Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta lääkkeitä välttää

Siren.gif Resident
Survival
Guide

88px

kongestiivinen sydämen vajaatoiminta Microchapters

Home

potilas Information

Overview

Historical Perspective

Classification

Pathophysiology

Systolic Dysfunction Diastolic Dysfunction HFpEF HFrEF

Causes

Differentiating Congestive heart failure from other Diseases

Epidemiology and Demographics

Risk Factors

Screening

luonnonhistoria, komplikaatiot ja Prognosis

Diagnosis

kliininen arviointi

historia ja oireet

fyysinen tarkastus

laboratorio Findings

Electrocardiogram

rintakehän röntgenkuvaus

sydän MRI

Echocardiography

rasitustesti

sydänlihaksen Elinkelpoisuustutkimukset

sydämen katetrointi

muut kuvantamistutkimukset

muuta Diagnostiikka Studies

Treatment

Invasiivisen Hemodynaamisen Seurannan

Lääketieteellinen Hoito:

Summary

Acute Pharmacotherapy

Chronic Pharmacotherapy in HFpEF

Chronic Pharmacotherapy in HFrEF Diuretics ACE Inhibitors Angiotensin receptor blockers Aldosterone Antagonists Beta Blockers Ca Channel Blockers Nitrates Hydralazine Positive Inotropics Anticoagulants Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor Antiarrhythmic Drugs Nutritional Supplements Hormonal Therapies Drugs to Avoid Drug Interactions Treatment of underlying causes Associated conditions

Exercise Koulutus

Leikkaushoito:

BIVENTRICULAR Pacing or Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) intrakardiaalisen defibrillaattorin ultrasuodatus sydänkirurgia vasemman kammion Avustinlaitteet (Lvads) sydämensiirto

ACC / AHA-Ohjesuositukset

HF-potilaan alku-ja Sarjatarkastus sairaalahoidossa potilaat, joilla oli aiemmin sydäninfarkti sydänperäinen äkkikuolema ehkäisy kirurginen / perkutaaninen/Transnistaattinen Toimenpidehoito potilailla, joilla oli suuri riski saada sydämen vajaatoiminta (vaihe A) potilaat, joilla oli sydämen rakenteellisia poikkeavuuksia tai remodeling, jolle ei ole kehittynyt sydämen vajaatoiminnan oireita (Vaihe B) potilaat, joilla on nykyisiä tai aiempia sydämen vajaatoiminnan oireita (vaihe C) potilaat, joilla on refraktaarinen loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta (vaihe D) koordinoiva hoito potilailla, joilla on krooninen HF-laatumittarit/suorituskykymittarit

käytännön ohjeiden täytäntöönpano

kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

erityisryhmät:

erityisryhmät potilaat, joilla on samanaikainen uniapnean häiriö sydämen vajaatoimintaa ja Kardiogeenistä Sokkia sairastavilla potilailla

kongestiivinen sydämen vajaatoiminta lääkkeitä välttää Webissä

Viimeisimmät artikkelit

viitatuimmat artikkelit

Kertausartikkelit

CME-ohjelmat

Powerpoint slides

Images

käynnissä olevat tutkimukset kliinisissä tutkimuksissa.gov

US National Guidelines Clearinghouse

kiva opastus

FDA kongestiivinen sydämen vajaatoiminta lääkkeitä välttää

CDC on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta lääkkeitä välttää

kongestiivinen sydämen vajaatoiminta lääkkeitä välttää uutisissa

blogit kongestiivinen sydämen vajaatoiminta lääkkeitä välttää

ohjeet Sairaalat hoitoon kongestiivinen sydämen vajaatoiminta lääkkeitä välttää

Riskilaskimet ja riskitekijät kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan lääkkeitä välttää

päätoimittaja: C. Michael Gibson, M. S., M. D.

yleiskatsaus

lääkkeitä, kuten steroideihin kuulumattomia tulehduskipulääkkeitä, rytmihäiriölääkkeitä ja kalsiuminestäjiä, tulee välttää potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, koska niillä tiedetään olevan negatiivisia tai haitallisia vaikutuksia sydämen supistuvuuteen, neurohormonaaliseen järjestelmään tai ne voivat aiheuttaa natriumin retentiota.

kongestiivisessa sydämen vajaatoiminnassa

kalsiuminestäjät

kalsiuminestäjillä ei ole suoraa roolia sydämen vajaatoiminnan hoidossa. Koska joillakin aineilla (diltiatseemi ja verapamiili) on negatiivinen inotrooppinen vaikutus, on arveltu, että kalsiumkanavan salpaajat saattavat lisätä haittavaikutuksia potilailla, joilla on CHF systolisen toimintahäiriön vuoksi. Vasoselektiivisten kalsiumkanavan salpaajien, kuten amlodipiinin ja felodipiinin, ei ole todettu aiheuttavan haittavaikutuksia kongestiivista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, mutta näiden lääkkeiden tehosta kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan hoidossa ei myöskään ole näyttöä. Jos sydämen vajaatoimintaa sairastavalla potilaalla on samanaikaisesti angina pectoris tai verenpainetauti, amlodipiini ja felodipiini näyttävät olevan turvallisia näiden potilaiden hoidossa.

rytmihäiriölääkkeet

useimpien rytmihäiriölääkkeiden negatiivinen inotrooppinen vaikutus voi saostuttaa sydämen rytmihäiriölääkkeitä potilailla, joiden LV-toiminta on heikentynyt, ja rytmihäiriölääkkeet voivat paradoksaalisesti olla myös rytmihäiriölääkkeitä. LV: n toiminnan väheneminen voi myös vähentää näiden lääkkeiden eliminaatiota, mikä johtaa edelleen lääkeainetoksisuuteen. Muut rytmihäiriölääkkeet voivat aiheuttaa proarytmistä vaikutusta, erityisesti luokan 1 aineet ja luokan 3 aineet Ibutilidi ja sotaloli (jolla on negatiivinen inotrooppinen vaikutus); samat luokan 3 aineet dofetilidin lisäksi voivat aiheuttaa kääntyvien kärkien takykardiaa. Amiodaronia pidetään rytmihäiriölääkkeistä turvallisimpana sen vähäisen proarytmisen vaikutuksen vuoksi ja se on yleensä ensisijainen lääke rytmihäiriöiden hoitoon CHF-potilailla.Dronedaronin käyttöä tulee välttää potilailla, jotka ovat joutuneet sairaalaan CHF: n kanssa (tämä on boxed-varoitus). Disopyramidi on kontraindisoitu potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta

steroideihin kuulumattomat tulehduskipulääkkeet (NSAID)

epäselektiivisten steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden antoon sydämen vajaatoimintapotilailla on liittynyt:

  • lisääntynyt sydämen vajaatoiminnan pahenemisriski
  • munuaisten toiminnan heikkeneminen
  • epänormaalit vasteet sekä ACE: n että diureettien hoidossa
  • heikompi eloonjääminen havainnointitutkimuksissa, erityisesti sydäninfarktin jälkeen

COX-2-selektiiviset estäjät

Havaintotiedot viittaavat siihen, että näillä lääkkeillä voi olla yhteys kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan pahenemisvaiheiden lisääntymiseen ja suurentuneeseen kuolleisuuteen.

aspiriinia

aspiriinia määrätään usein primaaripotilaille, joilla on sydän-ja verisuonitautien riskitekijöitä, tai sekundaaripotilaille, joilla on todettu sydän-ja verisuonitauti. Kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla aspiriinin riskit ja hyödyt eivät kuitenkaan ole yhtä vakiintuneita. Aspiriinin mahdollinen yhteisvaikutus ACEIs: n ja beetasalpaajien kanssa on herättänyt huolta. Tällä hetkellä American College of Chest Physicians ohjeet osoittavat, että on järkevää pidättää aspiriinia potilailla, joilla on ei-iskeeminen sydämen vajaatoiminta, kun taas se voi olla järkevää jatkaa aspiriinia niiden potilaiden keskuudessa, joilla on iskeeminen sydämen vajaatoiminta.

  • angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjät

vaikka on olemassa tietoja, jotka viittaavat siihen, että asetyylisalisyylihappo saattaa heikentää ACE: n estäjien hemodynaamista hyötyä, ei ole tietoja, jotka osoittaisivat ACE: n estäjien hyödyllisen kliinisen hoitotuloksen vähenevän.

  • beetasalpaajat

on myös joitakin tietoja, jotka viittaavat siihen, että aspiriini saattaa heikentää beetasalpaajien hyötyä vasemman kammion ejektiofraktiossa kongestiivista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

suun kautta otettavat diabeteslääkkeet

  • metformiini

metformiiniin liittyy maitohappoasidoosi, joka voi johtaa kuolemaan sydämen vajaatoimintapotilailla.

  • Tiatsolidiinidioneihin

tiatsolidiinidionien antoon liittyy nesteretentiota, joka voi vuorostaan aiheuttaa volyymin ylikuormitusta ja kongestiivista sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tilan huononemista.

masennuslääkkeet

kongestiivista sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden masennus on yhteydessä huonompiin kliinisiin tuloksiin, mukaan lukien suurempi kuolleisuus on herättänyt kysymyksiä siitä, onko masennus itsessään se, joka vahingoittaa suoraan kongestiivista sydämen vajaatoimintaa sairastavia potilaita, vai välittyykö haitta trisyklisten masennuslääkkeiden kaltaisilla lääkkeillä. Näyttää siltä, että itse masennus eikä masennuksen hoitoon käytetyt lääkkeet ovat itsenäisesti yhteydessä huonompiin kliinisiin tuloksiin. Haittavaikutusten riskissä ei ole eroa trisyklisillä masennuslääkkeillä tai selektiivisillä serotoniinin takaisinoton estäjillä (SSRI) hoidetuilla sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

fosfodiesteraasin estäjät PDE

  • PDE-3: n estäjiä, kuten Silostatsolia ja PDE-4 inibitor Anagrelidia, tulee välttää kongestiivista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, koska näihin lääkkeisiin liittyy lisääntynyt sydämen vajaatoiminnan ja nesteretention riski.
  • PDE-5-estäjiä, kuten sildenafiilia, vardenafiilia ja tadalafiilia, käytetään laajalti miesten erektiohäiriöiden hoidossa. Näiden aineiden käyttö missä tahansa nitraattihoidon muodossa on vasta-aiheista vakavan verenpainetta alentavan vaikutuksen vuoksi, joka voi olla hengenvaarallinen. Tutkimuksessa, jossa sildenafiilia ja lumelääkettä satunnaistettiin 34 CHF-potilaalle, ei havaittu merkitsevää eroa symptomaattisessa hypotensiossa, mutta CHF-potilailla, joilla on lievästi alhainen verenpaine ja/tai alhainen volyymi, on vakavan hypotension riski ja heidän tulisi välttää PDE-5-estäjien käyttöä. Jotkut tiedot viittaavat siihen, että sildenafiilista voi olla hyötyä potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja vaikea keuhkoverenpainetauti.

kemoterapia

kardiotoksisia solunsalpaajia, koska syklofosfamidin, trastutsumabin, bevasitsumabin ja antrasykliinien käyttöä tulee välttää kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla

tuumorinekroositekijän alfanestäjät (TNF-alfa)

aikaisemman sydämen vajaatoiminnan alkaminen tai paheneminen on yhdistetty TNF-alfan estäjiin. Infliksimabi on ollut erityisen vasta-aiheinen yli 5 mg/kg annoksilla sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

antihistamiinien

joidenkin toisen sukupolven antihistamiinien, kuten terfenadiinin ja astemitsolin, on raportoitu aiheuttavan pitkän QT-ajan oireyhtymää, eikä niitä tule käyttää sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

seerumin kalium

seerumin kaliumpitoisuutta tulee seurata tarkoin sydämen vajaatoimintapotilailla joko hypokalemian tai hyperkalemian estämiseksi, sillä hyperkalemia voi suuresti vaikuttaa sydämen kiihtyvyyteen ja johtumiseen ja johtaa sydänperäiseen äkkikuolemaan.Seerumin kaliumpitoisuuden tulee olla 4, 0-5.0 mEq litrassa alue, koska alhainen kaliumpitoisuus voi vaikuttaa digitaliksen ja rytmihäiriölääkkeiden hoitoon, kun taas korkea kaliumpitoisuus voi estää sellaisten hoitojen käytön, joiden tiedetään pidentävän elämää.

sydämen vajaatoimintapotilaiden seuranta ja hoidon ja ruokavalion tarkka seuranta on erittäin tärkeä osa näiden henkilöiden seurantaprosessia. Kehon painoa ja lääkkeitä on seurattava tarkoin, koska vähäisillä muutoksilla näissä parametreissä voi olla merkittävä vaikutus CHF-potilaiden oireisiin ja sairaalahoitoon. Potilaan koulutus on ratkaiseva näkökohta CHF: n hallinnassa, potilaan ja perheen seuranta uusien oireiden tai ruumiinpainon muutosten suhteen on tärkeää, jotta nämä muutokset voidaan havaita varhaisessa vaiheessa ja toteuttaa uusia hoitostrategioita uusien komplikaatioiden vähentämiseksi.

Teofyliini

kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan dekompensaatioon voi liittyä teofylliinitoksisuutta myös normaaleilla teofylliinipitoisuuksilla. Jos teofylliiniä on annettava, sydämen vajaatoimintapotilaiden annostusta on pienennettävä.

2017 ACC/AHA / HFSA fokusoitu päivitys vuoden 2013 ACCF/AHA – ohjeeseen sydämen vajaatoiminnan hoidosta

rytmihäiriölääkkeet potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta (älä EDIT)

I Luokka

“1. Lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan haitallisesti kliiniseen tilaan potilailla, joilla on nykyisiä tai aiempia sydämen vajaatoiminnan oireita ja vähentynyt vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF), on vältettävä tai peruutettava mahdollisuuksien mukaan (esim.ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, useimmat rytmihäiriölääkkeet ja useimmat kalsiumkanavan salpaavat lääkkeet.(Todistustaso: B) “

huomioita Polyharmonian minimoimiseksi ja Huumeturvallisuuden parantamiseksi

Luokka I

1.Terveydenhuollon tarjoajien olisi tehtävä kattava lääkkeiden yhteensovittaminen jokaisella kliinisellä käynnillä ja jokaisen sisäänpääsyn yhteydessä. Potilailta on kysyttävä erityisesti lääkkeestä, annoksesta ja kaikkien lääkkeiden tiheydestä, mukaan lukien Otc-lääkkeet ja kamerat. Mikäli mahdollista, nämä on tarkistettava apteekista tai lääkkeen määrääjältä.(Luokka I, Todistustaso: B)

2.Kunkin lääkityksen mahdollisten riskien ja hyötyjen arviointia on harkittava ennen hoidon aloittamista. Lääkkeet olisi luokiteltava joko olennaisiksi toivottuihin tuloksiin tai valinnaisiksi, ja niissä pyritään vähentämään tai poistamaan valinnaisia lääkkeitä.(Luokka I, Todistustaso: C)

II A Luokka

1.It voi olla hyödyllistä toteuttaa lääkityksen virtauslomake ja päivittää se jokaisella käynnillä. tämä vuokaavio voi sisältää laboratoriokokeita tarvitaan erityisiä lääkkeitä, kuten varfariini tai amiodaroni. Voi olla hyödyllistä antaa potilaille kopio tästä lopullisesta luettelosta ja kannustaa heitä pitämään sitä mukanaan aina.(Luokka II A, Todistustaso: C)

2.It on järkevää lopettaa lääkkeitä, joilla ei ole indikaatiota tai ovat vasta-aiheisia.(Luokka II A, Todistustaso: C)

3.Jos mahdollista ja edullista, on järkevää harkita yhdistelmälääkitystä päivittäin otettavien lääkkeiden tai lääkkeiden määrän vähentämiseksi, joita voidaan käyttää >1-tilan hoitoon.(Luokka II A, Todistustaso: C)

4.On järkevää harkita uusien lääkkeiden määräämisen välttämistä muiden lääkkeiden sivuvaikutusten hoitoon. tarvittaessa käytettävien lääkkeiden käyttö tulisi rajoittaa vain niihin, jotka ovat ehdottoman välttämättömiä.(Luokka II A, Todistustaso: C)

5.It voi olla hyödyllistä kouluttaa potilaita seuraavista Otc-lääkkeiden ja kameroiden näkökohdista: kommunikoi terveydenhuollon tarjoajan kanssa ennen kuin otat mitään Otc-lääkkeitä ja kameroita; vältä Otc-lääkkeiden ja kameroiden käyttöä, joiden tehokkuus ja turvallisuus ovat epävarmoja; ja arvioi kaikki Otc-lääkkeiden ja kameroiden merkinnät natriumpitoisuuden osalta.(Luokka II A, Todistustaso: C)

6.It on järkevää luoda tiiminhallinnan lähestymistapa, jossa terveydenhuollon tarjoaja toimii” kapteeni ” lääkkeiden ja ohjeistaa potilaita ilmoittamaan tämä henkilö, kun lääkitystä muutetaan tai lisätään lääkeluetteloon. Ihannetapauksessa tämä puhelu olisi tehtävä ennen tuotteen ostamista tai reseptiä täytetään.(Luokka II A, Todistustaso: C)

Luokka II B

1.Vaikkei se liitykään parantuneeseen lopputulokseen, kompleksisuustyökalujen käyttöä voidaan harkita lääkehoitoon liittyvien ongelmien tunnistamiseksi.(Luokka II B, Todistustaso: C)

  1. Packer M, Kessler PD, Lee WH (1987). “Calcium-channel blockade in the management of severe chronic congestive heart failure: a bridge too far”. Verenkierto. 75 (6 Pt 2): V56–64. PMID 3552317. Tuntematon parametri |month= ohitetaan (help); |access-date= edellyttää |url= (help)
  2. Reed SD, Friedman JY, Velazquez EJ, Gnanasakthy A, Califf RM, Schulman KA (2004). Multinational economic evaluation of valsartan in patients with chronic heart failure: results from the Valsartan Heart Failure Trial (Val-HeFT). American Heart Journal. 148 (1): 122–8. doi: 10.1016 / j.ahj.2003.12.040. PMID 15215801. Viitattu 2011-04-07. Tuntematon parametri |month= ohitettu (ohje)
  3. Torp-Pedersen C, Møller M, Bloch-Thomsen PE, Køber L, Sandøe E, Egstrup K, Agner E, Carlsen J, Videbaek J, Marchant B, Camm AJ (1999). “Dofetilidi potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ja vasemman kammion toimintahäiriö. Danish Investigations of rytmihäiriö and Mortality on Dofetilide Study Group”. New England Journal of Medicine. 341 (12): 857–65. doi: 10.1056 / NEJM199909163411201. PMID 10486417. Viitattu 2011-04-07. Tuntematon parametri |month= ignorated (help)
  4. 4.0 4.1 Heerdink ER, Leufkens HG, Herings RM, Ottervanger JP, Stricker BH, Bakker A (1998). NSAID-tulehduskipulääkkeisiin liittyy lisääntynyt sydämen vajaatoiminnan riski diureetteja käyttävillä iäkkäillä potilailla. Archives of Internal Medicine. 158 (10): 1108–12. PMID 9605782. Viitattu 2011-04-08. Tuntematon parametri |month= ohitettu (help)
  5. Gan SC, Barr J, Arieff AI, Pearl RG (1992). “Biguanidiin liittyvä maitohappoasidoosi. Tapauskertomus ja kirjallisuuskatsaus”. Archives of Internal Medicine. 152 (11): 2333–6. PMID 1444694. Viitattu 2011-04-08. Tuntematon parametri |month= ignorated (help)
  6. Masoudi FA, Inzucchi SE, Wang Y, Havranek EP, Foody JM, Krumholz HM (2005). “Tiatsolidiinidiones, metformin, and outcomes in participants with diabetes and heart failure: an observational study”. Verenkierto. 111 (5): 583–90. doi: 10.1161 / 01.CIR.0000154542.13412.B1. PMID 15699279. Viitattu 2011-04-08. Tuntematon parametri |month= ignorated (help)
  7. Swenson JR, Doucette s, Fergusson D (2006). “Adverse cardiovascular events in masennuslääke trials involving high-risk patients: a systematic review of randomized trials”. Canadian Journal of Psychiatry. Revyy Canadienne De Psychiatrie. 51 (14): 923–9. PMID 17249635. Tuntematon parametri |month= ohitetaan (ohje); |access-date= requires |url= (help)
  8. Hirsch AT, Haskal ZJ, Hertzer NR, Bakal CW, Creager MA, Halperin JL, Hiratzka LF, Murphy WR, Olin JW, Puschett JB, Rosenfield KA, Sacks D, Stanley JC, Taylor LM, White CJ, White J, White RA, Antman EM, Smith SC, Adams CD, Anderson JL, Faxon DP, Fuster v, Gibbons RJ, Hunt sa, Jacobs AK, Nishimura r, ornato jp, page RL, Riegel B (2006). “ACC / AHA 2005 Practice Guidelines for the management of patients with peripheral arterial disease (alaraaja, munuainen, suoliliesi ja vatsa-aortan): yhteistyöraportti: American Association for Vascular Surgery/Society for Vascular Surgery, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Society for Vascular Medicine and Biology, Society of Interventional Radiology ja ACC / AHA Task Force on Practice Guidelines (Writing Committee to Develop Guidelines for the Management of Patients With Peripheral Arterial Disease): Amerikan kardiovaskulaaristen ja keuhkojen kuntoutuksen yhdistyksen (National Heart, Lung, and Blood Institute, Society for Vascular Nursing; TransAtlantic Inter-Society Consensus) hyväksymä; and Vascular Disease Foundation”. Verenkierto. 113 (11): e463–654. doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.106.174526. PMID 16549646. Viitattu 2011-04-08. Tuntematon parametri |month= huomiotta jätetty (ohje)
  9. Storen EC, Tefferi A (2001). Anagrelidin pitkäaikainen käyttö nuorilla essentiaalista trombosytemiaa sairastavilla potilailla. Verenkierto. 97 (4): 863–6. PMID 11159509. Viitattu 2011-04-08. Tuntematon parametri |month= huomiotta jätetty (help)
  10. ” anagrelidi, trombosyteemisten tilojen hoito: kokemus 577 potilaasta. Anagrelide Study Group (Suom. American Journal of Medicine. 92 (1): 69–76. 1992. PMID 1731512. Tuntematon parametri |month= ohitetaan (help); |access-date= edellyttää |url= (help)
  11. Lewis GD, Shah R, Shahzad K, Camuso JM, Pappagianopoulos PP, Hung J, Tawakol A, Gerszten RE, Systrom DM, Bloch KD, Semigran MJ (2007). “Sildenafiili parantaa liikuntakykyä ja elämänlaatua potilailla, joilla on systolinen sydämen vajaatoiminta ja sekundaarinen keuhkoverenpainetauti”. Verenkierto. 116 (14): 1555–62. doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.107.716373. PMID 17785618. Viitattu 2011-04-08. Tuntematon parametri |month= ignorated (help)
  12. Slamon DJ, Leyland-Jones B, Shak S, Fuchs H, Paton V, Bajamonde A, Fleming T, Eiermann W, Wolter J, Pegram M, Baselga J, Norton L (2001). “Use of chemotherapy plus a monoklonal vasta against HER2 for metastased breast cancer that overexpresses HER2”. New England Journal of Medicine. 344 (11): 783–92. doi: 10.1056 / NEJM200103153441101. PMID 11248153. Viitattu 2011-04-08. Tuntematon parametri |month= ignorated (help)
  13. Chung ES, Packer M, Lo KH, Fasanmade AA, Willerson JT (2003). “Randomized, double-Block, placebo-controlled, pilot trial of infliximab, a chimeric monoclonal antibody to tumor necrosis factor-alpha, in patients with kohtalainen-to-severe heart failure: results of the anti-TNF Therapy Against congestive Heart Failure (ATTACH) trial”. Verenkierto. 107 (25): 3133–40. doi: 10.1161 / 01.CIR.0000077913.60364.D2. PMID 12796126. Viitattu 2011-04-08. Tuntematon parametri |month= huomiotta jätetty (ohje)
  14. Yap YG, Camm AJ (2003). Lääkeaine indusoi QT-ajan pitenemistä ja kääntyvien kärkien takykardia (torsades de pointes). Heart (Engl. 89 (11): 1363–72. PMC 1767957. PMID 14594906. Viitattu 2011-04-08. Tuntematon parametri |month= ignorated (help)
  15. 15.0 15.1 Packer M, Gottlieb SS, Kessler PD (1986). “Hormoni-elektrolyytti interaktiot tappavien sydämen rytmihäiriöiden patogeneesissä kongestiivista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. Perusta uuden fysiologisen lähestymistavan hallintaan rytmihäiriö”. American Journal of Medicine. 80 (4A): 23-9. PMID 2871753. Tuntematon parametri |month= ignorated (help); |access-date= vaatii |url= (help)
  16. Rich MW, Beckham V, Wittenberg C, Leven CL, Freedland KE, Carney RM (1995). “Monitieteinen interventio kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta kärsivien iäkkäiden potilaiden takaisinoton estämiseksi”. New England Journal of Medicine. 333 (18): 1190–5. doi: 10.1056 / NEJM199511023331806. PMID 7565975. Viitattu 2011-04-10. Tuntematon parametri |month= huomiotta jätetty (ohje)
  17. Philbin EF (1999). “Kattavia monitieteisiä ohjelmia kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta kärsivien potilaiden hoitoon”. Journal of General Internal Medicine. 14 (2): 130–5. PMID 10051785. Tuntematon parametri |month= ohitetaan (ohje); |access-date= requires |url= (help)
  18. Hunt SA, Abraham WT, Chin MH, Feldman AM, Francis GS, Ganiats TG, Jessup M, Konstam MA, Mancini DM, Michl K, Oates ja, Rahko PS, Silver MA, Stevenson LW, Yancy CW, Antman EM, Smith SC Jr, Adams CD, Anderson JL, Faxon DP, Fuster V, Halperin JL, Hiratzka LF, Jacobs ak, Nishimura r, ornato jp, page rl, Riegel b; American College of Cardiology; American Heart Association Task Force on Practice Guidelines; American College of Chest Physicians; International Society for heart and lung Transplantation; Heart Rhythm Society. ACC / AHA 2005 Guideline Update for the Diagnosis and Management of Chronic Heart Failure in the Adult: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Writing Committee to Update the 2001 Guidelines for the Evaluation and Management of Heart Failure): kehitetty yhteistyössä American College of Chest Physicians and the International Society for Heart and Lung Transplantationin kanssa. Verenkierto. 2005 syys 20; 112(12): e154-235. Epub 2005 Syys 13. PMID 16160202
  19. Jessup M, Abraham WT, Casey DE, Feldman AM,Francis GS, Ganiats TG et al. (2009) 2009 focused update: ACCF/AHA Guidelines for the Diagnosis and Management of Heart Failure in Adults: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines: developed in collaboration with the International Society for Heart and Lung Transplantation. Levikki 119 (14): 1977-2016. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.109.192064 PMID: 19324967
  20. Herchuelz A, Derenne F, Deger F, Juvent M, Van Ganse E, Staroukine M, Verniory A, Boeynaems JM, Douchamps J (1989). Interaction between nonsteroidal anti-inflammatory drugs and loop diureetit: modulation by sodium balance. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 248 (3): 1175–81. PMID 2703968. Viitattu 2012-04-05. Tuntematon parametri |month= ignorated (help)
  21. Gottlieb SS, Robinson S, Krichten CM, Fisher ML (1992). “Renal response to indomethacin in congestive heart failure secondary to iskeeminen tai idiopaattinen dilated cardiomyopatia”. American Journal of Cardiology. 70 (9): 890–3. PMID 1529943. Viitattu 2012-04-05. Tuntematon parametri |month= ignored (help)
  22. Bank AJ, Kubo SH, Rector TS, Heifetz SM, Williams RE (1991). “Paikallinen kyynärvarren vasodilataatio valtimonsisäisellä enalaprilaatin antamisella ihmisille”. Kliininen farmakologia ja hoito. 50 (3): 314–21. PMID 1655327. Tuntematon parametri |month= ignorated (help); |access-date= vaatii |url= (help)
  23. “Preliminary report: effect of encainide and flekainide on mortality in a randomized trial of arythmia suppression after myocardial infarkti. The Cardiac Arythmy Suppression Trial (CAST) Investigators”. New England Journal of Medicine. 321 (6): 406–12. 1989. doi: 10.1056 / NEJM198908103210629. PMID 2473403. Viitattu 2012-04-05. Tuntematon parametri |month= huomiotta jätetty (help)
  24. “morikitsiinin rytmihäiriölääkkeen vaikutus sydäninfarktin jälkeiseen eloonjäämiseen. The Cardiac Rytmihäiriösuppression Trial II Investigators”. New England Journal of Medicine. 327 (4): 227–33. 1992. doi: 10.1056 / NEJM199207233270403. PMID 1377359. Viitattu 2012-04-05. Tuntematon parametri |month= ignorated (help)
  25. Pratt CM, Eaton T, Francis M, Woolbert S, Mahmarian J, Roberts R, Young JB (1989). “The inverse relationship between baseline left ventrikular ejektiofraktio and outcome of antiarytmic therapy:a dangerous epätasapaino in the risk-benefit ratio”. American Heart Journal. 118 (3): 433–40. PMID 2476016. Viitattu 2012-04-05. Tuntematon parametri |month= ohitetaan (ohje)

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.