Virtaussytometrian käyttö Rio Grande Do Norte State, Brasilia
Tausta: krooninen lymfaattinen leukemia (B-KLL) on kypsien B-lymfosyyttien klooninen proliferaatio, jolle on ominaista hidas kliininen taudinkulku. Tälle klonaalisuudelle on ominaista biologisesti matala pinta-immunoglobuliinin (sIg) ilmentyminen ja rajoittuminen yhteen immunoglobuliinin valoketjuun, johon liittyy CD5-antigeenin voimakas ilmentyminen ja positiivisuus B-solun antigeenisiin lymfosyytteihin, kuten CD19, CD20 ja CD23, ja negatiivisuus FMC7: ään. Imukudossolujen immunologinen profiili ja morfologinen analyysi ovat tärkeimmät keinot B-KLL: n erotusdiagnostiikassa muista kroonisista lymfoproliferatiivisista sairauksista. TAVOITE: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida erilaisten kalvoantigeenien ilmentymämallia leukemisissa soluissa, jotka olivat peräisin B-KLL: ää sairastavilta potilailta. Menetelmät: 80 B-KLL: ää sairastavan potilaan perifeeriset verinäytteet analysoitiin moniparametrisella virtaussytometrialla ja rutiininomaisilla hematologisilla tutkimuksilla monoklonaalisten vasta-aineiden (MoAb)paneelin avulla.: CD45/CD14, CD3/CD19/CD45, CD4/CD8/CD3, CD20/CD5/CD3, CD3/CD16-56/CD45, CD2/CD7, FMC7/CD23, CD103/CD22/CD20, HLADR/CD38, CD10/CD19, CD1a, CD11b lisäksi IgM/gD, kappa-ja lambda-immunoglobuliinin kevyet ketjut pinnan havaitsemiseksi immunoglobuliini ja klooninen rajoitus immunoglobuliinin kevyille ketjuille. Hematologiset tiedot saatiin hematologisella analysaattorilla ja sytomorfologisella analyysillä Leishmanin tahraamalla verifilmillä.Tulokset: tutkimuksen otoksessa oli 45 miestä ja 35 naista, joiden ikä vaihteli 55-84 vuoteen (keskiarvo 65 vuotta). Täydellinen valkosolujen määrä vaihteli välillä 10.0-42, 0 x 109/l (keskiarvo 50, 0 x 109/L) ja lymfosyyttien määrä oli kaikissa tapauksissa suurempi kuin 5, 0 x 109/l. Useimmissa tapauksissa neoplastisissa soluissa esiintyi B-KLL-fenotyyppiä (CD5+/CD19+/CD20+/HLADR+/CD23+), mikä liittyi T-solujen merkkiaineiden (CD1a, CD2, CD4, CD3, CD7, CD8), CD103, CD14 ja FMC7: n puutteelliseen värjäytymiseen. Useimpien potilaiden leukemiasolut ilmaisivat myös alhaisen IgM-ja IgD-intensiteetin, ja useimmissa tapauksissa (59, 7%) klonaalinen rajoitettu kappa-valoketju. PÄÄTELMÄ: Tämä tutkimus korostaa immunofenotyypin merkitystä kroonisen lymfoproliferatiivisen oireyhtymän oikean diagnoosin kannalta, ja käytetty MoAb-paneeli oli riittävä B-KLL: n diagnostiseen vahvistamiseen.
ei relevantteja eturistiriitoja ilmoitettavaksi.
