komplementti C5, ihminen

yleiskuvaus

kotoperäinen, ihmisen komplementti C5. Glykoproteiini, joka koostuu kahdesta epäidenttisestä alayksiköstä M. W. 120 kDa (α) ja 75 kDa (β), jotka ovat sidoksissa disulfidisidoksiin. Ihmisen normaalissa seerumissa 70 µg / ml. Komplementin aktivoituminen joko klassisen tai vaihtoehtoisen reitin kautta voi johtaa C5-pilkkoutuvien entsyymien (C5-konvertaasien) kokoontumiseen kohdepinnoille. Molemmat C5-konvertaasit pilkkovat C5 α-ketjun peptidisidoksessa 74, jolloin syntyy c5a (M. W. 11,200) ja C5B-fragmentteja (M. W. 185,000). Vapautunut c5a-peptidi on yksi kolmesta komplementista johdetusta anafylaktoksiinista. C5b fragment yhdistyy C6: n, C7: n, C8: n ja C9: n kanssa muodostaen lyyttisen C5b-9 complement membrane attack complex (MAC) – komplementin.

Native, human C5 complement complement component. Glykoproteiini, joka koostuu kahdesta ei-identtisestä M. W.-alayksiköstä 120 000 (α) ja 75 000 (β), joita yhdistävät disulfidisidokset. Ihmisen normaalissa seerumissa 70 µg / ml. Komplementin aktivoituminen joko klassisen tai vaihtoehtoisen reitin kautta voi johtaa C5-pilkkoutuvien entsyymien (C5-konvertaasien) kokoontumiseen kohdepinnoille. Molemmat C5-konvertaasit pilkkovat C5 α-ketjun peptidisidoksessa 74, jolloin syntyy c5a (M. W. 11,200) ja C5B-fragmentteja (M. W. 185,000). Vapautunut c5a-peptidi on yksi kolmesta komplementista johdetusta anafylaktoksiinista. C5b fragmentti yhdistyy C6: n, C7: n, C8: n ja C9: n kanssa muodostaen Lyytisen C5B-9 complement membrane attack Complexin (MAC).

Pakkaus

250 µg Muoviampullissa

biokemia/fysiologiset vaikutukset

≥100 000 CHH₅0 yksikköä/mg; ≥60% C5-aktiivisuudesta ihmisen normaalissa seerumissa mg/mg perusteella

Pakkaus

katso injektiopullo eräkohtaisen pitoisuuden merkintä.

Varoitus

toksisuus: Standardikäsittely (a)

fysikaalinen olomuoto

In PBS, pH 7.2.

Valmistehuomautus

valmistettu seerumista, jonka on varmennetuissa testeissä todettu olevan negatiivinen HBsAg: n sekä HIV-ja HCV-vasta-aineiden osalta.

käyttövalmiiksi saattaminen

sulatuksen ja pakastuksen jälkeen (-70°C).

Muut Nuotit

Janatova, J. 1988. Menetelmät Entsymoli. 162, 579.
Wetsel, R. A., et al. 1980. J. Immunol. Menetelmät 35, 319.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.