Luun epämuodostuma ja lyhytkasvuisuus koirilla

Osteochondrodysplasia ja Achondroplasia koirilla

Osteochondrodysplasia (OCD) on luun ja ruston kasvu-ja kehityspoikkeama, joka johtaa luun normaalin kasvun puuttumiseen ja luun epämuodostumiin. Missä osteo viittaa luuhun, chondro viittaa rustoon, ja dysplasia on yleinen termi, jota sovelletaan epänormaaliin kasvuun. Koirarodut, jotka ovat yleensä alttiita tämän häiriön ovat suuria Pyreneitten, Alaskanmalamuutit, Samojedit, Skotlannin peurakoirat, labradorinnoutajien, basset hounds, ja Norjan elkhounds.

akondroplasia on osteochondrodysplasia, jossa luut eivät kasva normaalikokoisiksi sen perusteella, mitä rodulta odotetaan. Tämän aiheuttaa fibroblastikasvutekijän reseptorigeenin mutaatio. Seurauksena on poikkeuksellisen lyhyet raajat, joita kutsutaan lyhytkasvuisuudeksi. Joissakin roduissa tämä ominaisuus on valikoivasti kannustetaan, kuten mäyräkoira, Skye terrieri, ja Welsh corgi. Muita rotuja, joiden on raportoitu vaikuttaa ovat bulldogs, saksanpaimenkoira, basset hounds, Boston terriers, pugs, Pekingese, Japanilainen spanielit, shih-tzus, beaglet, Englanti osoittimet, cockerspanielit, ja Skotlanninterrierit.

nämä häiriöt ovat geneettisesti hankittuja.

oireet ja tyypit

  • normaalia suurempi pää
  • alaleuka, jolla on lyhyempi nenä
  • vinot hampaat, jotka johtuvat lyhyemmästä leuasta
  • poikkeava luuston muoto
  • huono kasvu tai kasvun puute
  • luut näyttävät normaalia lyhyemmiltä
  • laajentuneet nivelet
  • eturaajojen sivuttain taipuminen – vaikuttaa todennäköisemmin
  • selkärangan poikkeama kehon molemmille puolille

aiheuttaa

osteochondrodysplasia on autosomaalinen dominoiva geneettinen häiriö, eli se voi periytyä joko sukupuoli ja vain yksi vanhempi tarvitsee kantaa geeni jälkeläisen mahdollisesti vaikuttaa.

diagnoosi

sinun tulee antaa eläinlääkärillesi yksityiskohtainen sairaushistoria, mukaan lukien silloin, kun olet ensimmäisen kerran huomannut kasvupoikkeavuusoireita, ja kaikki tiedot, joita sinulla on koirasi geneettisestä taustasta. Rutiinilaboratoriokokeet kuuluu täydellinen verenkuva, biokemia profiili ja virtsa sulkea pois muita syitä häiriö. Röntgenkuvat vaikuttaa raajojen otetaan, joka osoittaa poikkeavuuksia liittyvät luun kasvua ja rakennetta. Röntgenkuvat selkärangan näyttää myös tällaisia poikkeavuuksia potilailla, joilla selkärangan poikkeama. Vahvistaa diagnoosin, eläinlääkäri ottaa näyte kudoksen pienistä luut kehon ja lähettää sen eläinlääkärin patologi edelleen diagnostisia testejä.

hoito

diagnoosin toteamisen jälkeen eläinlääkäri voi päättää korjata ongelman leikkauksella. Tällaisen korjaavan leikkauksen tulokset eivät kuitenkaan yleensä ole palkitsevia. Kipulääkkeitä ja tulehduskipulääkkeitä suositellaan monille sairastuneille potilaille, koska luun epämuodostumat voivat aiheuttaa merkittävää kipua näille potilaille. Koirasi tunteita mukavuutta ja sen ennustettu elinikä riippuu vakavuudesta ongelma. Jos se on suhteellisen vähäinen, on täysin mahdollista, että koira jatkaa elää suhteellisen mukava ja terve elämä.

eläminen ja hoito

tämän taudin ennuste riippuu ongelman laajuudesta. Ei ole lopullista hoitovaihtoehtoa käytettävissä hoitoon tämän häiriön, ja tulos vaihtelee vakavuuden häiriön ja mitkä luut vaikuttavat. Joillekin koirille, luun dysplasia voi olla lamauttava, kun taas toiset, oppiminen kompensoimaan pienempi raajan kokoa ja vähentää liikkuvuutta on onnistuneesti saavutettu.

koirat, joilla on osteochondrodysplasia, saattavat olla alttiimpia niveltulehduksen kehittymiselle. Tämä on jotain olla tietoinen koirasi ikääntyessä. Toinen varotoimi pitää mielessä on lihavuuden riski, joka on tämän häiriön yleinen sivuvaikutus. Varmista, että pysyt terveellistä ruokavaliota ja olla tarkkaavainen koiran painoa ja fyysistä terveyttä. Jos eläinlääkäri ei suosittele kipulääkkeitä, muista käyttää niitä varoen ja täydellä ohjeella eläinlääkäriltä. Yksi ehkäistävimmistä onnettomuuksista lemmikkien kanssa on lääkkeiden yliannostus.

koska nämä häiriöt ovat geneettisesti hankittuja, jalostusta ei suositella.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.