sekamuotoinen sidekudossairaus: diagnoosi ja testit
miten sekamuotoinen sidekudossairaus diagnosoidaan (MCTD)?
diagnoosi voi olla vaikea tehdä, koska kolme tilaa (SLE, skleroderma, ja polymyosiitti), jotka voidaan nähdä MCTD yleensä esiintyä yksi toisensa jälkeen pitkän ajan kuluessa, eikä samaan aikaan. Voi kestää useita vuosia tehdä tarkka diagnoosi MCTD.
on 4 piirrettä, jotka viittaavat MCTD: hen toisen sidekudossairauden sijaan:
- korkeat pitoisuudet verikokeissa tietylle vasta-aineelle nimeltä anti-U1-RNP (ribonukleoproteiini).
- SLE-potilailla usein esiintyvien vaikeiden munuais-ja keskushermostovaivojen puuttuminen.
- vaikea niveltulehdus ja keuhkoverenpainetauti, joita ei välttämättä esiinny SLE-eikä skleroderma-potilailla.
- Raynaud-ilmiö ja käsien tai sormien turpoaminen, joita esiintyy vain noin 25%: lla SLE-potilaista.
Jaa Facebook Twitter LinkedIn sähköposti tulosta
Hanki Hyödyllisiä, Hyödyllisiä ja merkityksellisiä terveys + hyvinvointi-tietoja
enews
Cleveland Clinic on voittoa tavoittelematon akateeminen Lääkärikeskus. Mainonta sivustollamme auttaa tukemaan tehtäväämme. Emme kannata Clevelandin ulkopuolisia klinikan tuotteita tai palveluita. Politiikka
