sairauskohtauksen jälkeiset lääketieteelliset komplikaatiot

lääketieteellisten komplikaatioiden uskotaan olevan merkittävä ongelma akuutin aivohalvauksen jälkeen ja mahdollisesti estävän optimaalista toipumista. Useat aiemmat tutkimukset ovat viitanneet siihen, että komplikaatiot eivät ole vain yleisiä,ja niiden esiintyvyys vaihtelee 40%: sta 96%: iin potilaista, 123456, vaan ne liittyvät myös huonoon lopputulokseen.6 monet kuvatuista komplikaatioista ovat mahdollisesti ehkäistävissä tai hoidettavissa, jos ne tunnistetaan.

vaikka monissa tutkimuksissa on raportoitu esiintymistiheyksistä, joilla on ollut postroktiokomplikaatioita, niihin kaikkiin on liittynyt merkittäviä menetelmällisiä rajoituksia. Useimmat ovat olleet retrospektiivisiä sarjoja, eikä yksikään ole tähän mennessä täyttänyt luotettavan kohorttitutkimuksen peruskriteereitä.7 etenkään he eivät ole tutkineet määriteltyä edustavaa otosta (inception-kohortti) potilaista, jotka koottiin sairauden alkuvaiheessa ja joita seurattiin säännöllisesti ja kattavasti käyttäen ennalta määriteltyjä objektiivisia hoitotuloskriteereitä. Aikaisempiin tutkimuksiin on joko sisällytetty retrospektiivinen tapausvarmistussuunnitelma 12345 tai akuuttiin interventiotutkimukseen valittujen potilaiden prospektiivinen analyysi.6 olemme tehneet prospektiivisen monikeskustutkimuksen toipumisesta sairaalahoidossa olevien aivoinfarktipotilaiden keskuudessa, joita hoidettiin rutiininomaisessa kliinisessä ympäristössä. Tähän sisältyi mahdollisten toipumisen esteiden tunnistaminen (poststroke complications), jotka on kuvattu tässä.

aiheet ja menetelmät

rekrytoimme aivoinfarktipotilaita, jotka otettiin 7 kuukauden aikana 3 sairaalaan Länsi-Skotlannissa (Glasgow Royal Infirmary, Drumchapel Hospital ja Stirling Royal Infirmary). Kaksi sairaalapaikkaa (Glasgow Royal Infirmary ja Stirling Royal Infirmary) tarjosivat akuuttia aivoinfarktia sairastavan potilaan hoitoa (jota koordinoi liikkuva iskuryhmä) yleislääkäriosastoilla ja myöhemmin kuntoutusta aivoinfarktin kuntoutusosastolla. Kolmas sivusto (Drumchapel Hospital) on kuntoutuslaitos, johon otetaan potilaita akuutin aivohalvauksen yksiköstä ≈1 viikko aivohalvauksen jälkeen.

rekrytoimme perättäisiä sisäänottoja, jotka täyttivät Maailman terveysjärjestön aivoinfarktin kliinisen määritelmän, paitsi Glasgow Royal Infirmaryssa, jossa suuremman potilasmäärän vuoksi akuuttiin aivohalvaukseen otettiin sisään vaihtoehtoisia sisäänottopäiviä. Oli kuntoutus filosofia hoidon kaikissa 3 sivustoja, joiden tavoitteena on optimoida potilaan toiminta; hoitoa annettiin tarvittaessa useita viikkoja, kunnes kotiutettiin kotiin tai sijoitettiin asianmukaiseen laitoshoitoon, eikä potilaita siirretty muihin kuntoutusympäristöihin. Oleskelun keskimääräinen pituus oli ≈5 viikkoa.

potilaat otettiin palvelukseen 7 päivän kuluessa aivohalvauksen alkamisesta, ja heidän etenemistään arvioitiin viikoittain sairaalasta kotiutumiseen asti. Alustava arviointi sisälsi Demografiset yksityiskohdat, aivoinfarkteja ja toiminnallista riippuvuutta (Barthel-indeksi ja toiminnallisen riippumattomuuden mitta 8 ). 3 tutkimushoitajaa (1 hoitopaikkaa kohti) teki viikoittain arvion toimintakyvystä ja ennalta määriteltyjen komplikaatioiden esiintymisestä yhdessä paikallisen hoitohenkilökunnan kanssa. Tutkimushoitajat pitivät säännöllisiä tapaamisia varmistaakseen tiedonkeruun, arviointimenetelmien ja komplikaatioiden määritelmien vertailukelpoisuuden. Sairaalasta kotiuttamisen jälkeen 1 tutkimukseen osallistuneista sairaanhoitajista seurasi kaikkia potilaita ≈6, 18 ja 30 kuukautta aivohalvauksen jälkeen. Nämä arvioinnit tehtiin kätevimmässä paikassa (esim.kotona, hoitokodissa tai päiväsairaalassa) ja niihin sisältyi kysely aivoinfarktin komplikaatioista.

komplikaatioiden määritelmä

koska ensisijainen kiinnostuksen kohteemme oli kaikkien komplikaatioiden yleisyys aivoinfarktipotilaiden kohortissa, emme erottaneet eloonjäämiseen tai kuolemaan liittyviä komplikaatioita. Sairaalaseurantaa varten käytimme yksinkertaisia komplikaatioita koskevia kliinisiä määritelmiä (Taulukko 1), jotka on muutettu Davenportin et al.1 yhteisön seuranta edellytti lisäkysymyksiä, joita voitiin esittää potilaille ja/tai hoitajille (Taulukko 1).

tulokset

yhteensä 311 peräkkäistä aivoinfarktipotilasta otettiin 3 sairaalaan: Glasgow Royal Infirmaryyn 129 potilasta, Drumchapel Hospitaliin 111 potilasta ja Stirling Royal Infirmaryyn 71 potilasta. Keskimääräinen viive oireiden ilmaantumisen ja tutkimukseen osallistumisen välillä oli 4 päivää (neljännespisteiden väli 2-7 päivää) ja seuranta keskimäärin 7 viikkoa. Kaikista mahdollisista 2383 viikoittaisesta arvioinnista sairaalassa 2280 (96%) saatiin päätökseen, mikä vastaa ≈15 960 sairaalapäivää. Eloonjääneiden mahdollisista 554 yhteisön seurantakäynnistä tehtiin yhteensä 546 (99%), joista 478 (88%) tehtiin haastattelemalla ja 68 (12%) puhelimitse.

Potilaskohortti

311 potilaan keski-ikä oli 76 vuotta (neljännespisteiden välinen alue 70-82 vuotta); 161 (52%) oli miehiä, 229 (74%) oli riippumattomia (modifioitu Rankin-pistemäärä 0-2) ennen aivohalvausta ja 248 (80%) läpivalaistiin varhaisessa vaiheessa CT-kuvauksessa.; näistä 220: llä (89%) oli infarkti tai ei näkyviä vaurioita, ja 28: lla (11%) oli primaarinen aivoverenvuoto. Kliininen aivohalvaus alatyypit olivat seuraavat: yhteensä anteriorinen aivohalvaus, 108 (35%); osittainen anteriorinen aivohalvaus, 105 (34%); lacunar aivohalvaus, 56 (18%); posteriorinen aivohalvaus, 9 (3%); ja verenvuoto tai luokittelematon, 32 (10%). Yhteensä 60 potilasta (19%) kuoli sairaalassa, 91 (29%) 6 kuukauden seurannassa, 130 (42%) 18 kuukauden ja 156 (50%) 30 kuukauden seurannassa. Siksi näyttää siltä, että olemme rekrytoineet suhteellisen iäkkään, vammaisen potilasjoukon, lukuun ottamatta niitä, jotka toipuivat nopeasti ensimmäisten päivien aikana.

komplikaatiot sairaalassa

yhteensä 265 potilaalla (85%) esiintyi vähintään 1 ennalta määritelty komplikaatio sairaalassaolonsa aikana. Yksittäisten kohteiden tulokset vaihtelivat 76 prosentista 91 prosenttiin. Seitsemällä (2%) potilaalla oli varhainen takaisinotto sairaalassa, ja heidän takaisinottokomplikaationsa sisältyvät sairaalan tietoihin. Tärkeimmät komplikaatiot on esitetty taulukossa 2 (yhdessä aiempien retrospektiivisten tutkimusten ja akuuttia aivoinfarktia sairastavien selektiivisten prospektiivisten tutkimusten tulosten kanssa). On selvää, että monien tässä tutkimuksessa havaittujen komplikaatioiden esiintymistiheydet ovat verrattavissa aikaisempiin raportteihin. Erityisesti toistuvat halvaukset, epileptiset kohtaukset, infektiot, painehaavat, kaatumiset, tromboemboliat ja kokonaiskomplikaatiot ovat kaikki verrattavissa aiempiin tutkimuksiin. Tässä tutkimuksessa kiputiloja ja psyykkisiä oireita näyttää kuitenkin olevan enemmän kuin aiemmin on raportoitu. Taulukosta 2 käy ilmi, että esiintymistiheydet eri alueilla olivat hyvin samankaltaiset, lukuun ottamatta mahdollisia toistuvia aivohalvauksia, kaatumisia, ahdistuneisuutta ja sekalaisia komplikaatioita. Ei ole selvää, johtuvatko nämä pienet vaihtelut potilaiden tapausyhdistelmän eroista vai hienoisista eroista komplikaatioiden määrittelyssä.

taulukossa 2 esitetyt tiedot ilmoitetaan sairaalakohtaisina esiintyvyyksinä, ts.niiden potilaiden lukumääränä, joilla ilmeni komplikaatio sairaalassa. Näissä arvioissa tietty komplikaatio voitiin kirjata vain kerran potilasta kohti. Tämä analyysi voi antaa väärän kuvan komplikaatiosta, koska siinä ei välttämättä oteta huomioon tarkkailun kestoa (sairaalassa vietettyä aikaa) ja se voi aliarvioida pitkään jatkuvien kroonisten komplikaatioiden taakkaa. Siksi laskimme komplikaatiot uudelleen niiden viikoittaisten havaintojen kokonaismäärän perusteella, joissa komplikaatio kirjattiin (viikoittainen pisteprevalenssi). Kuten odotettiin, nämä pisteprevalenssiarviot (Taulukko 3) olivat yleensä pienempiä kuin sairaaloiden ilmaantuvuustulokset, mutta komplikaatioiden suhteellinen esiintymistiheys pysyi hyvin samanlaisena.

sairaalasta kotiuttamisen jälkeiset komplikaatiot

potilaiden ja/tai hoitajien raportoimat komplikaatiot eri väestönlaskennan aikoina seurannan aikana on esitetty taulukossa 4. Vertailussa on esitetty sairaalan komplikaatioluvut, joskin käytössä oli hieman erilaisia menetelmiä. Potilaat raportoivat infektioiden, kaatumisten, kipujen sekä masennus-ja ahdistusoireiden esiintymistiheydestä (tosin pienempi osa potilaista käytti masennuslääkitystä). Myös sekalaiset sairaudet, selittämättömät “muistikatkokset” ja “hassut käänteet” sekä sairaaloiden takaisinotto olivat yleisiä.

suhde aivoinfarktin vaikeusasteeseen

tarkastellessamme aivohalvauksen vakavuuden ja komplikaatioiden välistä suhdetta keskityimme analyysimme Glasgow Royal Infirmary-aineistoon, johon sisältyi valitsematon sarja aivoinfarktipotilaita, joita seurasi yksi tarkkailija heidän sairautensa akuutin vaiheen ja kuntoutusvaiheen aikana. Tulokset on koottu taulukkoon 5, jossa esitetään komplikaatioiden osuus jaettuna riippuvuuden alkutasoon; riippuvuus luokiteltiin FIM-pisteytyksen perusteella ensimmäisessä arvioinnissa (mediaani 3 päivää, neljännespisteiden välinen alue 1-4 päivää aivohalvauksen jälkeen). Tulokset jaettiin kolmeen luokkaan: (1) lievä—alkuinen markka >100 pistettä (n=14), (2) kohtalainen—alkuinen 50-100 markkaa (n=42) ja (3) vaikea—alkuinen <50 (n=74). Oli suuntaus, että riippuvaisemmilla potilailla oli suurempi riski sairastua infektioihin, kaatumisiin, painehaavoihin, kipuihin, ahdistukseen ja masennukseen. Trendin χ2-testissä tilastollisesti merkitseviä tuloksia saatiin kuitenkin vain infektioista (p<0, 05), painehaavoista (p<0.01) ja ahdistuneisuus (p<0, 05).

aivoinfarktin jälkeisten komplikaatioiden ajoitus

halusimme selvittää indeksin aivohalvauksen ja yksittäisten komplikaatioiden alkamisen välisen viiveen. Tämä analysoitiin kumulatiivisena niiden potilaiden lukumääränä, joilla ilmeni komplikaatio peräkkäisinä ajanjaksoina indeksin aivohalvauksen jälkeen (kuva). Oli selvää, että useimmat komplikaatiot kehittyivät ensimmäisten 6 viikon kuluessa aivohalvauksen jälkeen, ja varhainen alkaminen nähdään erityisesti painehaavojen, kivun ja infektioiden osalta. Kaatumiset ja masennus näyttivät kehittyvän vähitellen, mikä saattoi johtua kuntoutuksen edistymisestä (kaatumiset) tai haluttomuudesta tehdä masennusdiagnoosi varhaisessa vaiheessa.

Keskustelu

tietojemme mukaan tämä on ensimmäinen postroktiokomplikaatioita koskeva tutkimus, jossa on käytetty prospektiivista suunnittelua suhteellisen valitsemattoman potilasryhmän havainnoimiseksi pitkän ajan kuluessa, jolla on ennalta määritellyt kliiniset kriteerit komplikaatioille. Pyrimme maksimoimaan tutkimuksen luotettavuuden ottamalla selkeästi määritellyn inception-kohortin, ennalta määritellyt määritelmät komplikaatioille ja standardoidun säännöllisen seurannan kaikille potilaille.7 vaikka 3 tarkkailijaa suoritti ensimmäisen seurantamme, pyrimme varmistamaan tietojen kirjaamisen vertailukelpoisuuden ottamalla standardoidut määritelmät komplikaatioista ja säännölliset tapaamiset tietojen kirjaamisen vertailukelpoisuuden varmistamiseksi. Koska useimmat potilaat pysyivät sairaalassa, kunnes he olivat tarpeeksi itsenäisiä palatakseen kotiin tai eivät katsoneet voivansa hyötyä jatkokuntoutuksesta, uskomme, että olemme saavuttaneet hyvän komplikaatioiden toteamisen tärkeimmän toipumisjakson aikana aivohalvauksen jälkeen. Jos arvioimme sairaalan komplikaatioita, aliarvioimme komplikaatioiden yleisyyden. Arviot komplikaatioista myöhemmässä seurannassa riippuivat potilailta ja hoitajilta saaduista tiedoista, jotka saattoivat aliarvioida tai yliarvioida komplikaatioluvut.

tutkimuksemme rajoituksiin kuuluu oireenmukaisten komplikaatioiden keskittyminen, joidenkin komplikaatioiden määritelmien melko yksinkertainen ja pragmaattinen luonne sekä kolmen sairaalapaikan erilainen tapauskokonaisuus. Käytimme yksinkertaisia kliinisiä määritelmiä, koska uskoimme, että tämä olisi käytännöllisin ja tarkin esitys aivoinfarktipotilaiden kliinisistä oireista. Vaikka potilastapausvalikoima on saattanut vaihdella eri sairaaloiden välillä, halusimme ottaa tämän yhdistelmän mukaan, koska se edustaa Yhdistyneessä kuningaskunnassa saatavilla olevien akuutti-ja kuntoutuspalvelujen valikoimaa. Meidän määritelmät komplikaatioita olivat melko inclusive (esim, paine kipeä määritelty epäilyttävä ihovaurio), joka on saattanut johtaa meidän korkea esiintyvyys joitakin komplikaatioita. Mielestämme nämä tiedot ovat kuitenkin hyödyllisiä osoituksena kaikista mahdollisista oireenmukaisista komplikaatioista.

havaintomme näyttävät vahvistavan aiemmat tutkimukset123456101112131415161718192021222324252627, jotka osoittivat, että toistuvien aivohalvausten, jälkitaipumusten, kliinisen syvän laskimotromboosin ja kliinisen keuhkoembolian oireisten komplikaatioiden esiintyvyys on suhteellisen alhainen. Olemme myös vahvistaneet suhteellisen korkea esiintymistiheys virtsatieinfektio, rinta infektio, ja muita pyrexial sairaus. Monet vaikeammin Määritettävät komplikaatiot, kuten kipu, masennus, ahdistuneisuus ja sekavuus, näyttävät kuitenkin olleen tutkimuksessamme suhteellisen yleisiä ja yleisempiä kuin aiemmissa sarjoissa. Tämä voisi kuvastaa tiedonkeruumme tulevaisuutta, jossa tutkimushoitajat pyrkivät tunnistamaan kaikki mahdolliset potilaan toipumisen esteet. Ristiriita voi johtua myös käytetyistä (ja melko subjektiivisista) määritelmistä verrattuna aiempiin tutkimuksiin. Tämä koskee erityisesti masennus-tai ahdistusoireita, jotka olivat yleisiä (34-54 prosentin esiintyvyys) seulontakysymyksen perusteella, mutta huomattavasti harvinaisempia, jos ne perustuivat lääkemääräyksiin. Vaihtoehtoinen selitys on se, että masennusta ja ahdistuneisuutta on aiemmin alimitoitettu, ja on mielenkiintoista huomata tuoreessa tutkimuksessa, jossa käytettiin psykiatri follow-up27: ää, masennuksen esiintyvyys oli 53% 3 kuukauden kohdalla ja 42% 12 kuukauden kohdalla.

aikaisemmat kirjoittajat6 ovat panneet merkille, että jälkitumakomplikaatioiden ja huonon tuloksen välillä on vahva yhteys, ja ehdottaneet, että komplikaatiot voivat toimia toipumisen esteinä. Tämä herättää mahdollisuuden, että yksityiskohtien tarkka huomioiminen komplikaatioiden ehkäisyssä ja varhaisessa hoidossa voisi parantaa aivohalvauksen tulosta. Stroke unit care28: n satunnaistetuista tutkimuksista saadut tiedot osoittavatkin, että ne kuolemansyyt, jotka todennäköisimmin ehkäistään aivohalvauksen yksikköhoidolla, ovat ne, jotka luokitellaan liikkumattomuuden komplikaatioiksi (erityisesti tromboembolia ja infektio). Pidemmässä seurannassa on selvää, että tällä potilasryhmällä on merkittävä sairastavuus ja riski joutua takaisin sairaalaan. Toimenpiteet yleisempien komplikaatioiden havaitsemiseksi ja hoitamiseksi näyttävät lisätutkimuksen arvoisilta.

 Kuva 1.

Kuva 1. Oireisten komplikaatioiden ajoitus aivohalvauksen jälkeen. Tulokset ilmaistaan niiden potilaiden kumulatiivisena osuutena ( % ), joilla havaittiin oireinen komplikaatio sairaalassa ensimmäisten 12 viikon aikana aivohalvauksen jälkeen. UTI viittaa virtsatieinfektioon; DVT, syvä laskimotukos.

Taulukko 1. Sairaalan ja yhteisön seurannan aikaisten komplikaatioiden määritelmät

komplikaatio seuranta sairaalassa seuranta kotiutuksen jälkeen
1. Neurologinen
1.1 toistuva aivohalvaus yli 24 tuntia kestävät kliiniset piirteet vastaavat Maailman terveysjärjestön aivohalvauksen määritelmää.8 kysyi mahdollisista uusista käsien tai jalkojen heikkoudesta tai tunnottomuudesta tai uusista näkö-tai puheongelmista.
1.2 epilepsiakohtaus kliininen diagnoosi fokaalisesta ja / tai yleistyneestä kohtauksesta aiemmin ei-epilepsiapotilaalla. kuten ennenkin.
1.3 selittämättömät tapahtumat kyseltiin selittämättömistä “muistikatkoista” tai “hassuista käänteistä”.”
2. Infektio
2.1 virtsatieinfektio virtsatieinfektion kliiniset oireet tai positiivinen virtsaviljelmä. Virtsainfektiot, jotka vaativat lääketieteellistä apua ja / tai antibioottihoitoa.
2.2 Rintainfektio Auskultatoriset hengitystieoireet ja kuume tai radiologiset todisteet, tai uusi märkivä yskös. lääkärin apua ja/tai antibioottihoitoa vaativa rintakipu.
2.3 muu infektio mikä tahansa yli 24 tuntia kestävä pyreksiaalinen sairaus. muut infektiot, jotka vaativat lääketieteellistä apua ja / tai antibioottihoitoa.
3. Liikkumattomuuden komplikaatiot
3.1 kaatumiset kaikki dokumentoidut kaatumiset aiheuttajasta riippumatta (kaatuminen, johon liittyi vakava vamma, määriteltiin siten, että kaatuminen johti murtumaan, radiologisiin tutkimuksiin, neurologisiin tutkimuksiin tai haavan ompeluun). mahdolliset kaatumiset (yksi tai useampi kuin 1). Kirjataan ne, jotka johtavat murtumaan tai ” vakavaan vammaan.”
3.2 painehaava / ihomurtuma paineesta tai triviaalista vammasta johtuva ihomurtuma tai-nekroosi (suoraan kaatumisesta johtuva ihovaurio ei otettu mukaan). kuten ennenkin.
4. Tromboembolia
4.1 syvä laskimotromboosi syvän laskimotromboosin kliininen diagnoosi. kaikki jaksot ” veritulppa jalassa.”
4.2 keuhkoembolia keuhkoembolian kliininen diagnoosi. kaikki jaksot ” veritulppa keuhkoissa.”
5. Kipu
5.1 Olkapääkipu kivunlievitystä vaativa olkapään alueen kipu kahtena tai useampana peräkkäisenä päivänä. kuten ennenkin.
5.2 muu kipu mikä tahansa muu kivun lähde, joka vaatii säännöllistä kivunlievitystä. kuten ennenkin.
6. Psykologinen
6.1 masennus matala mieliala, jonka katsotaan häiritsevän päivittäisiä toimintoja tai vaativan farmakologista tai psykiatrista hoitoa. kysyttiin “Tunnetko usein surua tai masennusta?”9 kysyi, oliko lääkehoitoa määrätty.
6.2 tunteellisuus jaksot, joissa itketään tai nauretaan ja jotka ovat äkillisiä tai vailla sosiaalista kontrollia.
6.3 ahdistuneisuus Ahdistuneisuusoireet, joiden katsotaan häiritsevän päivittäisiä toimintoja tai vaativan farmakologista tai psykiatrista hoitoa. kysyttiin “Tunnetko usein ahdistusta tai levottomuutta?”9 kysyi, oliko lääkehoitoa määrätty.
6.4 sekavuus kognitiiviset häiriöt, joiden katsotaan häiritsevän hoitotyötä tai kuntoutusta.
7. Sekalaiset mikä tahansa dokumentoitu komplikaatio, joka johtaa tiettyyn lääketieteelliseen tai kirurgiseen toimenpiteeseen (esim.ruoansulatuskanavan verenvuoto, ummetus, sydämen vajaatoimintakohtaukset, sydämen rytmihäiriöt ja niveltulehdus). kysyttiin muista merkittävistä sairauksista. Kysyttiin, oliko sairaus johtanut takaisinottoon sairaalaan.

Taulukko 2. Oireisten komplikaatioiden esiintymistiheys sairaalahoidossa olevilla Aivoinfarktipotilailla

komplikaatio nykyinen tutkimus Esiintymistiheysalue ( % ) aiemmista Retrospektiivisistä Tutkimuksista1 Esiintymistiheysalue ( % ) aiemmista Akuuttipotilailla tehdyistä Prospektiivisista Tutkimuksista2
esiintymistiheys, % (95% CI) vaihteluväli eri tutkimusalueilla, %
neurologinen
toistuva aivohalvaus 9 (6-12) 1-15 5 18
epileptinen kohtaus 3 (1-5) 1-6 2-5 3
infektiot
virtsatieinfektio 23 (18-28) 16-25 7-25 11-28
rintakipu 22 (18-27) 18-28 7-21 10-20
muu infektio 19 (15-24) 10-27 4 4-31
liikkuvuus
paine kipeä / ihon rikkoutuminen 21 (16-25) 12-27 3-18
kaatuminen, vakava vamma 5 (2-7) 1-8 >1-33 21
kaatuminen, ei vammoja 21 (16-25) 9-33
lasku yhteensä 25 (21-30) 9-33 >22-254
tromboembolia
syvä laskimotukos 2 (0-3) 1-4 5 1-35 1-25 (11-75)6
keuhkoembolus 1 (0-2) 1-1 2-18 0-15 (3-39)6
kipu
Olkapääkipu 9 (6-12) 6-11 4 27
muu kipu 34 (28-39) 29-38 6-30
psykologinen
masennus 16 (12-21) 16-17 5-33 1-50
tunteellisuus 12 (8-15) 7-16
ahdistus 14 (10-18) 5-38 7 87
sekavuus 36 (30-41) 29-42 5 3-40
sekalaiset (esim. rintakipu, verenvuoto) 61 (55-66) 44-72 32
yhteensä 85 (82-89) 76-91 40-96 63-95

tulokset ilmoitetaan niiden potilaiden osuutena ( % ), joilla on havaittu komplikaatioita vähintään 1 kerran.

1Data aiemmista retrospektiivisistä tutkimuksista on otettu viitteistä 1-5 ja 10.

2Data aiemmista prospektiivisista tutkimuksista on otettu viitteistä 6 ja 11-26.

3D määritelty murtuma.

4Defined as all falls.

5kliininen toteaminen.

6radiologinen toteaminen.

7 sisältää sekä levottomuutta että ahdistusta.

Taulukko 3. Oireisten komplikaatioiden esiintymistiheys sairaalahoidossa olevilla Aivoinfarktipotilailla

komplikaatiot ilmaantuvuus (prosentteina tapahtumista potilasta kohti sairaalan sisäänpääsyä kohti) viikon Pisteprevalenssi (prosentteina Havainnointiviikkoa kohden)
neurologinen
toistuva aivohalvaus 9 (6-12) 2 (1-3)
epileptinen kohtaus 3 (1-5) 0.5 (0-1)
infektio
virtsatieinfektio 23 (18-28) 8 (7-9)
rintakipu 22 (18-27) 7 (5-8)
muu infektio 19 (15-24) 7 (6-8)
liikkuvuus
paine kipeä / ihon rikkoutuminen 21 (16-25) 19 (17-21)
kaatuminen, vakava vamma 5 (2-7) 1 (0-2)
kaatuminen, ei vammoja 21 (16-25) 7 (5-8)
tromboembolia
syvä laskimotukos 2 (0-3) 0.5 (0-1)
keuhkoembolia 1 (0-2) 0.2 (0-0.5)
kipu
Olkapääkipu 9 (6-12) 6 (5-7)
muu kipu 34 (28-39) 14 (12-16)
psykologinen
masennus 16 (12-21) 19 (15-23)
tunteellisuus 12 (8-15) 6 (5-7)
ahdistus 14 (10-18) 9 (7-10)
sekavuus 36 (30-41) 24 (22-26)
muut (esim. rintakipu) 61 (55-66) 35 (33-38)

Ilmaantuvuustulokset ilmaistaan niiden potilaiden osuutena (95%: n luottamusväli), joilla havaittiin komplikaatio sairaalaan oton aikana. Viikon pisteprevalenssitulokset ilmaistaan viikoittaisten havaintojen osuutena (95% CI), jossa havaittiin komplikaatio.

Taulukko 4. Komplikaatioiden esiintyvyys jopa 30 kuukautta aivohalvauksen jälkeen

havaintojakso (1 väestönlaskennan aika)
sairaalahoito (Viikko1) kotiutus 61 kuukauteen 6-181 kuukauteen 18-301 kuukauteen
seurantajakson kesto 2 mo1 4 mo1 12 kk 12 kk
elossa olevien potilaiden lukumäärä väestönlaskennassa 311 220 181 155
numero hävisi jatkoon 0 0 1 7
havaittu lukumäärä 311 220 180 148
komplikaatiot
neurologinen
toistuva aivohalvaus 9 (6-12) 6 (2-9) 9 (4-18) 12 (7-18)
epileptinen kohtaus 3 (1–5) 1 (0–2) 5 (1–8) 5 (1–9)
Unexplained blackout2 9 (4–18) 19 (13–25) 13 (7–19)
Infection
Urinary tract infection 23 (18–28) 16 (10–22) 23 (16–30) 22 (15–29)
Chest infection 22 (18–27) 13 (8–19) 23 (16–30) 29 (21–37)
muu infektio 19 (15-24) 8 (4-13) 25 (18-32) 21 (14-28)
liikkuvuus
paine kipeä / ihon rikkoutuminen 21 (16-25) 8 (3-12) 8 (3-12) 11 (6-17)
kaatuminen, vakava vamma 5 (2-7) 8 (3-12) 15 (9-20) 12 (6-17)
kaatuminen, ei vammoja 21 (16-25) 29 (22-36) 34 (27-42) 33 (27-39)
putoukset, moni2 22 (15-29) 34 (27-42) 29 (24-34)
kaatumiset yhteensä 25 (21-30) 36 (28-44) 49 (41-57) 45 (37-53)
tromboembolia
syvän laskimon trombosis3 2 (0-3) 0 1 (0-1) 0
keuhkoveritulppa 3color 1 (0-2) 0 0 0
kipu
Olkapääkipu 9 (6-12) 15 (9-21) 11 (6-16) 12 (6-17)
muu kipu 34 (28-39) 41 (33-50) 35 (27-42) 37 (29-45)
psykologinen
masennus, kliininen 4 16 (12-21)
masennus, lääkehoidot5 17 (11-23) 12 (7-17) 15 (8-21)
masennus, oireet6 50 (42-58) 43 (35-51) 54 (45-62)
ahdistuneisuus, kliininen 4 14 (10-18)
ahdistuneisuus, lääkehoidot5 4 (0-7) 5 (1-8) 8 (3-13)
ahdistuneisuus, oireet6 34 (26-42) 44 (36-52) 49 (41-58)
muut (esim. rintakipu) 61 (55-66) 24 (17-31) 41 (33-49) 49 (41-58)
sairaalan takaisinotto 2 (0-4)7 15 (9-21) 31 (24-38) 35 (27-43)

tulokset ilmaistaan niiden potilaiden osuutena (95% CI), joilla havaittiin komplikaatio tarkkailujakson aikana aivohalvaus.

1vähentää tarkkailujaksoa.

2tallennus vasta kotiutuksen jälkeen.

3kliininen diagnoosi.

4kliininen vaikutelma sairaalan henkilökunnasta.

5kuvattu masennuslääke.

6reported oireita masennus tai ahdistuneisuus vastauksena kysymyksiin ” Tunnetko usein surullinen tai masentunut?”ja” tunnetko usein olosi ahdistuneeksi tai levottomaksi?”

7kahdeksan potilaan takaisinotto oli varhaisessa vaiheessa, ja se sisältyy sairaalan tietoihin.

Taulukko 5. Oireisten komplikaatioiden esiintymistiheys suhteessa riippuvuuden alkuvaiheeseen

komplikaatio riippuvuuden alkutaso (fim-pisteet) merkitsevyys (χ2-testi)
MK >100 50-100 MK
toistuva aivohalvaus 21 (1-42) 12 (1-22) 14 (6-20) NS
takavarikko 0 2 (0-4) 4 (0-8) NS
infektio 14 (0-32) 35 (19-51) 54 (43-65) P<0.05
putoukset 21 (0-42) 31 (23-40) 39 (28-50) NS
paine kipeä 7 (0-20) 12 (2-22) 36 (25-47) P<0.01
tromboembolia 0 5 (0-11) 5 (0-10) NS
kipu 14 (0-35) 43 (28-58) 38 (27-49) NS
masennus 14 (0-32) 17 (6-28) 30 (19-41) NS
ahdistus 0 12 (2-22) 42 (31-53) P<0.01

tulokset ilmaistaan komplikaatiopotilaiden osuutena (95%: n luottamusväli) jaoteltuna alkuriippuvuustasoon (fim).

hanketta rahoitti Chief Scientists Office, Scottish Office. Olemme kiitollisia Glasgow Royal Infirmaryn, Stirling Royal Infirmaryn ja Drumchapel Hospitalin lääkäri-ja hoitajakollegoillemme, joiden yhteistyö mahdollisti tämän tutkimuksen.

alaviitteet

kirjeenvaihto Tri Peter Langhornelle, Academic Section of Geriatric Medicine, Level 3, Centre Block, Royal Infirmary, Glasgow G4 SVT, Yhdistynyt kuningaskunta. Sähköposti
  • 1 Davenport RJ, Dennis MS, Wellwood I, Warlow C. akuutin aivohalvauksen jälkeiset komplikaatiot. Aivohalvaus.1996; 27:415–420.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 2 McClatchie G. Survey of the rehabilitation outcomes of stroke. Med Jaust.1980; 1:649–651.MedlineGoogle Scholar
  • 3 Dobkin BH. Kuntoutukseen siirrettyjen aivoinfarktipotilaiden neuromediset komplikaatiot ennen diagnostisiin ryhmiin liittyviä ryhmiä ja niiden jälkeen. J Neurol Rehabil.1987; 1:3–7.Google Scholar
  • 4 Dromerick A, Reding M. Medical and neurological complications during inpatiative stroke rehabilitation. Aivohalvaus.1994; 25:358–361.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 5 Kalra L, Yu G, Wilson K, Roots P. aivoinfarktin kuntoutuksen aikaiset lääketieteelliset komplikaatiot. Aivohalvaus.1995; 26:990–994.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 6 Johnston KC, Li JY, Lyden PD, Hanson SK, Feasby TE, Adams R, Faught E, Haley EC, for the RANTTAS Investigators. Iskeemisen aivohalvauksen lääketieteelliset ja neurologiset komplikaatiot: kokemus RANTTAS-tutkimuksesta. Aivohalvaus.1999; 29:447–453.LinkGoogle Scholar
  • 7 Sackett DL, Haynes RB, Guyatt GH, Tugwell P. ClinicalEpidemiology: a Basic Science for Clinical Medicine. 2. Boston, Mass: Little Brown & Co; 1991.Google Scholar
  • 8 Wade DT. Mittaus neurologisessa kuntoutuksessa. Oxford, Iso-Britannia: Oxford University Press; 1992.Google Scholar
  • 9 Mahoney J, Drinka TJK, Abler R, Gunter-Hunt G, Matthews C, Gravelstein S, Carnees M. Screening for depression: single question vs. GDS. J Am Geriatr Soc.1994; 42:1006–1008.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 10 Fan CW, McDonnell R, Johnson Z, Keating D, O ‘ Keeffe s, Crowe M. akuuttia aivohalvausta sairastavien potilaiden komplikaatiot. Ikääntyminen. 1999; 28 (suppl 2):P58. Abstrakti.Google Scholar
  • 11 Henon H, Labert F, Durieu I, Godefroy O, Lucas C, Pasquier F, Leys D. aivoinfarktin sekavuustila: yhteys aiempaan dementiaan, potilaan ominaisuuksiin ja hoitotulokseen. Aivohalvaus.1999; 30:773–779.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 12 Mann G, Hankey G, Cameron D. Swallowing function after stroke: prognosis and prognostic factors at 6 months. Aivohalvaus.1999; 30:744–748.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 13 Burn J, Dennis M, Bamford J, Sandercock P, Wade D, Warlow C. epileptiset kohtaukset ensimmäisen aivohalvauksen jälkeen: The Oxfordshire community stroke project. BMJ.1997; 315:1582–1587.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 14 Nyberg L, Gustafson Y. Potilas kaatuu aivoinfarktin kuntoutuksessa: haaste kuntoutusstrategioille. Aivohalvaus.1995; 26:838–842.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 15 Reding MJ, Winter SW, Hochrein SA, Simon HB, Thompson MM. Urinary incontinence after hemispheric stroke: a neurologic-epidemiologic perspective. J Neurol Rehabil.1987; 1:25–30.Google Scholar
  • 16 Feibel JH, Springer CJ. Masennus ja kyvyttömyys jatkaa sosiaalisia toimia aivohalvauksen jälkeen. Arch Phys Med Rehabil.1982; 63:276–277.MedlineGoogle Scholar
  • 17 Eastwood MR, Rifat SL, Nobbs H, Ruderman J. Aivoverenkiertohäiriön jälkeinen mielialahäiriö. BRJ Psykiatria.1989; 154:195–200.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 18 Desmond DW, Tatemichi TK, Figueroa M, Gropen TI, Stern Y. Disorientation following stroke: frequency, course and clinical correlates. J Neurol.1994; 241:585–591.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 19 Braus DF, Krauss JK, Strobel J. the shoulder-hand syndrome after stroke: a prospective clinical trial. Ann Neurol.1994; 36:728–733.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 20 Kilpatrick CJ, Davis SM, Tress BM, Rossiter SC, Hopper JL, Vandendreisen ML. Epileptiset kohtaukset akuutissa aivohalvauksessa. Arch Neurol.1990; 47:157–160.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 21 Przelomski MM, Roth RM, Gleckman RA, Marcus EM. Kuumetta aivohalvauksen jälkeen. Neurologia.1986; 36:427–429.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 22 Castillo J, Martinez F, Leira R, Prieto JM, Lema M, Noya M. akuutin aivoinfarktin kuolleisuus ja sairastuvuus, jotka liittyvät lämpötila-ja perusanalyyttisiin parametreihin. Cerebrovasc Dis.1994; 4:66–71.CrossrefGoogle Scholar
  • 23 Oezkowski WJ, Ginsberg JS, Shin a, Panju A. Laskimotromboembolia potilailla, jotka saavat kuntoutusta aivohalvaukseen. Arch Phys Med Rehabil.1992; 73:712–716.MedlineGoogle Scholar
  • 24 McCarthy ST, Turner JJ, Robertson D, Hawkey CJ. Pieniannoksinen hepariini estolääkkeenä syvän laskimotukoksen varalta akuutin aivohalvauksen jälkeen. Lancet.1977; 2:800–801.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 25 Cope C, Reyes TM, Skversky NJ. Flebografinen analyysi tromboosin esiintyvyydestä hemiplegiassa. Radiologia.1973; 109:581–584.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 26 Dickmann U, Voth E, Schicha H, Henze T, Prange H, Emrich D. Hepariinihoito, syvä laskimotukos ja keuhkoembolia aivoverenvuodon jälkeen. Klin Wochenschr.1988; 66:1182–1183.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 27 Kauhanen ML, Korpelainen JT, Hiltunen P, Brusin E, Mononen H, Maatta R, Nieminen P, Sotaniemi KA, Myllylä VV. Aivoinfarktin jälkeinen masennus korreloi kognitiivisen heikentymisen ja neurologisten vajeiden kanssa. Aivohalvaus.1999; 30:1875–1880.CrossrefMedlineGoogle Scholar
  • 28 Langhorne P, Dennis MS. Stroke Units: an Evidence Based Approach. Lontoo, Iso-Britannia: BMJ Books; 1998.Google Scholar
  • 29 Bamford J, Dennis M, Sandercock P, Burn J, Warlow C. the frequency, causes and ajoituksen of death within 30 days of a first stroke: the Oxfordshire Community Stroke Project. J Neurol Neurosurg Psychiatry.1990; 53:824–829.CrossrefMedlineGoogle-Tutkija

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.