Kloorisilaani
| Kloorisilaani | |
|---|---|
| IUPAC-nimi | kloorisilaani |
| muut nimet | silyylikloridi |
| tunnisteet | |
| CAS-numero | 13465-78-6 |
| SMILES | SiCl |
| ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | H3ClSi |
| moolimassa | 66.56 g mol−1 |
| ellei toisin mainita, tiedot annetaan materiaaleista niiden vakiotilassa (lämpötilassa 25 °C, 100 kPa) tietolaatikon vastuuvapauslauseke ja viitteet |
|
Kloorisilaanit ovat ryhmä reaktiivisia, klooria sisältäviä kemiallisia yhdisteitä, jotka ovat sukua silaanille ja joita käytetään monissa kemiallisissa prosesseissa. Jokaisella tällaisella kemikaalilla on vähintään yksi pii-kloori-sidos.
Suositetut lisätiedot
ne valmistetaan Rochow-prosessilla, jossa piitä käsitellään vetykloridilla korkeissa lämpötiloissa kuparikatalyytin läsnä ollessa. Idealisoitu yhtälö on
2 Si +6 HCl → 2hsicl3 + 2 H2,
trikloorisilaani (HSiCl3) on päätuote; sivutuotteina saadaan dikloorisilaania (H2SiCl2) ja piitetrakloridia (SiCl4).
kaikki kloorisilaanit reagoivat veden kanssa muodostaen vetykloridia. Jäljelle jäänyt hydroksyyliryhmä sitoutuu piihin muodostaen aluksi siloliryhmän (analoginen alkoholin kanssa). Yleensä tämä sitoutuu lopulta kiinteään oksidipintaan tai reagoi toisen kloorisilaani-tai silolimolekyylin kanssa. Jälkimmäisissä tapauksissa happiatomi muodostaa kahden piiatomin välille linkin, joka on orgaanisissa kemikaaleissa analoginen eetterin sidoksen kanssa ja identtinen piidioksidin sidoksen kanssa.
Piitetrakloridi (SiCl4) ja Trikloorisilaani (HSiCl3) ovat puolijohdeteollisuuden ultrapuuripiin valmistuksessa käytettäviä välituotteita. Raa ‘ asta piistä saadut kloorisilaanit puhdistetaan jakotislaustekniikalla ja sitten pelkistetään vedyllä, jotta pii on 99,99999999 % (11 nines) puhtausaste.
orgaanisia kloorisilaaneja käytetään usein pii-ja lasipintojen pinnoitteina sekä silikoni – (polysiloksaani) polymeerien valmistuksessa. Vaikka fenyylikloorisilaaneja ja monia muita voidaan käyttää, metyylisiloksaaneja tuotetaan eniten.
Metyylikloorisilaaneilla on yhdestä kolmeen metyyliryhmää. Diklooridimetyylisilaanissa on kaksi klooriatomia, jolloin reaktio ylimääräisen veden kanssa tuottaa lineaarisen eetterimäisen sidosketjun piiatomien välille. Kuten polyeettereissäkin, nämä joustavat sidokset tuottavat kumimaista polymeeriä, polydimetyylisiloksaania (PDMS). Trikloorimetyylisilaania voidaan käyttää haaroittumisen ja ristisilloituksen indusoimiseen PDMS-molekyyleissä, kun taas klooritrimetyylisilaania käytetään runkoketjujen päättämiseen rajoittaen molekyylipainoa.
muut happoa muodostavat lajit, erityisesti asetaatti, voivat korvata kloorin silikonisynteesissä siten, että valmiin polymeerin kemiassa on vain vähän eroa. Nämä klorosilaanien analogit ovat melko yleisiä kuluttajille markkinoiduissa tiivistysaineissa ja liimoissa sekä lääkelaadun silikonin esiasteina vähentyneen myrkyllisyyden vuoksi.
luokat: Piiyhdisteet / klooriyhdisteet
