Guereza à manteau (colobe)

MORPHOLOGIE

Le guereza est un grand singe noir avec un manteau ou une ornementation blanche et une touffe de queue (Napier, 1985). Le corps est principalement noir, avec le manteau blanc s’étendant de l’épaule à la hanche, se connectant autour du bas du torse. La queue a une touffe blanche à son extrémité, dont l’étendue varie selon la longueur de la queue (Groves, 2001). Les sous-espèces se distinguent les unes des autres par des variations de couleur de ces caractéristiques (Napier, 1985). Le visage est entouré de poils blancs, avec des poils de joues touffus. Il y a une bande blanche sur la cuisse (Groves 2001). Dans de rares cas, des individus presque entièrement blancs sont signalés du côté ouest du mont. Kenya (Hull, 1978).

C. g. guereza a une queue plus longue que la tête et le corps combinés, la moitié antérieure étant grise et la touffe occupant environ la moitié de sa longueur (coque DL citée dans Groves 2001; Groves 2001). Le manteau est long et s’étend sur le dos, s’allongeant plus en arrière sur le corps (Groves 2001). C. g. dodingae a une queue sensiblement plus longue que la tête et le corps et n’est blanche que sur 40% de son extrémité distale. Cette touffe de queue n’est pas particulièrement touffue. Le poil est court et grossier et le manteau est seulement de couleur légèrement crémeuse et ne s’étend pas sur le dos (Groves, 2001). C. g. matschiei a une queue nettement plus longue que la tête et le corps, la touffe s’étendant sur moins de la moitié de sa longueur. Il a les cheveux courts avec un manteau jaunâtre qui ne s’étend pas sur le dos mais s’étend presque jusqu’aux poils blancs autour du visage. Les épaules sont blanches (Groves 2001). La queue de C. g. occidentalis est plus longue que la tête et le corps réunis et la touffe ne s’étend qu’au tiers de la queue à partir de l’extrémité distale. Le manteau est plus de couleur crème que blanc et ne s’étend pas sur le dos. La sous-espèce a un peu de blanc sur les épaules (Groves, 2001). C. g. percivali a un manteau jaune crème très long et des cheveux très longs, s’étendant sur plus de 40 cm (15,7 po) sur le bas-ventre. La queue est aussi longue que la tête et le corps combinés, la touffe blanche s’étendant sur environ les deux tiers de sa longueur (Groves, 2001). C. g. kikuyuensis a une très grande touffe de queue, couvrant près des trois quarts de sa longueur et les parties antérieures de la queue sont grisâtres. La queue est à peu près aussi longue que le corps et la tête ensemble. Le manteau est long, s’étend sur le dos et mesure plus de 40 cm (15,7 po) de long sur le bas-ventre. La bande de cuisse est abrégée (Groves 2001). C. g. caudatus a un manteau plus long que C. g. kikuyuensis, son ventrum est moins laineux et plus de 80% de la queue est occupée par la touffe (Coque DL citée dans Groves 2001; Groves 2001).

Le poids moyen des mâles se situe entre 9,3 et 13,5 kg (20,5 à 29,8 lb) tandis que celui des femelles se situe entre 7,8 et 9,2 kg (17,2 à 20,3 lb) (Napier, 1985; WL Junger, comm. comm. cité dans Oates et coll. 1994; Oates et coll. 1994; Smith & Jungers 1997). La longueur de la tête et du corps chez les mâles est en moyenne de 61,5 cm (24,2 po) allant de 54,3 à 69,9 cm (21,4 à 27,5 po). Chez les femelles, il mesure en moyenne 57,6 cm (22,7 po) et varie entre 52,1 et 67,3 cm (20.5-26,5 po) (Napier 1985).

Colobus guereza, comme les autres Colobinés, possède un estomac large et à plusieurs chambres qui leur permet de mieux digérer les fibres végétales, y compris le feuillage. Cette capacité à digérer le matériel végétal est également aidée par des bactéries dans certaines zones de l’estomac. Ensemble, ces adaptations morphologiques et d’autres permettent à l’espèce de se nourrir de grandes quantités de feuilles (Oates & Davies 1994b).

Il existe une gamme de dimorphismes sexuels dentaires dans l’ensemble de la sous-espèce de C. guereza, allant des mâles ayant des dents constamment plus grandes que les femelles (p. ex., C. g. caudatus), à une dentition similaire entre les sexes (par exemple, C. g. guereza), à des cas où une dentition féminine est en fait plus grande que la dentition masculine (par exemple, C. g. gallarum). De plus, dans certains cas, les différences de taille canine sont réduites. Ces différences pourraient être attribuables à l’habitat et à des facteurs socio-sexuels (Hayes et al. 1995).

Les Guerezas utilisent principalement la locomotion quadrupède et le saut pour se déplacer dans leur environnement, suivis en fréquence par l’escalade et d’autres modes locomoteurs (Mittermeier & Fleagle 1976; Morbeck 1977a; 1977b; Gebo & Chapman 1995; 2000). Le mouvement quadrupède de l’espèce consiste généralement en des limites et des galops vers le haut et sur de grands supports et lorsqu’ils ne bougent pas, ils s’assoient ou s’inclinent généralement (Mittermeier & Fleagle 1976; Gebo & Chapman 1995; 2000). Les sauts sont généralement courts et contribuent à un mouvement généralement horizontal ou descendant (Morbeck, 1977a; Gebo & Chapman, 1995). L’espèce est rarement vue en suspension et se nourrit généralement au-dessus d’un support (Mittermeier & Fleagle 1976). Bien qu’elle soit principalement arboricole, l’espèce descendra au sol pour se nourrir et se déplacer dans les cas où il n’existe pas de voies arboricoles appropriées (Oates, 1977b).

Le pouce de guereza est rudimentaire et fortement réduit comme la plupart des membres de la famille des colobes (Napier 1985; Oates & Davies 1994b; Tague 2002).

En captivité, les guerezas ont vécu au-delà de trente ans (Weigl 2005).

AIRE DE RÉPARTITION

CARTES ACTUELLES DE L’AIRE DE RÉPARTITION (LISTE ROUGE DE L’UICN):
Colobus guereza

Les Guerezas sont répartis en bande dans tout le centre de l’Afrique, du Nigeria et du Cameroun à l’est en passant par le nord de la République démocratique du Congo, en passant par le sud-Soudan jusqu’en Éthiopie, au Kenya et en Ouganda et au sud jusqu’au nord de la Tanzanie (Napier, 1985; Groves, 2001). Dans leur aire de répartition, les guerezas sont signalées dans les pays suivants : Cameroun, République centrafricaine, Congo, Éthiopie, Gabon, Kenya, Nigéria, Ouganda, République démocratique du Congo, République centrafricaine, Rwanda, Soudan, Tanzanie et République démocratique du Congo (nombreuses sources compilées par Oates 1977b; Oates & Trocco 1983).

C. g. guereza se trouve principalement en Éthiopie, tandis que C. g. occidentalis se trouve de l’Ouganda à l’ouest du Nil, au sud du Soudan, au Cameroun et au sud du Gabon. C. g. dodingae ne se trouve que dans le sud-est du Soudan. C. g. percivali se trouve seulement autour du mont. Gargues dans le centre du Kenya. C. g. matschiei est présent dans l’ouest du Kenya et au sud dans le nord de la Tanzanie. C. g. kikuyuensis se trouve dans le centre du Kenya et C. g. caudatus se trouve en Tanzanie, principalement dans la région du mont Kilimandjaro (Groves, 2001).

HABITAT

Les Guerezas sont liés à des habitats qui ont des arbres et qui sont présents dans les forêts à feuilles caduques et à feuilles persistantes (Oates 1977b; Oates et al. 1994; Lwanga 2006). On les trouve dans les forêts et les savanes boisées à l’intérieur et au nord des forêts humides d’Afrique centrale, s’étendant souvent dans les forêts de hautes terres ou de montagne (Oates et al. 1994). Cependant, on les trouve dans une variété de types d’habitat, y compris les forêts primaires, secondaires, riveraines, galeries et de hautes terres, en particulier celles situées près des rivières, des lacs et à des altitudes plus élevées (Dunbar & Dunbar, 1974; Dunbar, 1987; Oates 1977b). L’espèce préfère souvent les forêts perturbées, secondaires ou colonisatrices, et préfère les forêts dégradées aux forêts anciennes lorsque les deux sont disponibles (Thomas, 1991; Lwanga, 2006). Cette préférence est probablement attribuable à la grande diversité des espèces d’arbres vivriers dans certaines forêts de croissance secondaire et peut également s’expliquer par des défenses chimiques plus douces chez les espèces de croissance secondaire (Oates, 1977a; Lwanga, 2006). Les autres types d’habitat comprennent les forêts humides de basses terres, de moyenne altitude et de hautes terres, les forêts tropicales humides, les forêts galeries, les forêts marécageuses et les prairies boisées (Oates, 1977b; Dunbar, 1987; Oates, 1994; Il s’agit de la première édition de la série. Guereza visitera aussi occasionnellement des marécages (Oates, 1978). En outre, ils peuvent être trouvés dans les hautes forêts dans les zones montagneuses, y compris des altitudes allant jusqu’à 3300 m (10 826,8 pi) ainsi que dans les zones utilisées par l’homme, telles que les plantations d’eucalyptus (probablement visitées pour compenser les carences nutritionnelles) (Dunbar & Dunbar 1974; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007).

En raison de leur large répartition, tant en emplacement qu’en altitude, les températures moyennes et les précipitations peuvent varier considérablement entre les sites d’étude et même à l’intérieur de ceux-ci. Au parc national de Kibale, dans l’ouest de l’Ouganda, par exemple, les températures annuelles quotidiennes dans la forêt sempervirente humide varient en moyenne entre 16,2 ° C et 23,3 ° C (61,2 ° F et 73,9 ° F) avec des valeurs de précipitations moyennes comprises entre 157 cm (61,8 po) et 175 cm (68,9 po) (Butynski, 1990; Chapman et al. 2002). Étant près de l’équateur, seules les précipitations présentent des variations saisonnières, culminant entre mars et mai ainsi qu’entre août ou septembre et novembre (Oates, 1977a; Chapman et al. 2002).

ÉCOLOGIE

Les feuilles et les fruits sont les principaux aliments du guereza, mais le régime alimentaire est assez variable comme on pourrait s’y attendre chez une espèce ayant une distribution et une gamme aussi larges de types d’habitats (Oates, 1994; Fashing, 2001b). Bien que l’on ait toujours cru que l’espèce était exclusivement mangeuse de feuilles, elle n’est pas un folivore obligatoire (Oates, 1994; Fashing, 2001b). Les proportions de ces types d’aliments les uns par rapport aux autres varient selon le site d’étude et la période de l’année, souvent avec des feuilles représentant plus de la moitié de la majeure partie de l’alimentation, mais avec parfois des fruits prédominant (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1994; Bocian 1997 cité dans Kirkpatrick 1999; Fashing 1999; 2001; Harris & Chapman 2007). Les fruits charnus sont généralement consommés lorsqu’ils ne sont pas mûrs, leur consommation étant réduite à mesure qu’ils mûrissent complètement, ce qui évitera probablement la concurrence avec d’autres espèces de primates qui préfèrent les fruits mûrs (Fashing, 1999; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Souvent, bien qu’un certain nombre d’espèces de plantes soient exploitées, seules plusieurs constituent la majorité du régime alimentaire d’un site spécifique (Dunbar & Dunbar 1974; Clutton-Brock 1975; Oates 1977a; Dunbar 1987; Fashing 2001b; Preece 2006; Harris & Chapman 2007). Le modèle habituel de guereza consiste à manger et à sélectionner les jeunes feuilles, mais en période de pénurie, à compter sur les feuilles et les fruits matures. Cependant, l’utilisation de feuilles matures peut varier considérablement d’une forêt à l’autre et d’un groupe à l’autre au sein d’une même forêt (Oates, 1977a; 1994; Preece, 2006; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). De plus, il est possible que les fruits soient un aliment de prédilection dans certains habitats (Fashing, 2001b). Les autres aliments consommés comprennent l’écorce et le bois, les graines, les fleurs, les pétioles, les lianes, les arthropodes, les plantes aquatiques, le béton des bâtiments et le sol (Oates, 1978; Bocian, 1997; Fashing, 2001b; Chapman et al. 2006; Plumptre 2006; Fashing et coll. 2007; Harris & Chapman 2007). Les guerezas ont tendance à manger des aliments présentant un rapport protéines/fibres élevé, et la disponibilité de tels aliments est corrélée à la biomasse de guereza dans un habitat donné (Chapman et al. 2004). Enfin, il est supposé que l’espèce est flexible avec ses besoins alimentaires, un facteur qui pourrait permettre sa distribution généralisée (Fashing 2001b).

Le guereza diurne passe plus de la moitié de sa journée au repos (Oates, 1977a; von Hippel, 1996; Bocian, 1997; Fashing, 1999; 2001). La deuxième activité la plus courante est l’alimentation, qui prend également beaucoup de temps, bien que la locomotion soit parfois la deuxième activité la plus courante (Oates, 1977a; von Hippel, 1996; Bocian, 1997; Fashing, 1999; 2001). Parmi les autres activités beaucoup moins fréquentes, mentionnons la vigilance, le déplacement, le toilettage, l’accueil, l’accrochage et le jeu (Oates, 1977a; von Hippel, 1996; Fashing, 1999). Pendant la journée, les activités consistent généralement en des périodes de déplacement et d’alimentation, ponctuées de périodes de repos prolongées. Ce modèle est variable en nombre de fois par jour entre les sites d’étude et des jours spécifiques, mais tourne généralement autour de 3 à 5 fois par jour (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1977a; Bocian 1997). Les Guerezas quittent la zone autour de leurs arbres endormis une à plusieurs heures après le lever du soleil et se retirent dans les arbres endormis au coucher du soleil (Bocian, 1997). Les groupes occupent jusqu’à quatre grands arbres dormants à proximité qui sont près des sources de nourriture chaque nuit et essaient d’éviter de dormir près d’autres groupes de guereza (von Hippel, 1998).

Le domaine vital est variable selon le lieu d’étude, les estimations du domaine vital complet allant d’un peu plus de.01 km2 à 1 km2 (.004 mi2 à.4 mi2) avec la plupart des estimations à l’extrémité inférieure de cette fourchette, généralement sous environ.2 km2 (.08 mi2) (Oates, 1977a; 1977c; examen de 11 études portant sur l’enregistrement du domaine vital dans von Hippel, 1996; Bocian, 1997; Krüger et al. 1998; Fashing 1999; 2001a; Chapman & Pavelka 2005). Les domaines vitaux peuvent se chevaucher, partageant souvent la zone du domaine vital avec plusieurs autres groupes (von Hippel, 1996; Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). De plus, il existe des zones centrales dans le domaine vital qui sont nettement plus petites que le domaine vital global (Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Lorsqu’on les compare entre les sites d’étude, les groupes comptent généralement entre 6 et 10 individus et comptent généralement en moyenne moins de 12 individus (Oates, 1994; Krüger et al. 1998; Fashing 2007). Dans les études à long terme, les moyennes de la plage journalière pour un seul groupe se situaient entre 252 et 734 m (826,8 et 2 408,1 pi), allant de 62 m (203,4 pi) en une journée à plus de 1 360 m (4 461,9 pi) (Oates, 1977a; Bocian, 1997; Grimes, 2000; Fashing, 2001a).

Le principal prédateur confirmé du guereza est le pygargue couronné (Stephanoaetus coronatus) (Oates, 1977a; Struhsaker, & Leakey, 1990; Mitani et al. 2001; Fashing & Oates cité dans Fashing 2007). Un deuxième prédateur de guereza est le chimpanzé (Pan troglodytes), qui a été observé chassant l’espèce avec succès et sans succès (Suzuki 1975; Ihobe 2001). Les léopards (Panthera pardus) sont également des prédateurs potentiels de l’espèce car des restes de guereza ont été trouvés dans ses excréments. Cependant, l’espèce pourrait aussi se nourrir de carcasses déposées par des aigles ou résultant de chutes (Hart et al. 1996). Parmi les autres prédateurs potentiels figurent d’autres rapaces comme l’aigle de Verreaux (Aquila verreauxii) (Dunbar & Dunbar, 1974).

Le guereza vit souvent en sympatrie avec un certain nombre d’autres espèces de primates. Dans la forêt de l’ Iri, en République démocratique du Congo, les guerezas font partie de l’une des communautés de primates les plus riches du monde. Ici, ils vivent en sympatrie avec Cercocebus albigena, C. galeritus, Cercopithecus hamlyni, C. l’hoesti, C. mitis, C. neglectus, C. pogonius, Colobus angolensis, Piliocolobus badius, Pan troglodytes et Papio anubis (Thomas, 1991). D’autres primates avec lesquels ils sont sympatriques comprennent, sans s’y limiter, Chlorocebus aethiops, Cercopithecus ascanius, Galago demidoff et Perodicticus potto (Bocian, 1997; Grimes, 2000; Stern & Goldstone, 2005). De plus, les guerezas en bas âge jouent parfois avec des vervets en bas âge (Chlorocebus aethiops) et l’espèce s’associe aussi parfois à d’autres espèces sympatriques (Rose, 1977; Chapman & Chapman, 1996).

Dernière modification du contenu : 12 mai 2009

Écrit par Kurt Gron. Revu par Peter Fashing et Tara Harris.

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Gron KJ. 12 mai 2009. Fiches d’information sur les primates: Taxonomie de Guereza (Colobus guereza), Morphologie, & Écologie. <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. Consulté le 17 juillet 2020.