seulonta henkilöille, joilla on suuri suolistosyövän riski
joitakin sairauksia sairastavilla on tavallista suurempi riski saada suolistosyöpä nuorempana. Heillä saattaa olla seulonta aikaisemmin kuin normaalilla NHS: n suolistosyövän seulontaohjelmalla.
noin 5/100 suolistosyövästä (5%) johtuu suvussa periytyvistä sairauksista.
seulonnassa pyritään havaitsemaan syöpä varhaisessa vaiheessa, jolloin hoito tehoaa todennäköisemmin. Se voi myös auttaa ehkäisemään suolistosyövän kehittymistä ylipäätään.
seulontatesti henkilöille, joilla on suuri riski
suolistosyövän riski, tehdään seulonta paksusuolen tähystyksellä. Tämä testi tarkastellaan sisällä koko paksusuolen (paksusuoli). Erikoiskoulutettu terveydenhuollon ammattilainen (endoscopist) käyttää joustavaa ohutta putkea, jonka päässä on kamera, katsoakseen suolta.
henkilöt, joilla on suuri suolistosyövän riski
useat sairaudet voivat lisätä suolistosyövän riskiä.
perinnöllinen suolistosairaus, jota kutsutaan familiaaliseksi adenomatoottiseksi polyypiksi (fap)
tämä on harvinainen sairaus, joka kulkee suvussa. Se aiheuttaa paljon epänormaaleja kasvaimia, joita kutsutaan polyypeiksi suolessa. On suuri riski, että jokin näistä polyypeista muuttuu syöväksi.
sinulle tehdään paksusuolen tähystys joka vuosi, jos sinulla on FAP.
asiantuntijat neuvovat usein FAP-potilaita leikkaukseen paksusuolen poistamiseksi. Tämä johtuu siitä, että suolistosyövän riski on niin suuri.
perinnöllistä suolistosairautta nimeltä Lynchin oireyhtymä
Lynchin oireyhtymää kutsutaan joskus hnpcc – perinnölliseksi ei-polypoosiseksi kolorektaalisyöväksi. Se on perinnöllinen geenimuutos (mutaatio), joka lisää suolistosyöpäriskiä.
seulonnan aloittaa 25-vuotiaana, jos sairastuu HNPCC: hen. Tai 5 vuotta ennen nuorimman sairastuneen sukulaisen diagnoosiikää. Jatkat 12-24 kuukauden välein, kunnes täytät 75 vuotta.
suvussa on todettu suolistosyöpä
tämä tarkoittaa, että sinulla on useita sukulaisia samalla puolella sukua, joilla on diagnosoitu suolistosyöpä. Tai sinulla on lähisukulainen diagnosoitu erityisen nuorena.
jos suvussasi on todettu vahvasti suolistosyöpä, mutta FAP-tai Lynch-oireyhtymään ei ole geeniä, sinulle saatetaan tehdä paksusuolen tähystys 35-45-vuotiaana. Jos sinulla ei ole polyyppeja, tarvitset uuden paksusuolen tähystyksen vasta 55-vuotiaana.
Keskustele YLEISLÄÄKÄRISI kanssa, jos epäilet, että suvussasi on ollut voimakas suolistosyöpä. He voivat ohjata sinut paikalliseen genetiikan klinc. Näet jonkun, joka on erikoistunut tutkimaan perhehistoriaa ja selvittämään tietyn sairauden todennäköisen riskin. He voivat ohjata sinut suolen erikoislääkärin säännölliseen seulontaan tarvittaessa.
haavainen koliitti tai Crohnin tauti
haavainen koliitti ja Crohnin tauti aiheuttavat suolen sisällä tulehdusta ja haavaumia. Nämä sairaudet lisäävät suolistosyövän riskiä.
riskitasosi riippuu:
- kuinka kauan sinulla on ollut sairaus
- mikä osa suolistostasi vaikuttaa
- kuinka paha koliitti tai Crohnin tauti on
- Onko suvussasi esiintynyt suolistosyöpää
sinulle tehdään yleensä paksusuolen tähystys 10 vuoden kuluttua oireiden alkamisesta. Sinulla saattaa olla paksusuolen tähystys 1-5 vuoden välein riippuen riskitasosta.
suolen polyypit
lääkärisi saattaa ehdottaa sinulle säännöllisiä tutkimuksia suolen sisäpuolen tarkistamiseksi, jos sinulta on aiemmin poistettu polyypit suolesta. Näin löydetään lisää polyyppejä ennen kuin ne kehittyvät syöväksi.
näiden kokeiden antovälistä riippuu:
- kuinka monta polyyppia sinulla on ollut
- kuinka suuria polyypit olivat
- kuinka poikkeavia polyyppien solut olivat
sinulle saatetaan tehdä kokeita 1-5 vuoden välein riskitasosta riippuen.
aiempi suolistosyöpä
on olemassa riski, että voit saada toisen uuden suolistosyövän, jos sinulla on aiemmin ollut suolistosyöpä.
sinulle voidaan tehdä kolonoskopia muutaman vuoden välein.
jos et kuulu korkean riskin ryhmään
, Yhdistyneen kuningaskunnan suolistosyövän seulontaohjelmien kattaman ikärajan ulkopuolella ei ole saatavilla NHS-seulontaa, jos sinulla ei ole keskimääräistä suurempaa suolistosyövän riskiä.
