synnynnäinen sydänsairaus: syyt, diagnoosi, Oireet ja hoidot

synnynnäinen sydänsairaus sisältää sydämen rakenteen poikkeavuuksia, jotka ilmenevät ennen syntymää. Tällaisia vikoja esiintyy sikiössä, kun se kehittyy kohdussa raskauden aikana. Noin 500,000 aikuisilla on synnynnäinen sydänsairaus Yhdysvalloissa (WebMD, synnynnäinen sydänvika lääkitys, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications , 2014). Joka 100 lapsella on sydänvika, joka johtuu geneettisistä tai kromosomipoikkeavuuksista, kuten Downin syndroomasta. Liiallinen alkoholin käyttö raskauden aikana ja lääkkeiden käyttö, äidin virusinfektio, kuten vihurirokko virus, tuhkarokko (Saksa), ensimmäisen raskauskolmanneksen, kaikki nämä ovat riskitekijöitä synnynnäinen sydänsairaus lapsilla, ja riski kasvaa, jos vanhempi tai sisarus on synnynnäinen sydänvika. Nämä ovat sydänläpät vikoja, eteisen ja kammion septa vikoja, ahtauma, sydänlihaksen poikkeavuuksia, ja reikä sisäseinän sydämen, joka aiheuttaa vikaa verenkiertoa, sydämen vajaatoiminta, ja lopulta kuolema. Synnynnäisestä sydänsairaudesta ei ole erityisiä oireita, mutta hengenahdistusta ja rajallista liikuntakykyä, väsymystä, epänormaalia sydämen ääntä sydämen sivuäänenä, jonka lääkäri diagnosoi sydämen lyöntejä kuunnellessaan. Ekokardiogrammi tai transesofageaalinen ekokardiogrammi, EKG, rintakehän röntgenkuvaus, sydämen katetrointi, ja MRI menetelmiä käytetään havaitsemaan synnynnäinen sydänsairaus. Useita lääkkeitä annetaan riippuen vakavuudesta tämän taudin, ja katetrin menetelmä ja leikkaus tarvitaan vakavia tapauksia korjata sydänläpät tai sydämensiirto kuten endokardiitti. Geneettistä tutkimusta varten ensimmäinen DNA uutetaan verestä ja sen jälkeen DNA-sekvenssianalyysi ja DNA: n nukleotidisekvenssin mahdolliset viat määritetään. Synnynnäisen sydänsairauden osalta kromosomissa 1 olevissa geeneissä on joitakin nukleotidisekvenssin vikoja. Tässä katsauksessa kuvataan synnynnäisen sydänsairauden syitä, diagnoosia, oireita ja hoitoja.