Co-dydramol: prescrire et distribuer par force pour minimiser le risque d’erreur médicamenteuse
Conseils aux professionnels de santé:
- de nouveaux produits de co-dydramol sont disponibles avec une dose plus élevée de dihydrocodéine (comprimés de co-dydramol 20/500 mg et comprimés de co-dydramol 30/500 mg)
- lors de la prescription de co-dydramol, indiquez clairement la concentration et la dose du comprimé
- lors de la distribution de co-dydramol, assurez-vous que les patients reçoivent la concentration de co prescrite dydramol, et, en cas de doute, contacter le prescripteur
- signaler les effets indésirables suspectés d’un médicament avec des opioïdes, y compris tout dommage dû à une erreur de médicament, via le système de carte jaune
Le rapport de la dihydrocodéine au paracétamol dans le co-dydramol était précédemment fixé à 1: 50 (soit 10 mg / 500 mg). Des autorisations de mise sur le marché ont récemment été approuvées pour les comprimés de co-dydramol à 20 mg / 500 mg et les comprimés de co-dydramol à 30 mg/500 mg.
L’emballage des différents produits co-dydramol a été conçu pour différencier clairement les teneurs. Cependant, vous devez être vigilant lors de la prescription et de la distribution pour vous assurer que les patients reçoivent la bonne dose de dihydrocodéine.
De nouveaux produits viennent tout juste d’être disponibles et nous n’avons reçu aucun rapport d’erreur de dosage avec de nouvelles formulations de co-dydramol. Si une erreur de dosage survient et qu’un patient présente des signes de toxicité aux opioïdes, consultez le Résumé des caractéristiques du produit et suivez les conseils de soins locaux en cas de surdose d’opioïdes. Demandez aux patients de toujours lire la notice qui accompagne leur médicament et de ne jamais dépasser la dose recommandée.
Référence de l’article: Mise à jour sur l’innocuité des médicaments, volume 11, numéro 6; Janvier 2018: 4.
