harvinaisten sairauksien tietokanta
seuraavien häiriöiden oireet voivat olla samankaltaisia kuin synnynnäisen Lobar-emfyseeman oireet. Vertailuista voi olla hyötyä erotusdiagnostiikassa:
pikkulapsen Hengitysvaikeusoireyhtymälle, jota kutsutaan myös vastasyntyneen Hyaliinikalvosairaudeksi, on ominaista etenkin keskosilla tavattava hengitysvaikeus. Selkeä kalvo löytyy vuori säkki kuin tilat (alveolaarinen) keuhkoissa ja liittyy vähentää määriä keuhkojen kostutusaineita tai emulgointiaine (pinta-aktiivinen aine). Pinta-aktiivinen aine on lipoproteiini, joka stabiloi alveolaarisen tilavuuden. Kun tämä pinta-aktiivinen aine puuttuu, sairastunut lapsi on asetettava jonkinlaiseen hengityskoneeseen. Viime aikoina on tullut saataville uusia lääkkeitä, jotka auttavat lasta hengittämään; pinta-aktiivinen aine TA ja ihmisen Surf. (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse hakusanaksi” Infant Respiratory Distress Syndrome ” harvinaisten sairauksien tietokannasta.)
keuhkoastma on yleinen hengitystiesairaus, jolle on ominaista monia eri syitä, hengitysteiden ärtyneisyys ja hengitysteiden tulehdus. Useimmat näistä ongelmista ovat hoidettavissa. Astmaa sairastaa 2-6 prosenttia Yhdysvaltain väestöstä. Se alkaa yleensä ennen kymmenen vuoden ikää noin puolella kaikista potilaista ja esiintyy kaksi kertaa useammin miehillä kuin naisilla.
keuhkokuume on keuhkotulehdus. Oireita, kuten kuumetta, yskää, suuria määriä limakalvojen tuotantoa (yskös), nestettä ympäröivässä tilassa keuhkoihin (keuhkopussintulehdus) ja/tai vilunväristyksiä esiintyy. Rintakipu, päänsärky, ripuli, kurkkukipu ja kuume rakkuloita voi myös kehittyä. Hengästyminen, hengitysvaikeudet, heikentynyt liikunnansietokyky ja yöhikoilu ovat tyypillisiä. Keuhkokuume esiintyy usein keski-ikäisillä ja vanhemmilla aikuisilla, joilla on erilaisia perussairauksia. Sitä voi kuitenkin esiintyä kaikenikäisillä, tilastollisesti useimmiten talvella ja varhain keväällä. Keuhkokuumeen voivat aiheuttaa erilaiset bakteerit, virukset ja muut taudinaiheuttajat.
interstitiaalinen keuhkokuume on primaarisen keuhkokuumeen tyyppi. Se liittyy tilat ja kudosten limakalvon keuhkojen epänormaali kasvaa näissä kudoksissa. Merkittäviä oireita voivat olla hengenahdistus rasituksessa, yskä ja ruokahaluttomuus. Oireet voivat vaihdella lievästä vakavaan sen mukaan, missä määrin ne ovat mukana. Potilaalla ei yleensä ole kuumetta, eikä limakalvojen ylituotantoa yleensä ole. (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse hakusanaksi” interstitiaalinen keuhkokuume ” harvinaisten sairauksien tietokannasta.)
sekundaarinen keuhkoverenpainetauti on keuhkojen häiriö. Se esiintyy harvoin yksinään ja on yleensä seurausta muista keuhkosairauksista tai niihin liittyvistä sairauksista muissa elimissä. Tämä häiriö on ominaista hengitysvaikeuksia, erityisesti rasituksen jälkeen. (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse hakusanaksi” sekundaarinen keuhkoverenpainetauti ” harvinaisten sairauksien tietokannasta.)
Cor Pulmonale on termi, joka tarkoittaa sydämen oikean kammion laajentumista, joka tapahtuu vaikean keuhkosairauden seurauksena. Sitä käytetään terminä keuhkojen sydänsairaus, joka vaikuttaa sekä sydämeen ja keuhkoihin. Yleinen syy Cor Pulmonale on massiivinen hyytymistä keuhkoissa, joka johtaa lisääntynyt paine oikeassa kammiossa sydämen, yleensä johtaa sydämen vajaatoiminta. Muita syitä voivat olla krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkolaajentuma ja leikkauksesta tai vammasta johtuva keuhkokudoksen laaja menetys. Oireisiin kuuluu yleensä sydämen oikean puolen laajentuminen, hengitysvaikeudet, pyörtyminen rasituksessa ja alikontinaalinen rintakipu rinnassa. (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse hakusanaksi” Cor Pulmonale ” harvinaisten sairauksien tietokannasta.)
alfa-1-antitrypsiinin puutokselle on ominaista hengitysvaikeuksien varhainen kehittyminen (Panasinaarinen keuhkolaajentuma, joka vaikuttaa yhtä lailla koko keuhkoihin). Hengittäminen käy yhä vaikeammaksi, kun trypsiinin ylituotanto tuhoaa keuhkokudosta. Hengenahdistus, krooninen yskä ja toistuvat keuhkotulehdukset ovat yleensä varhaisimpia oireita. Vaikeissa tapauksissa oireet voivat olla varhaislapsuudessa tai ilmaantua parikymppisenä. Alfa-1-antitrypsiinin lievemmät puutteet saattavat aiheuttaa oireita vasta viisikymppisenä tai kuusikymppisenä. (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse” Alpha-1-antitrypsiinin puutos ” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannassa.)
