Tervetuloa ctgt / Connective Tissue Gene Tests
UPDATED POLICY: Resolution for Variant of Uncertainter significant measurement (vus) at No Cost to Patients*
ctgt on sitoutunut tekemään kanssasi yhteistyötä geenitestauksen seuraamiseksi potilaille, joilla havaitaan olevan epävarmoja variantteja.
Lue lisää päivitetystä VUS-politiikastamme.
* jos potilaan raporttiin ei sisälly testausta ilman kustannuksia, muiden perheenjäsenten testaaminen ei todennäköisesti auta variantin uudelleenluokittelussa. Näissä tapauksissa, maksu $200 per variantti veloitetaan perheenjäseniltä, jotka vielä valitsevat testattavaksi.
Yksittäisgeenin testaus on mahdollista mille tahansa luettelossa mainitulle geenille: NGS, Del/Dup, tai kattava
CTGT tarjoaa
laajan testivalikon, mukaan lukien Sanger-sekvensointi, seuraavan sukupolven sekvensointi (NGS) ja poisto/Päällekkäisanalyysi
Prenataalinen testaus koko testivalikollemme
vertaansa vailla oleva testiherkkyys ja-tarkkuus
asiantuntijatulkinta testituloksista, joita tukevat ylivoimaiset, patentoidut mutaatiotietokannat
nopeat kääntöajat: Sangerin sekvensointi 1-2 viikkoa; NGS ja Del/dup 2-4 viikkoa
selkeät ja tiiviit raportit
ylivoimainen palvelu, konsultointi ja tuki
Kehittynyt teknologia ja innovatiiviset, räätälöidyt ohjelmistot NGS-paneeleihimme
