttaen voimakasta kipua, anemia ja elinvaurioita. Sirppisolusairaus johtuu lähes kokonaan genetiikasta. On kuitenkin pieni ympäristökomponentti, joka voi aiheuttaa taudin enemmän tai vähemmän vakava. Spektrin vastakkaisessa päässä on sairauksia, jotka johtuvat lähes kokonaan ympäristöstä (elintavat, ruokavalio, liikunta, huumeiden käyttö jne.). Yksi esimerkki tästä on HIV/AIDS. Vaikka on olemassa geenejä, jotka voivat lisätä tai vähentää riskiä, että henkilö saa viruksen, AIDS johtuu ympäristötekijöistä (altistuminen jollekin muulle, jolla on HIV).
monimutkaiset sairaudet ovat sairauksia, jotka johtuvat suurelta osin geeneistä ja ympäristötekijöistä. Koska monimutkaisilla sairauksilla on geneettinen komponentti, niiden voidaan nähdä kulkevan suvussa, mutta kuvio ei välttämättä ole kovin selvä. On monia esimerkkejä monimutkainen sairaus: Alzheimerin tauti, autismi, sydänsairaus, diabetes, multippeliskleroosi, Parkinsonin tauti, osteoporoosi, glaukooma, masennus, niveltulehdus, aivohalvaus, syöpä.
monimutkaisten sairauksien tutkimus
olet ehkä huomannut, että nämä monimutkaiset sairaudet ovat erittäin yleisiä sairauksia! Useimmilla meistä on suvussa ainakin yksi näistä sairauksista. Koska nämä sairaudet vaikuttavat niin moniin ihmisiin, geenitutkimuksessa keskitytään nykyään niiden geneettisten ja ympäristöön liittyvien syiden selvittämiseen. Jos monimutkaisen sairauden geneettinen syy ymmärretään paremmin, sairauksia voidaan ehkäistä, hoitaa paremmin ja mahdollisesti parantaa. John P. Hussman Institute for Human Genomics on johtava monimutkaisten sairauksien tutkimuksessa. HIHG tekee geneettisiä tutkimuksia löytää geenejä autismi, Alzheimerin tauti, multippeliskleroosi, ja paljon muuta! Lue lisää meneillään olevista tutkimuksista About Us-sivulta.
