Ko-Dydramoli: lääkitysvirheriskin minimoimiseksi
hoitoalan ammattilaisten neuvonta:
- uusia ko-dydramolivalmisteita on saatavilla suuremmalla dihydrokodeiiniannoksella (ko-dydramoli 20/500 mg ja Ko-dydramoli 30/500 mg-tabletit)
- määrättäessä ko-dydramolia, on selkeästi ilmoitettava tabletin vahvuus ja annos
- annettaessa ko-dydramolia, on varmistettava, että potilaat saavat määrätyn vahvuisen ko-dydramolin, ja jos epäily, ota yhteyttä lääkkeen määrääjään
- ilmoita epäillyt haittavaikutukset opioidien kanssa, mukaan lukien mahdolliset haitat lääkitysvirheestä, keltaisen kortin järjestelmän kautta
dihydrokodeiinin ja parasetamolin suhde ko-dydramolin määräksi oli aiemmin vahvistettu 1:50 (eli 10 mg/500 mg). Myyntiluvat on äskettäin hyväksytty ko-dydramoli 20 mg/500 mg-tableteille ja Ko-dydramoli 30 mg/500 mg-tableteille.
eri kodydramolivalmisteiden pakkaukset on suunniteltu siten, että vahvuudet voidaan erottaa selvästi toisistaan. Sinun on kuitenkin oltava valppaana määrättäessä ja annosteltaessa, jotta potilaat saavat oikean annoksen dihydrokodeiinia.
uusia tuotteita on vasta tulossa saataville, eikä meille ole tullut keltaista korttia, jossa olisi ilmoitettu lääkeannostusvirheistä uusien ko-dydramoli-valmisteiden kanssa. Jos annostusvirhe ilmenee ja potilaalla on opioidimyrkytyksen merkkejä, tutustu valmisteyhteenvetoon ja noudata paikallisten hoito-ohjeita opioidien yliannostuksen varalta. Ohjeistaa potilaita aina lukemaan pakkausselosteen, joka on heidän lääkkeensä mukana, ja älä koskaan ylitä suositeltua annosta.
Article citation: Drug Safety Update volume 11 issue 6; January 2018: 4.
