Ciprofibrate
Identification
Nom Ciprofibrate Numéro d’accession DB09064 Description Non disponible Type Petits Groupes de molécules Approuvé, Structure expérimentale
Structures similaires
Structure pour le Ciprofibrate (DB09064)
×
Moyenne de Poids : 289.15
Monoisotopique: 288.0319997 Formule chimique C13H14Cl2O3 Synonymes
- Ciprofibrate
- ciprofibrato
ID externes
- WIN 35833
- WIN-35833
Pharmacologie
Indication Non disponible Conditions associées
- Hyperlipidémies
Contre-indications & Avertissements de la Boîte noire
Pharmacodynamique Non disponible Mécanisme d’action
| Cible | Actions | Organisme |
|---|---|---|
| Récepteur alpha activé par le proliférateur de l’UPéroxysome | Non disponible | Humains |
Absorption Non Disponible Volume de distribution Non Disponible Liaison aux protéines Non Disponible Métabolisme Non Disponible Voie d’élimination Non Disponible Demi-vie Non disponible Clairance Non disponible Effets indésirables
Toxicité Non disponible Organismes affectés Non Disponibles Voies Non disponibles Effets pharmacogénomiques / Effets indésirables Non disponibles
Interactions
Interactions médicamenteuses
- Approuvé
- Approuvé par le vétérinaire
- Nutraceutique
- Illicite
- Retiré
- Expérimental
- Expérimental
- Tous les médicaments
| Médicament | Interaction |
|---|---|
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Intégrez les interactions médicament-médicament
dans votre logiciel |
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| Acénocoumarol | Le risque ou la gravité des saignements peuvent être augmentés lorsque le ciprofibrate est associé à l’acénocoumarol. |
| Acétohexamide | Le risque ou la gravité de l’hypoglycémie peuvent être augmentés lorsque le ciprofibrate est associé à l’acétohexamide. |
| Acipimox | Le risque ou la gravité de la myopathie, de la rhabdomyolyse et de la myoglobinurie peuvent être augmentés lorsque l’Acipimox est associé au Ciprofibrate. |
| Acide alendronique | Le risque ou la gravité de la myopathie, de la rhabdomyolyse et de la myoglobinurie peuvent être augmentés lorsque l’acide alendronique est associé au ciprofibrate. |
| Amiodarone | Le risque ou la gravité de la myopathie, de la rhabdomyolyse et de la myoglobinurie peuvent être augmentés lorsque l’Amiodarone est associée au Ciprofibrate. |
| Amphotéricine B | Le risque ou la gravité de la myopathie, de la rhabdomyolyse et de la myoglobinurie peuvent être augmentés lorsque l’amphotéricine B est associée au Ciprofibrate. |
| Atorvastatine | Le risque ou la gravité de la myopathie, de la rhabdomyolyse et de la myoglobinurie peuvent être augmentés lorsque le ciprofibrate est associé à l’atorvastatine. |
| Baclofène | Le risque ou la gravité de la myopathie, de la rhabdomyolyse et de la myoglobinurie peuvent être augmentés lorsque le baclofène est associé au Ciprofibrate. |
| Bétaméthasone | Le risque ou la gravité de la myopathie, de la rhabdomyolyse et de la myoglobinurie peuvent être augmentés lorsque la bétaméthasone est associée au ciprofibrate. |
| Bézafibrate | Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque le bézafibrate est associé au Ciprofibrate. |
En savoir plus
Interactions alimentaires Non disponibles
Produits
Catégories
Codes ATC C10AB08—Ciprofibrate
- C10AB—Fibrates
- AGENTS MODIFICATEURS DE LIPIDES EN C10A, SIMPLES
- AGENTS MODIFICATEURS DE LIPIDES EN C10
- SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE EN C
Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueprivée par Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques appelés dérivés de l’acide phénoxyacétique. Ce sont des composés contenant un anisole où le groupe méthane est lié à un acide acétique ou à un dérivé. Kingdom Organic compounds Super Class Benzenoids Class Benzene and substituted derivatives Sub Class Phenoxyacetic acid derivatives Direct Parent Phenoxyacetic acid derivatives Alternative Parents Phenoxy compounds / Phenol ethers / Alkyl aryl ethers / Monocarboxylic acids and derivatives / Carboxylic acids / Organochlorides / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives / Carbonyl compounds / Alkyl chlorides Substituents Alkyl aryl ether / Alkyl chloride / Alkyl halide / Aromatic homomonocyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Ether / Hydrocarbon dérivés / Acide monocarboxylique ou dérivés Cadre moléculaire Composés homomonocycliques aromatiques Descripteurs externes ensemble cyclique (CHEBI:50867)
Chemical Identifiers
UNII F8252JGO9S CAS number 52214-84-3 InChI Key KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
General References Not Available External Links KEGG Drug D03521 ChemSpider 2661 BindingDB 50371235 RxNav 21149 ChEBI 50867 ChEMBL CHEMBL557555 Drugs.com Drugs.com Page Médicament Wikipedia Ciprofibrate
Essais cliniques
Essais cliniques
| Phase | Statut | But | Conditions | Compte |
|---|---|---|---|---|
| 4 | Terminé | Traitement | Dyslipidémie / Hypertension artérielle (Hypertension) | 1 |
| 4 | Statut inconnu | Traitement | Hypertension artérielle (Hypertension) / Hypertriglycéridémies | 1 |
| 3 | Terminé | Science fondamentale | Dysfonctionnement Diastolique / Altération du Métabolisme du Glucose / Sensibilité à l’Insuline Myocardique | 1 |
Pharmacoéconomie
Fabricants
Emballeurs
Formes posologiques
| Formulaire | Itinéraire | Force |
|---|---|---|
| Comprimé | Voie orale | 100 mg |
| Comprimé | Oral |
Prix Non Disponibles Brevets Non disponibles
Propriétés
État Solide Propriétés expérimentales Non Propriétés Prévues Disponibles
| Propriété | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Solubilité dans l’eau | 0,00779 mg/ mL | ALOGPS |
| LOG | 3.97 | ALOGPS |
| LOG | 3.62 | ChémAxon |
| logS | -4.6 | ALOGPS |
| pKa (Acide le plus fort) | 3.69 | ChémAxon |
| pKa (Base la plus forte) | -4.9 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 46.53 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 70.5 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 28.08 Å3 | ChimAxon |
| Nombre d’Anneaux | 2 | ChémAxon |
| Biodisponibilité | 1 | ChémAxon |
| Règle de cinq | Oui | ChemAxon |
| Filtre Ghose | Oui | ChemAxon |
| Règle de Veber | Non | ChemAxon |
| Règle de type MDDR | Non | ChemAxon |
Caractéristiques ADMET prédites Non disponibles
Spectres
Spécification de masse (NIST) Non disponible Spectres Disponibles
| Spectre | Type de spectre | Touche Splash |
|---|---|---|
| Spectre MS / MS prédit – 10V, Positif (Annoté) | LC prédit -MS / MS | Non disponible |
| Spectre MS / MS prédit – 20V, Positif (Annoté) | LC prédit -MS / MS | Non disponible |
| Spectre MS / MS prédit – 40V, Positif (Annoté) | LC prédit -MS / MS | Non disponible |
| Spectre MS/ MS prédit – 10V, Négatif (Annoté) | LC-MS/MS prédite | Non disponible |
| Spectre MS / MS prédit – 20V, Négatif (Annoté) | LC prédit -MS / MS | Non disponible |
| Spectre MS / MS prédit – 40V, Négatif (Annoté) | LC prédit -MS / MS | Non disponible |
Cibles
- Vanden Heuvel JP, Thompson JT, Frame SR, Gillies PJ: Activation différentielle des récepteurs nucléaires par des analogues d’acides gras perfluorés et des acides gras naturels: une comparaison des récepteurs alpha, bêta et gamma activés par les proliférateurs de peroxysomes humains, de souris et de rat, des récepteurs X du foie bêta et des récepteurs X des rétinoïdes alpha. Toxicol Sci. 2006 Août; 92 (2): 476-89. Epub 2006 26 mai.
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Médicament créé le 11 mai 2015 22:28 / Mis à jour le 21 février 2021 18:52
